Лигносульфонаты анализ

Возникли некоторые сомнения относительно действия ферро-хромлигносульфоната, так как было установлено, что происходит катионообмен между Fe + и Сг + лигносульфоната и Na+ и a + глины этот обмен дает основание предположить, что лигносульфонаты адсорбируются на базальных поверхностях. Тем не менее, в результате рентгеноструктурного анализа не было обнаружено значительных изменений с-расстояния. Объяснить это можно тем, что лигносульфонаты, по-видимому, реагируют с алюминием у ребер кристаллов, но при этом высвобождаются ионы хрома и железа, которые затем вступают в ионообменную реакцию с ионами натрия и кальция на базальных поверхностях. [c.158]

Полученные результаты использованы в дальнейших исследованиях процессов делигнификации древесины сульфитным способом [93, 126, 294], они также согласуются с результатами работ [274, 275], где дан анализ и сделано отнесение характеристических полос суммарных контуров поглощения и их вторых производных 23 модельных соединений структурного звена лигнина, двух лигносульфонатов и 4 лигнинов молотой древесины. [c.188]

Анализы фракций лигносульфоната натрия (в %) [c.218]

При изучении скорости восстановления хромата лигносуль фонатом хрома применили полярографический анализ, ко рость реакции, которая при температуре 24 °С мала, при тем пературе 180 °С резко возрастает. Скорость реакции повыша ется при увеличении соотношения лигносульфоната и хромата При низких концентрациях хромата он быстро восстанавлива ется лигносульфонатом, особенно при высоких температурах [c.491]

Методы анализа технических лигносульфонатов. Сульфитные щелока после биохимической переработки упариваются до массового содержания сухих веществ 47—50 % (жидкие) и до 76 % (твердые) с получением товарного продукта, так называемых лигносульфонатов технических. Лигносульфонаты технические выпускают по ОСТ 13-183—83 шести марок А, Б, В, Д, Е, Т. Кроме того, по техническим условиям вырабатываются модифицированные технические лигносульфонаты, например ЛСТ-МЩ1 (ТУ 13-02-210—87), ЛСТМ-1 (ТУ 13-04-583—81), ЛСТМ-2 (ТУ-13-04-600—81) и др. [c.334]

Затем был прибавлен раствор БПА в серной кислоте, в результате чего была осаждена вторая фракция лигносульфоновой кислоты, которая была превращена в бариевую соль В. Маточник этой фракции был обработан ПАА, и осадок лигносульфоно-вон кислоты превращался в бариевую соль С. Выходы и анализы лигносульфонатов бария приведены в табл. 13. [c.123]

Анализы лигносульфонатов бария на барий показали избыток 0,04 атома бария выше отношения 2 8 Ва. Поскольку же Самуэльсон и Вестлин [94, 95] нашли, что лигносульфоновая кислота содержит некислотную серу — (так называемую избыточную серу , см. главу 12) этот избыточный барий мог быть связанным с карбоксильными группами. [c.306]

Эти бариевые соли освобождались от бария на катионобмен-ной смоле н превращались в их кальциевые соли. Последние подвергались нормальной сульфитной варке с 5% общего, 1 /о связанного сернистого ангидрида, в течение б ч при 135°. Затем эти соли снова изолировались в виде бариевых лигносульфонатов I, П, П1 и IV. Данные анализов исходных и ресульфированных бариевых солей приведены в табл. б. [c.383]

Конечные лигносульфонаты кальция (В, С и О) снова превращались в их бариевые соли и в этом виде подвергались анализу. Часть каждой бариевой соли пропускалась через колонку с во-фатитом К (Н+-форма). Элюаты выпаривались и ацетилирова-лись в течение 24 ч при 20° смесью уксусного ангидрида и пиридина с последующим 3-часовым нагреванием на кипящей водяной бане. Пиридиновая соль ацетилированной лигносульфоновой кислоты (ААс—ОАс) осаждалась эфиром. Результаты этих исследований приведены в табл. 7. [c.384]

Из высокосульфированного лигносульфоната бария было отфильтровано 1,272 г нерастворимого материала с 77% золы (сульфат бария ) Подкисление фильтрата до pH 2,5 дало осадок, из которого был выделен лигносульфонат бария. Анализы полученных при сульфидировании лигносульфонатов бариевых солей приведены в табл. 6. [c.479]

Между тем при более глубоком анализе оказывается, что эта гипотеза противоречива и не может объяснить ряд экспериментальных фактов, что признает и сам автор В частности, он пишет Найдено, что повторная варка высокомолекулярных фракций лигносульфонатов приводит к относительно небольшому умень-пгению молекулярного веса Другими словами, высокомолекулярные лигносульфонаты цкаэались более устойчивыми к деградации, чем следовало ожидать, если бы они были частью сетки [28] Затем Горинг отмечает, что при гель-хроматографии сульфат- ного лигнина было обнаружено бимодальное молекулярно-весовое распределение, которое не должно ожидаться при беспорядочной деструкции [28] Для объяснения последнего факта Горинг привлекает гипотезу Форса с сотр [38] о наличии двух фракций природного лигнина, отличаюш ихся молекулярным весом Отметим здесь, что такое же бимодальное распределение наблюдается при гель-хроматографии лигносульфонатов, полученных при кислой сульфитной варке препарата ДЛА, первоначально обладаюш его мономодальным молекулярно-весовым распределением и незначительной физической гетерогенностью [39] [c.260]

Анализ динамики изменения молекулярных весов лигносульфонатов по хбду процесса привел авторов работы [24] к следующим фундаментальным выводам, которые до настоящего времени лежат в основе представлений о механизме делигнификации [c.303]

Анализ причин образования эмульсии показал, что осуществить переработку сосновой живицы, содержащей лигносульфо наты, можно путем 1) плавления живицы с применением глу хого пара в отсутствие фосфорной кислоты при очень слабом перемешивании с последующим удалением лигносульфонатов с отстойной водой, только после этого терпентин подвергается осветлению при интенсивном перемешивании со слабым раство ром фосфорной кислоты, 2) плавления живицы в существую щих плавильниках в нейтральной среде с введением буферного раствора, 3) химического связывания лигносульфонатов в про цессе тавления живицы с помощью различных химических реагентов [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология