Культуральные признаки

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ МИКРООРГАНИЗМОВ [c.53]

Колонии на чашке сначала группируют по культуральным признакам. К ним относятся 1) цвет колонии (белый, серый, розовый, желтый, зеленый и т. д.) 2) форма колоний (округлая, амебовидная, ризоидная, плоская) (рис. 9,а) 3) размеры колонии (10 мм и более в диаметре — крупная, от 1 до 10 мм — средняя, [c.70]

Гетероферментативные молочнокислые бактерии по морфологическим, культуральным признакам, особенностям конструктивного метаболизма близки к гомоферментативным формам. Некоторые признаки гетероферментативных молочнокислых бактерий представлены в табл. 18. [c.258]

Культуральные признаки характер роста культуры на мясо-пептонном бульоне (или другой жидкой среде) характер роста колоний на мясо-.пептонном агаре и других плотных средах (сусло-агаре и агаризованной синтетической среде). [c.81]

При дифференциации колоний по культуральным признакам выделяют следующие роды. [c.151]

Окраска воздушного мицелия имеет меньшее диагностическое значение для мутовчатых актиномицетов, так как у большинства видов варьирует в значительном интервале неопределенных тонов, например, от беловатого, кремового до буровато-белого или от сероватого до кремово-серого. Завершающей характеристикой культуральных признаков, которые должны учитываться, является изменение окраски питательной среды. [c.135]

По морфологическим и культуральным признакам устанавливают род, а в отдельных случаях и вид бактерий. [c.77]

Под генотипом бактерий подразумевают всю совокупность генов бактериальной клетки, тогда как совокупность определяемых этими генами внешних морфолого-культуральных признаков бактерий (вида) в строго определенных условиях существования называется фенотипом С изменением условий фенотипические признаки могут значительно изменяться Это осо- [c.110]

Для определения качественного состава бактерий колонии на чашке группируют по культуральным признакам. Из каждой группы готовят препарат и выявляют форму бактерий. Для установления видовой принадлежности из колонии делают пересев на скошенный агар и после очистки культуры изучают ее морфологические и физиологические признаки. [c.179]

Для определения качественного состава микрофлоры зерна колонии группируют по культуральным признакам, из каждой группы колоний готовят препараты, выявляют принадлежность микроорганизмов к роду или семейству и определяют численность бактерий каждой группы в процентах от общего количества микроорганизмов. [c.192]

Культуральные признаки микробов определяются характером роста их на питательных средах. Будучи постоянными. для каждого вида микроба, они являются важным диагностическим признаком. [c.56]

С этой целью было проведено сопоставление крымских культур с различными представителями энтеробактерий методом нумерической таксономии. Сопоставления по 80 морфологическим, биохимическим и культуральным признакам проводились с помощью электронно-цифровой вычислительной машины по специальной программе. [c.89]

Культуральные признаки. К ним относятся морфологические особенности колоний бактерий, характер роста на плотных и в жидких питательных средах. [c.52]

На основании морфологических свойств и культуральных признаков трудно дифференцировать пневмококки от зеленящих стрептококков. Поэтому для определения принадлежности выделенной культуры к пневмококкам и отличия ее от [c.191]

Выделенные бактерии чумы важно дифференцировать от палочки псевдотуберкулеза (табл. 46), так как по своим морфологическим и культуральным признакам они очень похожи. [c.263]

Идентификация бруцелл. Первый день. 1. Посевы, сделанные на плотные питательные среды, просматривают ежедневно, начиная с 5-го дня инкубации в термостате. Культуральные признаки для всех типов бруцелл совершенно одинаковы а) на плотной питательной среде колонии правильной круглой формы, выпуклые, диаметром от 1 до 3 мм, прозрачные в проходящем и матово-белые в падающем свете структура колоний гомогенная или нежно-зернистая б) в жидкой питательной среде бруцеллы вызывают равномерное помутнение. [c.271]

Для определения качественного состава микроорганизмов колонии на чашках группируют по культуральным признакам, из каждой группы готовят препараты и микроскопируют (см. 6.1.3). По морфологическим и культуральным признакам устанавливают род, а в отдельных случаях и вид бактерий. [c.52]

Культуральные признаки. Характер роста культуры на МПБ и других жидких средах или колоний на МПА в других плотных средах (сусло-агар, агаризованная синтетическая среда) - важные систематические признаки микроорганизмов. В первом случае отмечают характер развития пленки (тонкая, сухая, складчатая, слизистая) и ее цвет наличие мути (слабая, умеренная, сильная) присутствие, характер осадка (обильный, плотный, хлопьевидный) и его цвет. [c.54]

Известно изменение морфологических и культуральных признаков несовершенных грибов в результате воздействия химических веществ (производных фенола, оловоорганических соединений и др.) [24, 41]. Мутагенное действие приводит к изменению физиологических свойств, т. е. возникают штаммы, способные более интенсивно повреждать материалы [34, с. 10]. Например, выявлены два штамма гриба ladosporium resinae, отличающихся по утилизации разных по строению углеводородов [29]. Обнаружена еще одна неизвестная ранее разновидность этого гриба на ЛКП ЭП-51 [16] в различных зонах эксплуатации техники. Некоторые микроорганизмы способны существовать в условиях, отличающихся значительной коррозионной агрессивностью, например грибы, приведенные в табл. 12, сохраняют жизнедеятельность в воздушных средах, загрязненных азотсодержащими веществами (окислы азота, производные гидразина) концентрацией, в 10... 100 раз превышающей предельно допустимую (ПДК). [c.55]

В. А. Цыганов (1963), В. М. Морозов (1963), Э. Д. Андронова, В. М. Морозов (1965) показали, что для идентификации некоторых видов, близких по морфологическим и культуральным признакам, может быть успешно применен люминесцентный и капиллярно-люминесцентный анализ, в основе которого лежит свойство микроорганизмов и их метаболитов люмине-сцировать при возбуждении УФ-светом. Предложенный метод идентификации включает ряд последовательных этапов изучение первичной люминесценции культур при выраш,ивании на агаризованной среде Чапека с крахмалом на жидкой среде с соевой мукой изучение первичной люминесценции ацетоновых экстрактов из мицелия культур изучение характера люминесценции капилляризационных хроматограмм нативных растворов и ацетоновых экстрактов. [c.128]

Для определения качественного состава микроорганизмов, колонии на чашках группируют по культуральным признакам, из каждой групо1ы готовят препараты и микроскопируют их. [c.77]

Учет микроорганизмов на МПА проводят визуально на четвертый день после посева. При наличии колоний Вйс. my oides количество микробов определяют на второй или третий день. После подсчета всех колоний на чашке их группируют по культуральным признакам и определяют роды (а иногда и виды) микроорганизмов, входящих в состав этих колоний. [c.150]

В девятом издании Определителя бактерий Берги все обнаруженные организмы, отнесенные в царство Prokaryotae, разделены на 33 группы. Признаки, по которым осуществляется разделение на группы, как правило, относятся к категории легко определяемых и вынесены в названия групп, например грамотрицательные аэробные палочки и кокки (группа 4), анаэробные грамотрицательные кокки (группа 8), грамположительные палочки и кокки, образующие эндоспоры (группа 13), скользящие бактерии, образующие плодовые тела (группа 24). Основная идея классификации по Берги — легкость идентификации бактерий. Для осуществления этого используют совокупность признаков морфологических (форма тела наличие или отсутствие жгутиков капсулы способность к спорообразованию особенности внутриклеточного строения окрашивание по Граму), культуральных (признаки, выявляемые при культивировании в лаборатории чистой культуры), физиолого-биохимических (способы получения энергии потребности в питательных веществах отношение к факторам внешней среды нуклеотидный состав и последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК наличие и характер минорных оснований в ДНК нуклеотидный состав рибосомальной РНК последовательность аминокислот в ферментных белках с аналогичными функциями). [c.158]

