Среда Бейли

Выход перекиси кумила как при окислении кумола, так и при термическом распаде гидроперекиси кумола сравнительно невысок. Соотношение выходов диметилфенилкарбинола и ацетофенона существенно отличается от полученных X. Бейли и Дж. Годиным [18] при распаде перекиси кумила в среде кумола. [c.223]

При действии агрессивной среды (деструкция, набухание) на резину, находящуюся под постоянной растягивающей нагрузкой, время до ее разрушения определяется скоростью диффузии среды и нагрузкой и может быть рассчитано из формулы, связывающей время до разрыва резины и напряжения х=Ва , и закона суммирования повреждений Бейли в предположении, что напряжением в слое резины, в который проникла жидкость из-за уменьшения модуля упругости, практически можно пренебречь. Такой способ расчета можно использовать, например, для резины из бутилкаучука в азотной и уксусной кислоте. При локальном разрушении (образование трещин), как, например, при контакте резины из СКФ с азотной кислотой, разрыв происходит быстрее, чем следует по расчету, из-за наличия концентраторов напряжения. Ряд особенностей разрушения резин при растяжении связан с изменением их структуры, основным из которых является ориентационное упрочнение. Молекулярная ориентация при растяжении сопровождается разрушением слабых структур (размягчение) и приводит к появлению так называемой критической деформации екр, т. е. в результате увеличения деформации растяжение резины приводит к уменьшению ее долговечности только до определенной критической деформации, выше которой долговечность увеличивается (до определенной степени деформации). При действии жидких сред вследствие набухания резины, более равномерного распределения напряжений, ослабляющих роль ориентационного упрочнения в вершинах трещин, область критической деформации сдвигается в сторону больших деформаций по сравнению с действием той же газообразной среды (табл. 4.10). [c.124]

Среды. Однако Бейли [5] нашел эмпирическим путем, что если отношение размера частицы к длине волны ( /л) умножить на коэффициент Лорентца (т — 1)/(т + 2), где т — относительный показатель преломления, то конечная кривая рассеивания не будет зависеть от показателя преломления частицы или среды. Такая универсальная кривая рассеивания приведена на фиг. 36. [c.84]

Основная идея модели Никольсона — Бейли построена на следующих основных положениях для того чтобы существовать и оставить потомство, животные должны иметь пищу, брачных партнеров и пригодные местообитания животные обладают способностью размножаться и увеличиваться в численности, когда это позволяют условия внешней среды животные сами разыскивают то, в чем они нуждаются. Поиск таких объектов популяцией [c.53]

При невозможности проведения посева на месте пересылать материал в лабораторию рекомендуется в среде обогащения (рец. 68). В этих случаях материал берут тампоном, который предварительно обрабатывают фосфатно-буферным раствором и импрегнируют тонко измельченным древесным углем. После взятия материала тампон возможно глубже погружают в столбик со средой обогащения. Сверху пробирку закрывают резиновым колпачком. В лаборатории материал пересевают с тампоном на чашки с сывороточным агаром или средой Бейли. Для подавления роста сопутствующей флоры к питательной среде рекомендуется добавлять полимиксин в концентрации 25 ЕД или ристомицин —20 БД на 1 мл среды. Эти антибиотики, не оказывая пагубного действия на гонококки, угнетают рост сопутствующей банальной микрофлоры, способствуя, таким образом, выделению возбудителя из исследуемого материала. [c.199]

Чистоту препарата определяют по отсутствию галогена (проба Бейль-штейна), потере в весе (не более 0,5% при высушивании до постоянного веса при 100—105°), золы, семикарбазона кортизонацетата (минерализованный концентрированной серной кислотой в присутствии пергидрола препарат с реактивом Несслера в щелочной среде не должен обнаруживать более интенсивной окраски, нежели эталон на аммиак, приготовленный с теми же реактивами по ГФ1Х). [c.623]

Был предложен осушенный растворитель, в частности для дегидратации сферических частиц силикагеля или гращ/л. Си и Бейли [302] получали катализатор в виде прочных шариков посредством застудневания капелек золя в несмешивающейся жидкой среде с последующим промыванием геля органическими жидкостями. (спиртами), чтобы извлечь воду перед высушиванием. Неймарк и Шейнфайн [303] показали, что использование уксусной кислоты и спиртов играет важную роль для понижения поверхностного натяжения и смачивания поверхности пор. [c.738]

Этот вывод противоречит данным, полученным Шарбонье (см. Брауне, 1952 г., стр. 457), который нашел (в соответствии с более ранними работами по экстракции лигнина спиртовой натриевой щелочью), что бутанол не конденсируется с лигнином в щелочной среде. То обстоятельство, что Бейли во всех случаях получал прозрачные спиртовые растворы реакционных продуктов. т. е. что в щелочной среде даже углеводы превращались в продукты, растворимые в спирте, явилось неожиданным. [c.525]

Развитие органической химии за последние десятилетия ознаменовалось громадными достижениями, используемыми в различных областях промышленности, сельского хозяйства, биологии, медицины. В этом развитии немаловажное значение имела справочная литература по органическим соединениям. Среди иностранных изданий подобного рода широко известны справочники Бейль-штейна, Рихтера и Штельцнера. [c.1076]

Высушивание растворителями предлагается в особенности при дегидратации шариков или таблеток силикагеля. Так Си и Бейли [60] получили шарики алюмосиликатного катализатора высокой прочности путем превращения в гель капель золя в несмешиваю-щейся жидкой среде и затем промывали гель органическими жидкостями, например спиртами, для удаления воды перед высушиванием. [c.141]

По коэффициентам диффузии можно в некоторых случаях определить долговечность полимеров в отсутствие коррозионного разрушения, а при его наличии количественно оценить роль концентраторов напряжения (трещин) и показать независимость процесса от скорости диффузии агрессивной среды . Разрушение материала, начинающееся с поверхности, очевидно, связано с потерей его поверхностным слоем несущей способности, т. е., если в этом слое образуются трещины, он не несет напряжения, которое распространяется на уменьшенное сечение нерастрескавшейся части образца (см. гл. IX). Если трепщн не образуется, а происходит деструкция или набухание, то также можно принять (в последнем слзгчае с некоторым приближением), что измененный слой не несет напряжения. В этих условиях процесс разрушения при постоянном начальном напряжении и воздействии агрессивной среды формально можно рассматривать как разрушение в отсутствие агрессивной среды (т. е. в воздухе), происходящее при непрерывно увеличивающемся среднем номинальном напряжении. В приближенном решении принимают, что разрушение имеет критический характер, т. е. начинается только при достижении критического напряжения. Для учета временной зависимости прочности используется критерий Бейли, заключающийся в том, что разрыв материала наступает, когда сумма относительных разрушений в нем становится равной 1. [c.110]

Несмотря на то, что о механизме защитного действия арсенатов в системах нефтяных скважин опубликовано очень мало работ, считается, что арсенаты являются катодными ингибиторами стали в кислых средах, как это и предполагали Кремер [50], Че-пел, Ротели и Мак-Карти [51]. Бейли [52] объясняет защитное действие арсенатов образованием на поверхности стали плотной тонкой пленки элементарного мышьяка, присутствие которого было доказано. Однако существуют некоторые сомнения в гомогенности пленки. Многие авторы полагают, что мышьяк присутствует только на определенных участках. Установлено также, что на поверхности обычно образуется арсин. Кроме того, соединения мышьяка имеют тенденцию повышать водородную хрупкость или образовывать водородные пузыри, так как они затрудняют рекомбинацию водородных атомов на поверхности. [c.204]

Бейли [12] для культивирования этой бактерии применял среду, содержащую 1% глюкозы, 1% дрожжевого экстракта, 1,36% КН2РО4 и 2% агара, на которой в анаэростатических условиях под смесью водорода и СО2 вырастали белые, выпуклые, круглые колонии диаметром 1—1,5 мм. В проходящем свете колонии имели коричневатый цвет и не просвечивались. В анаэробных условиях в колониях размножались кокки диаметром 0,8 мк, в больщин-стве двойные, со слабо выраженной оболочкой. [c.244]

Гипотеза о случайном поиске, имеющая решающее значение для теории Никольсона — Бейли, должна быть тщательно сформулирована и объяснена, тем более что она оспаривалась многими учеными (см. критику модели Лотки — Вольтерры). Никольсон и Бейли [1468] и Никольсон [1465] старательно подчеркивают, что случайный характер поиска в данной среде присущ популяции животных в целом, но не отдельным особям. Целенаправленный поиск, ведущийся каждой из многочисленных независимо ищущих особей, не создает целенаправленности поиска всей группы особей. До тех пор, пока поиск в пределах популяции совершенно не организован, он ведется случайно. Хаффейкер [1018] также отмечал, что даже при более целенаправленном поведении особей поиск будет случайным, если эти особи находятся вне зоны восприятия наводящего стимула или существуют барьеры, предотвращающие безошибочное обнаружение. Фактически описательным термином случайный поиск выражается изложенная выше основная предпосылка модели Лотки — Вольтерры, по которой успех группы животных при поисках требуемого объекта, например пищи, является простой функцией произведения плотности популяции животного и плотности разыскиваемого объекта. [c.54]

Основной тезис теории биологического равновесия Никольсона— Бейли сводится к тому, что сама плотность популяции животных определяет степень, в которой свойственное им стремление к увеличению численности превосходит, бывает равно или уступает силам сопротивления внешней среды. Но отношению к силам сопротивления среды простейшим проивленпем теории Никольсона — Бейли будет перенаселение особями одного и того же вида, т. е. внутривидовая конкуренция в отношении жизненного пространства, убежищ, пищи или других потребностей. Другим фактором 1юдавлеиия, который может быть введен аналогичным образом, является деятельность паразитов, хищников и патогенных микроорганизмов. Таким образом, подавление может приводить к снижению рождаемости или к увеличению смертности. [c.55]

Па рисунке 6 показано, что формулы Лотки, -вольтерры, Никольсона, Бейли и др. (см. главу 3), относящиеся к регулирующим воздействиям при постоянных условиях, весьма достоверны при неизменно благоприятных климатических условиях, но их достоверность снижается, когда внешние условия среды заметно колеблются от благоприятных к неблагоприятным [2235]. Как в схеме на рисунке 5, так и во второй схеме на рисунке 6 также формирующие силы (левый сектор) и регулирующие механизмы (правый сектор) всегда рассматриваются как параллельные параметры, взятые вместе, хотя роль их различна. Изменяющие плотность или формирующие силы, включающие, например, климатические и почвенные факторы, влияют на потенциальные возможности ( уидествования организмов в данной экосистеме. К числу условий общего благоприятст-повання относятся такие факторы, как температура, относительная влажность, рельеф местности, освещенность, давление, защитные приспособления, места гнездовий и т. п. Кроме того, потенциальный уровень таких ресурсов, как нища, ее качество и стойкость против [c.73]

Никольсон [1467] утверждал Из этих уравнений (Лотки, Вольтерры, Никольсона и Бейли) ясно, что если значение г изменяется в пространстве или времени, то будут колебаться и уровни численности, которые достигаются животными или вблизи которых происходят колебания. Таким образом, эти уравнения и аналогичные анализы показывают, что бы случилось, если бы на г влияла гетерогенность мест, где могут обитать животные . Кроме того, Соломон [1895] и Хаффейкер [1018] утверждали, что многие популяции затрачивают значительную часть времени, оправляясь после катастрофы, так что значение г после периодов сезонных или менее частых стрессов представляет собой важный показатель средней плотности популяции при таких изменчивых условиях. Тем не менее значение г связано с колебаниями степени благоприятности среды, т. е. с формирующими, а не с регулирующими силами. [c.78]

Другим ферменто.м, содержащим цинк или зависящим в своей активности от наличия этого элемента в среде, является триозефосфатдегидрогеназа, участвующая в окислении и фос-форилировании фосфоглицеринового альдегида с образованием дифосфоглицериновой кислоты . Цинк — также составная часть некоторых ферментов, присутствующих в грибах. Кроме того, показано активирующее действие цинка в отношении ряда ферментов, для деятельности которых он не является необходимым. Например, в вегетационных опытах Л. Бейли и Дж. Мак-Хар-га внесение цинка в дозах от 0,5 до 2 жг на 1л питательного раствора увеличивало активность пероксидазы, каталазы и оксидазы в растениях люцерны, причем наибольшее увеличение активности наблюдалось при дозе цинка, равной 1 мг л. Для грибов отмечено ослабление интенсивности окислительных процессов при цинковой недостаточности при нормальном уровне цинкового питания значительно больший процент углерода окисляется до СО2, при недостатке же цинка накапливаются промежуточные менее окисленные соединения . [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология