Осадки перенесение с жидкостью

Декантацию повторяют несколько раз, после чего осадок количественно (т. е. полностью без потерь) переносят на фильтр. Для этого размешивают осадок в небольшом объеме промывной жидкости и полученную суспензию осторожно по палочке сливают па фильтр. Это очень ответственный момент в работе потеря даже одной капли суспензии может совершенно исказить результат анализа. Обмывая стакан из промывалки маленькими порциями промывной жидкости и каждый раз сливая ее вместе с частицами осадка на фильтр, стараются возможно полнее на фильтр перенести осадок. Под конец все оставшиеся на стенках стакана частицы осадка снимают, протирая стенки стакана и его дно палочкой с резиновым наконечником. Этой палочкой нужно протереть всю внутреннюю часть стакана, а также ту стеклянную палочку, которой пользовались при осаждении осадка и перенесении его ня фильтр. Когда стакан и палочка будут очищены, тщательно обмывают палочку с резиновым наконечником промывной жидкостью, сливают жидкость на фильтр и вынимают палочку из стакана. Для снятия оставшихся на стенках стакана частиц осадка можно также пользоваться кусочком безвольного фильтра, которым протирают стенки стакана с помощью стеклянной палочки. Другим таким же кусочком обтирают самую палочку и помещают оба кусочка а фильтр. [c.148]

Во многих случаях для отделения жидкости от осадка пользуются приемом обратного фильтрования. Этот способ особенно удобен при микрофильтровании, так как он позволяет обойтись без перенесения осадка на фильтр. Фильтрование осуществляется при помощи так называемых фильтровальных трубок (рис. 169) с внутренним диаметром 1—1,5 мм, которые иногда неправильно называют фильтровальными палочками. Один конец трубки, на котором имеется то или иное фильтрующее приспособление, погружают в смесь и отсасывают прозрачную жидкость. [c.263]

В полумикрометоде работают с малыми объемами жидкостей, поэтому жидкости нецелесообразна переливать из одного сосуда в другой, так как это сказывается на чистоте работы и при атом нельзя точно отмерить количество жидкости. Для этих целей применяют капельные пипетки. На рис. Д.8 показаны капельные пипетки двух типов. Пипетки с длинным капилляром (стандарт ТОЬ 40-314,А) применяют для отделения раствора от осадка и для добавления растворов реактивов. Пипетки с коротким капилляром (стандарт ТОЬ 40-314, В) применяют для перенесения жидкостей в сосуды большого размера—стаканы для кипячения или большие центрифужные пробирки. При работе с полумикропробирками применяют тонкие [c.25]

При фильтровании (процеживании) жидкости через фильтр он задерживает твердые частицы и пропускает жидкость (фильтрат). Обычно применяют гладкие и складчатые фильтры, сделанные из непроклеенной фильтровальной бумаги. Используют два способа фильтрования жидкость переносят на фильтр вместе с осадком или сливают жидкость с осадка на фильтр (декантация). В первом случае жидкость перемешивают с осадком и сливают на фильтр по стеклянной палочке, наполняя его так, чтобы уровень жидкости был на 3-4 мм ниже края фильтра. Во втором случае осторожно, без осадка, сливают жидкость на фильтр. Во избежание разбрызгивания надо, чтобы конец воронки касался стенок сосуда, в который собирается фильтрат. После того как вся жидкость профильтрована, осадок промывают. Промывание осадка, перенесенного на фильтр, производится с помощью промывалки. Наполнив фильтр с осадком промывной жидкостью (холодной или горячей), дают жидкости стечь. Повторяют промывание 2-3 раза, причем новую порцию не наливают до тех пор, пока предыдущая полностью не стечет с фильтра. Последние капли фильтрата собирают в пробирку и испытывают с помощью реактивов на полноту промывания осадка от растворимых примесей. Если осадок был оставлен в стакане, то промывание ведут методом декантации. [c.16]

Промывание осадка, перенесенного на фильтр, производится с помощью промывалки (рис. 14), которая представляет собой плоскодонную колбу, закрытую пробкой с двумя согнутыми трубками. Если через короткую трубку вдувать ртом воздух, то находящаяся в колбе вода будет под давлением вытекать тонкой струей из другой трубки. Наполнив фильтр с осадком промывной жидкостью (чаще всего холодной или горячен водой), дают жидкости стечь. Повторяют промывание два-три раза, причем новую порцию воды не наливают на фильтр до тех пор, пока предыдущая полностью не стечет. Последние капли фильтрата 2 [c.19]

В ЭТОМ случае раствор после разрушения оксалата переносят в центрифужную пробирку емкостью 10 мл (общий объем после перенесения жидкости должен быть не более 5 мл) и осаждают, как описано на стр. 184. Осадок центрифугируют и раствор отделяют от осадка посредством фильтрования через трубочку с фильтровальной бумагой (см. рис. 34,/, стр. 49). Осадок промывают [c.188]

После того как вся жидкость с осадком вылита, струей растворителя тщательно смывают следы осадка со стенок сосуда. Осадок, перенесенный на фильтр, промывают, чтобы окончательно удалить растворимые вещества, струей растворителя из промывалки, избегая разбрызгивания, так, чтобы струя попадала вначале на верхнюю часть фильтра, не занятую осадком, а затем постепенно спускалась на осадок. Последний промывают до тех пор, пока в фильтрате уже не будет обнаруживаться следов отмываемого вещества. [c.121]

После этого осадок взмучивается небольшим количеством жидкости и переносится на фильтр. Эту операцию следует повторить несколько раз до полного перенесения осадка в конус фильтра. Хотя на отстаивание затрачивается значительное количество времени, фильтрование промывных вод через фильтр, на котором нет осадка, происходит очень быстро, к тому же отмывка самого осадка декантацией достигается значительно быстрее, чем промывка его на фильтре. [c.29]

Крупнокристаллические легко фильтрующиеся осадки промывают непосредственно на фильтре. Аморфные студенистые осадки обычно перед перенесением на фильтр промывают декан -т а ц и е й, сливая прозрачную жидкость над осадком через фильтр и снова взмучивая осадок промывной жидкостью и опять ее сливая. Промывание декантацией часто применяют при пере-осаждении. При этом первичный осадок совсем не переносят на фильтр, а после промывания декантацией растворяют и пере-осаждают, не забывая, разумеется, и ту небольшую массу осадка, которая могла оказаться на фильтре при промывании декантацией. [c.150]

Жидкость над осадком сливают по стеклянной палочке на фильтр в воронку Бюхнера. Оставшийся осадок промывают в стакане горячей водой и также сливают на фильтр. После полного перенесения осадка на фильтр его еще несколько раз промывают водой. Каждую новую порцию воды приливают только после того, как предыдущая прошла в приемник. Промытый таким образом осадок высушивают между листами фильтровальной бумаги при комнатной температуре. Взвесив осадок после высушивания, рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического на основании количества сульфата меди (II). Для расчета необходимо измерить плотность исходного раствора. [c.131]

После перенесения всего осадка на фильтр приступают к его промыванию на фильтре. Для этого струю жидкости из промывалки направляют в воронку. Когда фильтр заполняется наполовину, жидкости дают стечь полностью с фильтра. Эту операцию повторяют несколько раз. При этом струю из промывалки направляют по краям фильтра сверху вниз по спирали, пока осадок не будет собран в глубине фильтра (рис. 32). Процесс промывания нельзя прерывать. Промывание заканчивают, когда проверочная реакция покажет отрицательный результат. Для проведения этой реакции на полноту промывания отбирают около 1 мл фильтрата в отдельную пробирку, куда прибавлен реактив на тот ион, который должен быть отмыт от осадка. Отрицательная реакция укажет на полноту промывания. [c.231]

Во многих случаях для отделения жидкости от осадка пользуются приемом обратного фильтрования. Этот способ особенно удобен при микрофильтровании, так как он позволяет обойтись без перенесения осадка на фильтр. Фильтрование осуществляется при помощи так называемых фильтровальных трубок (рис. 234) [c.343]

После промывания осадок количественно (т. е. полностью, без потерь) переводят на фильтр. Для этого с последней порцией промывной жидкости, хорошо взмутив осадок, сливают полученную суспензию по палочке на фильтр. (Перенесение суспензии на фильтр — самый ответственный момент в работе потеря одной (Капли мутной жидкости ведет к полному искажению результатов анализа. Стенки стакана обмывают из промывалки небольшими порциями промывной жидкости и вместе с частицами осадка сливают ее на фильтр. Последние частицы осадка, оставшиеся на дне стакана, смывают струйкой из промывалки. Для этого палочку кладут на край стакана, берут стакан левой рукой и прижимают палочку к краю стакана указательным пальцем. Наклоняют стакан над воронкой, правой рукой берут промывалку и, направляя струйку жидкости на стенку и дно стакана, смывают осадок на фильтр, не допуская разбрызгивания (рис. 79). Наливают в стакан немного промывной жидкости и [c.89]

На следующий день приступают к фильтрованию осадка через маленькие стеклянные тигли № 4 (плотные) с отсасыванием жидкости. Сначала сливают в тигель жидкость, а потом смывают и осадок. Со стенок чашки осадок смывают спиртом (1 1), подкисленным уксусной кислотой (50 жл спирта и 2 жл ледяной уксусной кислоты). Hai перенесение осадка расходуется около 25 мл спирта (1 1). Перенеся осадок на фильтр, его дальше промывают 50% спиртом, на что опять расходуется около 25 мл спиртового раствора. [c.50]

Измеряемые препараты обычно наносят ровным слоем на стандартные мишеньки. В частности, для этого удобны алюминиевые тарелочки, в углубления которых помещают препарат. Для перенесения препарата на измерительную мишеньку можно использовать взвесь осадка в какой-либо жидкости с последующим высушиванием. Жидкость подбирают так, чтобы при высушивании осадок располагался ровным слоем, который бы при этом не растрескивался и не отслаивался. [c.152]

Описанные многочисленные приспособления отличаются прежде всего по виду и способу перенесения осадка на фильтр или отделения его от жидкости. [c.236]

Для перенесения осадка на фильтровальную бумагу можно опустить во взмученную жидкость острие угла вчетверо сложенного кусочка фильтровальной бумаги. При разворачивании бумаги в середине ее оказывается некоторая часть осадка. [c.52]

После перенесения осадка на фильтр его отмывают 2— 3 раза промывной жидкостью (возможно меньшим количеством). Вторую порцию наливают в фильтр только тогда, когда стечет первая. Наливают жидкость по палочке так, чтобы она не доходила до края фильтра на 3—5 мм. [c.16]

Промытый в стакане осадок переносят на фильтр, через который производилась декантация. Делают это так. В стакан с осадком вливают 15—20 мл промывной жидкости, тщательно перемешивают и, наклонив стакан, осторожно переливают по стеклянной палочке полученную суспензию на фильтр. Эту операцию повторяют до тех пор, пока почти весь осадок не будет перенесен на фильтр. [c.180]

Когда осадок перенесен в тигель Гуча, дожидаются пока жидкость не заполнит поры фильтрующего слоя и только после этого начинают медленное отсасывание. При этом условии осадок остается рыхлым и может быть лучше промыт. В тот момент, когда прибавляют промывную жидкость, отсасывание прекращают, для того чтобы жидкость проникла во все слои осадка. [c.335]

Затем осадок заливают промывной жидкостью, помешивают стеклянной палочкой, дают осесть и снова сливают отстоявшуюся жидкость. Подобное декантирование производят несколько раз и только потом переносят осадок на фильтр. Для перенесения осадка на фильтр его взмучивают промывной жидкостью, количество которой должно быть таким, чтобы поместилось на фильтре в один прием. Потеря одной капли суспензии может привести к ошибке анализа. Маленькими порциями промывной жидкости стараются возможно полнее перенести осадок на фильтр. Приставшие к стенке стакана частицы осадка снимают резиновым наконечником стеклянной палочки. Эти операции удобнее всего делать при помощи промывалки. Под конец кусочком фильтровальной бумаги обтирают палочку и помещают, осадок на фильтр. [c.271]

Например, осадок сульфата бария обычно промывают разбавленной серной кислотой, которая при последующем прокаливании будет легко удалена. Однако фильтр с серной кислотой при высушивании делается хрупким, что может привести к потере осадка при перенесении в тигель. Поэтому после обработки осадка слабым раствором серной кислоты последнюю удаляют, промывая осадок легколетучим нитратом аммония. Злоупотреблять большим объемом промывных жидкостей не следует. Чем с большим объемом соприкоснется осадок, тем большая будет его потеря. Потеря не должна превышать чувствительности аналитических весов 0,0001 г. [c.271]

Если количество подлежащей фильтрованию сус пензии не превышает полезного объема воронки, можно воспользоваться приспособлением для фильтро вания, предусматривающим перенесение жидкости с осадком на фильтр в один прием (рис 70) Собрав лри бор, осадок взмучивают плавными круговыми движе ниями всей конструкции, после чего ее переворачивают на 180° При необходимости механического воздей [c.213]

Работа с малыми объемами растворов, как указывалось выше, требует специальной аппаратуры и техники эксперимента. Посуда представляет собою микрососуды специальной формы диаметром 0,5—1,5 мм, изготовляемые из капилляров. Перенесение жидкости осуществляется микропипеткой — капилляром с оттянутым кончиком диаметром 0,02—0,04 мм. Пипетка снабжена поршневым устройством. Для предохранения малых объемов от быстрого испарения работа ведется в так называемой влажной камере. Достаточно уверенное манипулирование с теми объемами растворов и осадков, которые приходится исследовать при помощи ультрамикрометода, достигается применением микроскопа, создающего полное впечатление работы в масштабе обычных методов, и механических устройств (подвижного предметного столика и микроманипуляторов), при помощи которых осуществляют необходимые перемещения. Микроскоп и манипуляторы крепят на одной плите. На предметном столике микроскопа располагают влажную камеру с посудой, а в манипуляторах зажимают необходимый инструмент. 1Т и помощи собранного таким образом прибора (рис.З) выполняют ультрамикрохимические исследования. Лишь ряд операций выносится за пределы микроскопа. [c.16]

Промывание осадка, перенесенного на фильтр, производится с помощью промывалки (рис. 10), которая представляет собой плооксдонную колбу, закрытую пробкой с двумя согнутыми трубкахми. Если через короткую трубку вдувать ртом воздух, то находящаяся в колбе вода будет под давлением вытекать тонкой струей из другой трубки. Наполнив фильтр с осадком промывной жидкостью (чаще всего холодной или горячей водой), дают жидкости стечь. [c.17]

Чистота посуды имеет для количественного анал иза огромное значение. Посуда может быть названа чистой, если на ней при iiMOM внимательном рассмотрении нельзя заметить каких-либо загрязнений и если вода стекает со стенок ее ровно, нигде не оставляя капель. Появление капель наблюдается в тех случаях, когда поверхность стекла загрязнена жировыми веществами присутствие этих веществ крайне нежелательно, так как выпадающие njiH реакции осадки обычно очень плотно прилипают к жировому слою, вследствие чего перенесение их на фильтр сильно затрудняется. Особенно вредно загрязнение жиром сосудов для точного измерения объемов, так как при выливании из них жидкости часть ее остается на стенках сосуда в виде капель и измерение объема становится неточным. [c.46]

Промывание аекантацией заключается в том, что струей промывной жицкости, направленной из промывалки, взмучивают оса-Г(ОК, перемешивают его палочкой, дают ему отстояться несколько минут, и просветленную жидкость сливают по палочке на 4>ильтр, оставляя основную часть осадка в стакане. Эту операцию повторяют 2-3 раза. После этого с помощью небольших порций промывной жидкости, взмучивая осадок и не давая ему отстаиваться, переносят его на фильтр. Однако часть осадка всегда остается на стенках стакана и палочке. Для перенесения этой части осадка на фильтр поступают следующим образом. Осторожно ополаскивают над стаканом с оставшимся осадком палочку промывной жидкостью из промывалки, берут маленький кусочек беззольного фильтра и протирают им палочку, снимая частицы осадка, этот кусочек фильтра присоединяют к осадку на фильтре. Перевертывают палочку и с помощью резинового наконечника и небольших порций промывной жидкости протирают дно и стенки стакана, освобождая приставший осадок и перенося его на фильтр. Можно закончить операцию перенесения осацка на фильтр, протерев стенки стакана кусочком беззольного фильтра с помощью палочки. Этот кусочек фильтра тоже нужно поместить в фильтр с осадком. [c.31]

После перенесения осадка на фильтр следует внимательно осмотреть стенки стакана, чтобы убедиться, что в стакане не осталось частиц осацка. Осадок на фильтре несколько раз промывают, направляя струю из промывки на верхнюю часть фильтра. Вращая носик промывалки указательным пальцем, промывают фильтр круговым движением сверху вниз так, чтобы весь осадок собрался на дне конуса фильтра. Промывание на фильтре проводят 3-4 раза, давая полностью стекать жидкости. Затем с помощью подходящего реагента проверяют полноту промывания осацка. Например, если его отмывактг от хлориц-ионов, то собирают несколько капель фильтрата в пробирку с раствором нитрата серебра в среде 2М HN02, Когда осацок отмыт, дают полностью стечь промывной жидкости и слегка подсушивают осадок вместе с фильтром. Для этого воронку с фильтром помешают на небольшое время в сушильный шкаф с температурой 100-150°С (воронку ставят вертикально либо в отверстия, имеющиеся в попочках шкафа, либо помещают в горло конической колбы, чтобы воронка не перевернулась). Фильтр после подсушивания должен оставаться слегка влажным если он пересохнет, то станет ломким и будет невозможно без потерь перенести его вместе с осадком в тигель. [c.31]

Перенесение осадка на фильтр - операция очень ответственная и требуюшая очень большого внимания. К осадку, промытому в стакане методом декантации, добавляют небольшой объем промывной жидкости, перемешивают палочкой и сразу же по палочке сливают жидкость с осадком на фильтр, заполняя его не больше чем на 2/3 высоты. После сливания всей взмученной жидкости добавляют новую порцию промывного раствора и поступают таким же образом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока весь осадок не окажется на фильтре. После этого небольшой кусочек беззольного фильтра бросают в стакан и с помошью палочки протирают стенки и дно стакана другим кусочком протирают палочку, и оба кусочка помещают на фильтр. После этого приступают к промыванию осадка на фильтре. Для этой цели пользуются промывалкой, заполненной промывной жидкостью, состав которой указывается в прописи. Осторожно, тонкой струйкой обмывают осадок на фильтре по верхнему его краю несколько раз, причем новую порцию промывной жидкости приливают тогда, когда полностью стечет предыдущая. Конец промывания контролируют по отрицательной реакции на удаляемые примеси. [c.44]

Перегонку с паром, при которой удаляется избыток толуола, можно вести из той же колбы, благодаря чему не происходит потерь, связанных с перенесением смеси из колбы в колбу. По окончании отгонки толуола (примечание 3) смесь тщательно охлаждают, декантируют водный раствор хлористого алюминия и соляной кислоты через воронку Бюхнера и осадок, не извлекая из колбы, промывают небольшим количеством холодной воды. Осадок, остающийся на фильтре, присоединяют к веществу в колбе. Он состоит почти исключительно из л-толуил-о-бензойной кислоты, частично находящейся в кристаллическом состоянии, а частично — в виде маслянистых комков. К этому осадку прибавляют заранее приготовленный нагретый раствор 50 г углекислого натрия в 1 л воды. Для нагревания и перемешивания через смесь пропускают сильную струю острого пара. Приблизительно через 10 мин. кислота переходит в раствор, а в нерастворенном состоянии остается лишь небольшое количество бурых смолистых примесей и немного гидрата окиси алюминия (примечание 4). Еще горячей жидкость фильтруют, фильтрат переносят в 2-литровый стакан и кислоту осаждают прибавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. л-Толуил-о-бензойная кислота выделяется в виде быстро кристаллиз тощегося масла. Жидкость с осадком охлаждают льдом, продукт отсасывают и сушат на воздухе. [c.390]

Бодёе чистые осадки пол аются при добавлении оксихинолина к горячим аммиачным растворам соли магшгя . Оксалат аммония замедляет осаждение введения значительных количеств оксалата поэтому в некоторых случаях следует избегать, а при определении малых количеств магния оксалат должен быть разрушен выпариванием с концентрированной азотной кислотой. Рекомендуется следующий метод к 100 мл раствора, содержащего 10—50 мг окиси магния и 2 г хлорида аммония, добавляют 0,5 мл о-крезолфталеина (0,02%-ный спиртовый раствор), вводят 6 п. раствор аммиака до появления фиолетовой окраски (pH = 9,5), а затем избыток аммиака в 2 мл. Нагревают до 60—80 Сив соответствии с содержанием магния медленно при постоянном перемешивании вводят 5%-ный или 1%-ный уксуснокислый раствор оксихинолина (2 н. и 0,4 н. соответственно) до появления небольшого избытка, что определяется по глубокой желтой окраске верхнего слоя жидкости. Затем раствор нагревают 10 мин, на водяной бане и горячим фильтруют через стеклянный тигель с пористым дном, пользуясь фильтратом для перенесения осадка на фильтр. Промывают осадок 50 мл горячей воды. При употреблении для промывания 100 мл горячей воды растворяется 0,09 мг осадка, а при применении 1 н. раствора аммиака — 0,07 мг. [c.150]

Определение осмия в виде металла. Раствор с осажденным гидратом двуокиси осмия фильтруют через платиновый тигель Мунро осторожно сливая сначала отстоявшуюся жидкость. Затем переносят в тигель осадок и вытирают стакан и стеклянную палочку хорошо смоченной резинкой, чтобы осадок к ней пе прилипал. Необходимо иметь в виду, что в данном случае для удаления осадка со стенок стакана не следует применять фильтровальную бумагу, хотя при перенесении осадков других пяти платиновых металлов ею пользоваться можно. Тщательно промывают осадок горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония и затем покрывают его этой же кристаллической солью, для чего хлорид аммония смачивают несколькими каплями промывной жидкости и при помощи отсасывания насыщают им осадок. [c.425]