Первый актиномицет в 1875 г. описал Конн. Затем, спустя два года. Герц выделил другой актиномицет A tinomy es bovis, который оказался возбудителем заболевания скота [56]. Лиске (1921 г.) на основе дета-яь-ного из5П1ения 100 различных видов актиномицетов пришел к выводу, что эти организмы обладают большой изменчивостью, и высказал мнение, что для актиномицетов нельзя установить определенных видов, но вывод оказался ошибочным. Но ошибка понятна изменение условий культивирования вызывает изменения морфологических, физиологических, культуральных признаков, способность к чему у них выражена более резко, чем у других микроорганизмов [64]. [c.38]

Все остальные культуры на скощенном агаре используют для постановки пробной реакции агглютинации на стекле. При этом выбирают сыворотки, соответствующие виду микроба по морфобиологическим и культуральным признакам. [c.152]

Баттерфилд идентифицировал эту культуру как разновидность Zoogloea ramigera, описанную ранее другими исследователями. Морфология этого организма следующая палочка с округленными концами, средняя длина 3 мк иногда встречаются клетки, имеющие длину 1—2 мк. Всегда имеется капсула, толщина стенки которой 1—1,5 толщины бактерии. Споры не образуются. Бактерии имеют один полярный жгут. По Граму, ни на одной стадии организм не окрашивается. Оптимальная температура 28—30°С оптимальная величина рН = 7,4—7,6 развивается при значениях pH = 5,6-f8,5. Культуральные признаки на стандартном агаре или желатине рост организма никогда не наблюдался слабый рост был получен на специальном иловом агаре и умеренный рост — на питательном агаре,, содержащем 10% бытовой сточной воды. В жидкой среде бактерии имели тенденцию к росту в виде рыхлого хлопка. При микроскопировании имели вид плотной сферической массы или массы с разветвленными лопастями. Бактерии хорошо развивались как при 20, так и при 37°С в питательных растворах, содержащих бульон, образуя при этом хлопья. Хорошо развивались в стерильной бытовой сточной жидкости при аэрации, образуя хлопьевидный ил, быстро оседающий при прекращении аэрации. Развитие прекращалось при повышении pH до 8,6—8,8. Организм — аэроб он не давал роста в течение [c.38]

При пересеве исследуемого материала засевают пробирку с сывороточным агаром, а остаток его, содержащийся на петле, наносят частым штрихом на поверхность мясо-пептонно-го агара. После этого петлю прожигают и новую порцию исследуемого материала засевают на вторую пробирку с сывороточным агаром. Посевы на сывороточном агаре выращивают параллельно при температуре 37° и 22 °С, на мясо-пептонном агаре — при 37 °С. Одновременное культивирование выделенного возбудителя на простых и сывороточных питательных средах при температуре 22° и 37 °С является простым и надежным тестом, позволяющим дифференцировать менингококки, неспособные расти на сывороточной среде при 22 °С и на бессывороточной среде при 37 °С, от сходных с ними по морфологическим и культуральным признакам N. са-1аггЬаИз. [c.194]

Большое число работ посвящено изучению специфичности действия микроорганизмов на стероиды в пределах одного вида. Этот вопрос приобретает особенный интерес потому, что в случае обнаружения полной видовой специфичности, т. е. общности реакций для всех штаммов данного вида, микробиологи получили бы новую таксономическую характеристику, пригодную для целей классификации микроорганизмов. Определение вида является одной из наиболее сложных задач в микроб иологии и в значительной мере зависит от субъективной интерпретацв и отдельных авторов [12—15]. Одни исследователи в основу подразделения видов берут культуральные признаки, другие предпочитают физиологические, третьи используют серологические реакции и т. д. Б этих условиях применение способности трансформировать стероиды для целей классификации было бы чрезвычайно полезно. Поэтому следует несколько подробнее рассмотреть видовую специфичность действия микроорганизмов на стероиды. [c.44]

Бактерии составляют обширную группу микроорганизмов, широко распространенную в природе и играющую важную роль в практической деятельности человека, в частности в процессах очистки сточных вод. До сих пор не существует единой классификации бактерий, поскольку систематика их очень сложна. Наиболее распространенным и авторитетным является "Руководство Берги по определению бактерий". При его составлении авторы преследовали цель быстрой идентификации бактерий по совокупности морфологических и культуральных признаков с учетом некоторых физиологических особенностей. Бактерии разделены на 19 групп, названия которых включают легко определяемые признаки. Например, группа 3 имеет название "Бактерии, образующие слизистую оболочку", группа 5 "Спирохеты", группа 17 "Акциномицеты и родственные им организмы" и Т.Д. [c.45]

Основной проблемой при интерпретации опубликованных данных по экологии термотолерантных и термофильных грибов часто является неполная или неточная идентификация таксонов. Важные в экологическом отношении свойства, такие, как кардинальные температуры роста и способность разлагать определенные субстраты, могут существенно различаться у неотличимых по морфологическим и культуральным признакам видов. Эти трудности усугубляются неупорядочершостью таксономии и номенклатуры многих групп, значительными и часто ие распознаваемыми изменениями штаммов одного и того же вида и быстрым ростом числа новых таксонов. Прогрессу в изучении экологии этих грибов способствовало бы добавление к биноми- [c.197]

Так как гнойные менингиты могут иметь различную этиологию, то на сывороточном агаре, кроме менингококков, могут размножаться культуры других микроорганизмов (стафилококки, стрептококки и пневмбкокки). Культуры, не соответствующие по морфологическим и культуральным признакам роду нейссерий, отсеваются и изучаются. [c.193]

Анализ на патогенные эшерихии начинают с серологического типирования, так как ни культуральные признаки, ни ферментативные свойства не дают достаточных оснований для дифференциации патогенных эшерихий. Из нескольких колоний берут материал для постановки пробной агглютинации на стекле. При наличии нескольких типов колоний в агглютинации испытывают по 3—4 колонии каждого типа. С материалом каждой колонии отдельно ставят реакцию агглютинации на стекле с поливалентной ОК-сывороткой , представляющей собой смесь типовых ОК-сывороток к наиболее распространенным типам энтеропатогенных палочек. При положительном результате реакции агглютинации исследуемая культура в первую же минуту наблюдения образует хорошо видимые простым глазом крупные хлопья агглю-тината. [c.206]

Предварительная идентификация выделенных культур проводится на основании характерных культуральных признаков, морфологии, подвижности и результатов ориентировочной реакции агглютинации на стекле с видоспецифической холерной О-сывороткой, разведенной 1 100, и типоспецифическими сыворотками Огава и Инаба, разведенными 1 50. [c.242]

Таким образом, бактерии коклюша и паракоклюша сходны по морфологии, отношению к окраске по Граму, по культуральным признакам вступают в перекрестную реакцию агглютинации с агглютинирующими коклюшными и паракок-люшными сыворотками в низких разведениях. В основу дифференциации их положена способность паракоклюшных палочек расти на простых питательных средах, изменять окраску питательных сред и расщеплять мочевину с образованием аммиака (табл. 48). [c.279]

При изучении культуральных признаков актиномицетов обращают особое внимание на пигмент и обусловленную им окраску воздушного мицелия и среды. Обычно пользуются специальными пособиями (шкала цветов Бондарцева и другие для определения цвета). Значение имеют консистенция колонии (плотная, кожистая, вросшая в агар, рыхлая), мицелиальный ободок, поверхность колонии (мучнистая, бархатистая) и ее запах (землистый, эфирный, фруктовый и т. д.). [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология