Гистохимическое выявление

Применение. В качестве флуорогенного субстрата для определения и гистохимического выявления эстераз и липаз [16]. [c.229]

Применение. В микроскопии в качестве окислительно-восстановительного индикатора для гистохимического выявления дегидрогеназ в различных. тканях [12, 23]. [c.368]

Применение. В виде насыщенного раствора в уксусной кислоте для гистохимического выявления пентоз [1]. В аналитической химии как реактив на Bi, d, Os, Pb, Re, Ru, Se, Te, TI и Zn. [c.386]

Подготовка материала. Для гистохимического выявления перечисленных выше ферментов мы пользовались тканью только что забитых экспериментальных животных и послеоперационным материалом, взятым сразу после удаления органа или ткани из организма человека. Небольшие кусочки ткани быстро замораживались при —70°С при помощи сухого льда. Замороженные тканевые блоки могут сохраняться в специальных контейнерах с сухим льдом или при температуре не выше —20°С в течение нескольких дней. Активность ферментов при этом почти не изменяется. [c.144]

Рис. 35. Гистохимическое выявление К" в клетках проводящего пучка гипокотиля проростка тыквы [194]

Для гистохимического выявления оксидаз был предложен [c.290]

Гистохимическое выявление GUS на срезах ткаией рас тений.............. [c.4]

Гистохимическое выявление GUS на срезах тканей растений [c.374]

Гистохимическое выявление GUS иа срезах тканей рас тений.............. [c.407]

Проведение гистохимического выявления (например, радиоавтографии) на обезвоженном срезе ткани. [c.16]

Заметные успехи были достигнуты с помощью замораживания—высушивания в изучении локализации биогенных аминов в нервной системе. Выявление даже незначительных количеств биогенных аминов в тончайших волокнах оказалось возможным в первую очередь благодаря медленному, щадящему высушиванию. Несомненно, что гистохимическое выявление биогенных аминов, основанное на применении замораживания—высушивания. [c.17]

На этом основании фиксирующие растворы с ртутью не могут быть использованы для гистохимического выявления кислых групп и 8Н-групп, а также для выявления нуклеиновых кислот. [c.42]

Фиксирующие смеси для гистохимического выявления ферментов [c.50]

Гистохимическое выявление белков осуществляется двумя способами [c.65]

Модификации реакции Сакагучи для гистохимического выявления аргинина всегда связаны с определенными недостатками. Их можно суммировать следующим образом [c.89]

При гистохимическом выявлении нуклеиновых кислот используются следующие принципы (табл. 21) [c.93]

ГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ПОМОЩИ КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА [c.97]

Методы гистохимического выявления углеводов относятся, как правило, к методам общего анализа групп. Разработка методов идентификации отдельных углеводов находится лишь в начальной стадии. [c.108]

Применение. В качестве субстрата для гистохимического выявления и определения псевдохолинэстеразы [1—3]. [c.61]

Применение. В микроскопии для гистологических и гистохимических исследований в виде гемалауна (100 г алюмокалиевых квасцов и 4 г гематеина) кислого гемалауна (100 г алюмокалиевых квасцов, 4 г гематеина и 3,5 г лимонной кислоты). В гистохимии для выявления липидов по методу Бэкера [I], ладающему сравнительно высокой специфичностью для гистохимического выявления фосфатидов [2] для выявления нерастворимых форм кальция (фосфа-IH, карбонаты) в тканях по методу Р ёля и Лейтерта [Пирс, 607] и в смеси с фосфорновольфрамовой кислотой для выявления фибрина по методу Маллори Пирс, 737]. [c.94]

Применение. В микроскопии в качестве субстрата для количественного определения и гистохимического выявления локализации эстераз f t —3]. Метод основан на гидролизе индоксилацетата (или других растворимых сложных эфиров индоксила) с выделением свободного индоксила, который кислородом воздуха быстро окисляется в нерастворимый синий краситель — индиго, В гистохимии ферментов в качестве субстрата для выявления катепсина С [Пирс 847] и ацетилхолинэстеразы [4], [c.158]

Применение. Б качестве флуорогенного субстрата для спекгрофлуориметри-- аЯ( 1С0го определения и гистохимического выявления Д-глюкозйдазы 7, 15, Ш]., Хранение. Плотно укупоренный, защищенный от света и влаги. [c.231]

Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 107—108 °С, Применение. В качестве флуорогенного субстрата ддя спектрофлуориметрического определения и гистохимического выявления 6- >-глюкуронидазы Г4, 7, 9.. 15, 22, 23]. [c.231]

Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметрического определения и гистохимического выявления р-С-ксилозидазы [5, 9, 24]. Технические показатели (по каталогу н. п. Лахема, ЧССР) [c.232]

Свойства. Кристаллический порошок. Температура плавления 223 °С. Применение. В качестве флуорогенного субстрата для спектрофлуориметрического определения и гистохимического выявления а-/)-маннозидазы [4, 7, 9, 11,14,25,26]. [c.232]

Применение. В микроскопии для гистохимического выявления полисахаридов [1—3] и кислой фосфатазы по Такеути и Таноуэ [4] вместо йодной кислоты при выявлении углеводов методом Щиффа [5] гликоген, раз,пичные муцины и мукопротеиды окрашиваются так же, как и при реакции ШИК, в красновато-пурпурный цвет [Пирс, 753]. [c.355]

Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических, гистологических целей для окрашивания ядер в качестве составной части красителя Вейгерта для окрашивания эластичной ткани [1, 2] в виде карбол-фуксина (1 г основного фуксина, 5 г фенола, 10 мл этилового спирта, 100 мл дистиллированной воды) для выявления кислотоустойчивых липофусцинов по Цилю — Нильсену для приготовления цветных питательных сред по Эндо для дифференцирования кислотоустойчивых бактерий в сочетании с индигокармином и пикриновой кислотой для множественной окраски обзорных препаратов. В электронной микроскопии для гистохимического выявления ацетилхолинэстеразы [3]. В аналитической химии в качестве индикатора (переход окраски от желтой к красной в интервале pH 1,0—-ЗД). [c.427]

Гистохимическое выявление, насколько это возможно, должно бьпъ специфичным. Для выполнения этого требования необходимо проведение соответствующих [c.11]

Фиксацию на холоду можно считать неотъемлемой частью энзимогистохимического исследования как на световом, так и на электронно-микроскопическом уровне. Что же касается гистохимического выявления веществ на светооптическом уровне, то здесь обычно достаточно фиксации при комнатной температуре. [c.34]

Фиксация, как правило, является первым важным этапом в гистохимическом выявлении. От правильного выбора фиксирующего вещества и от точного проведения процедуры фтссации зависят результаты и оценка гистохимической реакции. Ошибки, допущенные в процессе фиксаций", не могут быть исправлены при выполнении гистохимической реакции. Д я обеспечения сопоставимости результатов гистохимических исследований фиксацию следует проводить в определенное время суток с учетом дневных ритмов клеток. В большинстве гистохимических лабораторий в настоящее время отдают предпочтение химической фиксации, поскольку физические методы (замораживание—высушивание, замещеШ1е в замороженном состоянии и др.) требуют специальной аппаратуры или большой затраты времени. [c.43]

При первых попытках гистохимического выявления гидролитических ферментов для фиксации предпочитали холодный ацетон или этанол, поскольку обе эти жидкости вызывают лищь незначительную инактивацию фермента. При последующей заливке в парафин процесс обезвожива- [c.47]

Гистохимическое выявление белков основано главным образом на наличии реакционноспособных групп в аминокислотах. При помощи гистохимических методов можно выявлять аминокислоты, включенные в структуру белка. Простые аминокислоты и низкомолекулярные белки вы-мьгоаются из ткани в процессе фиксации и заливки. Как это будет видно из дальнейшего рассмотрения, в настоящее время существуют гистохимические методы для выявления лишь части аминокислот. Эти методы не обеспечивают информации ни об аминокислотном составе и аминокислотной последовательности, ни о величине и пространственном расположении белковой молекулы. Для идентификации белка эти методы применимы лишь в том случае, когда выявляемые реакционноспособные группы присутствуют в высоких концентрациях и могут служить характерным признаком данного специфического белка. Так, для кератиноподобных структур характерны высокие концентрации дисульфидных групп. Для общего изучения белка можно рекомендовать методы выявления концевых амино- и карбоксильных групп. [c.67]

Легкорастворимая в воде, дающая щелочную реакцию аминокислота аргинин является составной частью многих основных белков. Гистохимическое выявление аргинина, таким образом, имеет важное диагнос ическое значение для выявления основных белков в ткани. [c.76]

Гистохимическое выявление сульфгицрильных (SH —) и дисульфидных групп (— S — S —) основано на наличии в белковых молекулах цистеина или цистина. Поскольку почти все гистохимические реакции направлены лишь на SH-группы, перед проведением основной реакции SS-группы следует восстановить до SH-групп, применив для этого какой-нибудь восстанавливающий агент. Свободные серусодержащие аминокислоты и глутатион не выявляются гистохимически, поскольку они присутствуют в тканях в очень незначительной концентрации, а также потому, что они вымываются в процессе предварительной обработки ткани. [c.77]

Образующиеся при этом реакщюнноспособные альдегидные группы дают с реактивом Шиффа кислотостойкий краситель — от красного до красно-фиолетового цвета. Для гистохимического выявления ДНК имеет значение тот факт, что при точном соблюдении условий гидролиза фосфатные мостики дезоксирибозы не [c.95]