Для приготовления промывной жидкости прибавляют 1 мл уксусной кислоты (30%-ной) к 100 мл 95%-ного этилового спирта, встряхивают с небольшим количеством тройной соли при 25° С и фильтруют. Так же, как осадителем, этим раствором лучше пользоваться при той температуре, при которой проводилось насыщение его тройной солью. При анализе некоторых продуктов нет необходимости применять реактив для перенесения осадка в фильтрующий тигель и предварительного промывания его, а при всех операциях можно пользоваться промывной жидкостью (см. Koenig, цит. выше). [c.749]

Метод сводится к следующему. Объем нейтрального раствора, содержащего не более 25 мг натрия лучше в виде хлорида, доводят до 5 мл или менее, если при этом не происходит выделение солей. Быстро прибавляют 100 мл реактива, если содержание натрия меньше 10 мг, а нри наличии больших количеств — по 10 мл на каждый миллиграмм натрия. Растворы перемешивают, частично погружают в водяную баню, имеющую -температуру 20 1° С, и сильно перемешивают от 30 до 60 мин, причем более продолжительное перемешивание желательно нри содержании свыше 0,2 мг натрия. Тотчас же фильтруют через взвешенный тигель Гуча или стеклянный фильтрующий тигель средней пористости, применяя слабое отсасывание и держа раствор в легком движении, чтобы воспрепятствовать прилипанию осадка к стакану. Когда весь раствор перенесен, полностью отсасывают жидкость, очищают стакан и промывают осадок в тигле 4—5 последовательными порциями по 5 мл 95%-ного спирта, свеженасыщенного тройным ацетатом нри 20° С. Спиртовая промывная жидкость может вызвать осаждение в фильтрате солей ( на это не следует обращать внимания ). Тщательно отсасывают жидкость, сушат тигель с осадком в сушильном шкафу при 105—110° С в течение-30 мин, охлаждают и взвешивают. Осадок содержит 1,53% натрия [c.751]

Выполнение анализа. К 3 жл профильтрованной жидкости (чай, вино, кофе и т. д.) прибавляют равный объем реактива, нагревают до кипения, прибавляют уксусную кислоту до исчезновения запаха амм иака и снова доводят до кипения, после чего центрифугируют и сливают жидкость с осадка. В присутствии таннина на дно центрифужной пробирки выпадает фиолетовый осадок, который при помощи капилляра может быть перенесен на фильтровальную бумагу. На белом фоне бумаги осадок особенно хорошо виден. [c.534]

Когда жидкость над осадком будет отделена, приступают к промьшанию осадка. Для этого осадок в стакане промывают декантацией 2—3 раза небольшими порциями (15—20 мл) промывной жидкости. Для осадка сульфата бария ВаЗО промывной жидкостью служит дистиллированная вода, подкисленная серной кислотой (2—4 мл 2 п. серной кислоты на 200 мл воды). Затем новыми небольшими порциями промывной жидкости очень осторожно количественно переносят осадок на фильтр, используя стеклянную палочку с резиновым наконечником. Когда весь осадок перенесен на фильтр, его вновь промывают на фильтре 1-процентным раствором нитрата аммония (3 мл 33-процентного раствора нитрата аммония на 100 мл воды) до отрицательной реакции на ионы С1" в промывных водах. [c.285]

Перенесение осадка на фильтр. Хорошо промытый осадок следует аккуратно перенести на фильтр, через который производилась декантация. Для этого в стакан с осадком снова приливают 20— 25 мл промывной жидкости и, хорошо перемешав ее с осадком, быстро сливают образовавшуюся суспензию по палочке в воронку. Эту операцию повторяют несколько раз, пока на фильтр не будет перенесен весь осадок. Чтобы смыть приставшие к стенкам стакана следы осадка, палочку вынимают и кладут на стакан так, чтобы она выдавалась за край его носика на 3—5 см. После этого стакан берут в левую руку и, нрижав палочку к стакану указательным пальцем левой руки, наклоняют его над воронкой. В правой руке держат промывалку и, направляя из нее струю жидкости в стакан, тщательно смывают на фильтр частицы осадка (рис. 40) необходимо следить за тем, чтобы жидкость стекала по палочке, не разбрызгиваясь. Таким образом осадок практически полностью попадает в воронку. Нельзя касаться палочкой ни фильтра, ни налитой [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология