Фиксирующие вещества

Фиксирование проявленной фотопластинки. Проявленную фотопластинку после хорошего промывания водой подвергают фиксированию, т. е. удаляют галоидное серебро, оставшееся в эмульсии невосстановленным после проявления. В случае неполного удаления бромистого серебра оно с течением времени разлагается и портит изображение негатива. Обычно применяют водный раствор тиосульфата натрия — фиксирующее вещество, в котором все галогенидные соединения серебра растворяются, образуя комплексные соединения по реакции [c.83]

Фиксирующим веществом является обычно гипосульфит (тиосульфат натрия) — пятиводный кристаллогидрат серноватистокислого натрия. [c.78]

В составы фиксажей входят кроме фиксирующего вещества — тиосульфата — добавки веществ, создающих кислую среду раствора, и сульфит натрия для торможения процесса разложения тиосульфата натрия. [c.78]

В настоящем разделе описаны лишь важнейшие проявляющие (гидрохинон, метол) и фиксирующие вещества (гипосульфит, пиросульфиты), а также материалы для изготовления цветных многослойных кинофотоматериалов. К ним относятся цветные компоненты, являющиеся основой для образования (во время проявления) соответствующего красителя — желтого в верхнем слое, пурпурного — в среднем, голубого — в нижнем слое. Сюда включен также ряд веществ, применяемых при обработке многослойных материалов с проявлением цветные проявители, смачиватели, стабилизаторы. [c.392]

Из всего этого, однако, вновь вытекает, что идеального фиксирующего средства нет и не может быть. В зависимости от того, что нужно увидеть — эндоплазматическую сеть, рибосомы, клеточное ядро или диктиосомы, — применяют разные фиксирующие вещества перманганат калия, четырехокись осмия или формалин. [c.215]

Обычное фиксирующее вещество — тиосульфат натрия (преимущественно используют его кристаллогидрат). [c.513]

В главе 1 говорилось, что фиксирование определяется в первую очередь растворением галогеиида серебра и наиболее подходящим фиксирующим веществом является тиосульфат натрия. Здесь мы рассмотрим некоторые особенности механизма процесса фиксирования и рекомендации по его осуществлению. [c.78]

В отбеливающе-фиксирующих растворах используют различные фиксирующие вещества — чаще всего тиосульфат натрия, реже тиоцианат аммония, ещз реже тиоцианаты натрия или калия. [c.239]

Предметное стекло с высушенным мазком погружают в склянку с фиксирующим веществом и затем высушивают на воздухе. [c.29]

Фиксирующие вещества используются обычно в виде забуференных растворов или смесей. При составлении смеси фиксирующих веществ преследуется цель использовать в процессе фиксации свойства каждого из них. Отдельные компоненты фиксирующей смеси диффундируют в ткань с разной скоростью. Если в смеси. содержится кислый компонент, то он проникает в ткань раньше прочих. Таким образом, на ткани сказывается изолированное воздействие этого компонента прежде чем к месту реакции подоспеют другие буферные или фиксирующие компоненты. [c.32]

Под влиянием низкой температуры скорость диффузии фиксирующего вещества меняется лишь незначительно. [c.34]

Быстрой остановки аутолитических процессов можно достичь не только фиксацией на холоду, но и перфузией фиксирующего вещества чер>ез кровеносную систему. Правильно установленное давление перфузии в течение 10— 20 мин обеспечивает равномерную фиксацию клеток и тканей при оптимальной стабилизации структур. Последующая фиксация погружением маленьких кусочков ткани в эту же фиксирующую среду при температуре холодильника на 24 ч позволяет стабилизировать вещества и ферменты на месте их прижизненной локализации. Фиксация перфузией не требует большой затраты времени и считается предпочтительной. [c.34]

ХАРАКТЕР ДЕЙСТВИЯ И ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НЕКОТОРЫХ ФИКСИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ [c.35]

Знания о характере действия используемого фиксирующего вещества необходимы для интерпретации результатов гистохимического исследования. [c.35]

Благодаря своей способности образовывать мостики между соседними пептидными цепями по принципу окси-метиленовой полимеризации формальдегид может по пра-ву считаться полимеризующим фиксирующим веществом. Формальдегид за счет своего атома водорода легко образует оксиметильный комплекс [c.35]

Учитывая механизм действия 0804, ее использовании в качестве фиксирующего вещества необходимо обращать внимание на следующее [c.40]

Специфические действия фиксирующих веществ на ферментативную активность трудно определить с помощью гистохимических методов. Для этой цели требуются сравнительные биохимические исследования. Необходимо помнить, что физические и химические свойства целого ряда ферментов меняются в зависимости от того, связаны ли они с субклеточными структурами или находятся в изолированном виде. [c.53]

Исследование срезов свежей (замороженной) ткани непосредственно, без предварительной обработки, мало что дает, поскольку большая часть атомов в клетке обладает низким атомным весом и рассеивает электроны слабо и в одинаковой степени. Следовательно, ультрасрезы необходимо окрасить атомами с высоким атомным весом, например обработав их перманганатом калия. Ткани следует также зафиксировать, чтобы предотвратить разрушение клеточных структур в процессе обезвоживания и заливки в пластмассу. Фиксирующие вещества (например, формальдегид) реагируют с аминогруппами и другими группами белков и нуклеиновых кислот. Некоторые белки при этом преципитируют, оставаясь фиксированными на своих местах, а протеолитические ферменты, которые могли бы существенно нарушить тонкую структуру клетки, инактивируются. Широко используется также глутар-альдегид (пятиуглеродный диальдегид)— прекрасное фиксирующее средство, образующее поперечные связи между моле- [c.19]

Для фиксации изображения применяют так называемые закрепители, или фиксажи, т. е. растворы, в которых из светочувствительного слоя извлекаются оставшиеся неразложенными остатки галогенида серебра. В качестве фиксирующего вещества обычно применяют раствор тиосульфата натрия НааЗзОз (в продаже известного под названием гипосульфит ). Тиосульфат натрия растворяет галогениды серебра с образованием хорошо растворимых комплексных соединений [c.322]

При изготовлении фотографических слоев желатина завоевала широкое признание и распространение. Это обстоятельство обусловлено тем, что желатина обладает рядом важных для фотографических эмульсий химических, коллоидных и физико-химических свойств. Прежде всего она является фотографически активной средой вследствие присутствия в ней микропримесей, которые обеспечивают эмульсии общую чувствительность. Вследствие своей поверхностной активности желатина хорошо адсорбируется на микрокристаллах галогенидов серебра, предотвращая их коалесценцию (слипание), но не оказывая влияния на их рост в процессе физического созревания. Одновременно, повышая вязкость среды, желатина замедляет седиментацию микрокристаллов галогенидов серебра. Эти свойства желатины собственно и позволили получить фотографическую эмульсию или точнее суспензию галогенида серебра. Способность желатины образовывать студни позволила создать простую и удобную технологию нанесения эмульсии на подложку, а ее хорошая набухаемость сделала слои легко доступными для проявляющих и фиксирующих веществ. [c.113]

Особенно широкое распространение получило использование синтетических полимеров для изготовления корпусов фотоаппаратов и для всевозможных фотопринадлежностей, в особенности таких, которые имеют соприкосновение с водой, водными растворами проявляющих и фиксирующих веществ и т. д. и т. п. Все эти рамки, кюветы и другие фотопринадлежности в массовых масштабах изготавливаются методами прессовки или формовки из таких термореактивных полимеров, как фено- и аминоплас-ты, т. е. продуктов взаимодействия фенолов и мочевины с формальдегидом. [c.164]

По способу приготовления печатные краски могут быть вареными и складными. В первом случае краситель, растворитель и фиксирующие вещества добавляют в загустку и разваривают вместе с загустителем. Для приготовления складных красок загустку варят отдельно и в готовом состоянии, по охлаждении, смешивают с красителем и остальными составными частями. [c.228]

Величина К зависит в первую очередь от природы комплексообразующего вещества. Наиболее распространенные в фотографии вещества этого рода — тиосульфаты натрия, калия, аммония (анион SsOs ), тиоцианаты тех же катионов (анион S N ), цианиды натрия и калия (анион N ), сульфиты натрия и калия (анион sor), гидроксид аммония NH4OH. Эти вещества в порядке увели- Чеиия К или уменьшения прочности образуемого ими комплекса можно расположить в следующий ряд цианиды > тиосульфаты >-> тиоцианаты > гидроксид аммония > сульфиты. Из этого ряда следует, например, что цианиды и тиосульфаты растворяют галогенид серебра быстрее, чем сульфиты. Однако пригодность того или иного соединения в качестве фиксирующего вещества определяется не только его способностью растворять AgHal. Так, высокая токсичность делает неприемлемым массовое использование цианидов, при работе с гидроксидом аммония выделяются пары аммиака, в растворах с тиоцианатами при больших концентрациях последних размягчается эмульсионный слой. В целом наиболее приемлем в качестве фиксирующего вещества тиосульфат натрия его в обиходе часто называют гипосульфитом). [c.19]

Основным прибором цитологических исследований является световой микроскоп, до сих пор не утративший своего значения при изучении клетки. Существуют самые разнообразные модели световых микроскопов. Для каждого способа микроскопирова-ния необходимы свои методы приготовления препаратов. При изучении клетки под световым микроскопом многие ее структурные компоненты остаются незамеченными. Кроме того, при этом методе исследования живую клетку приходится обычно фиксировать (умерщвлять), дифференцированно ее окрашивать для выделения отдельных структур, что позволяет получить постоянные препараты хорошего качества, на которых отчетливо видно строение растительной клетки Однако в некоторых случаях фиксирующие агенты (спирт, кислоты, формалин, соли металлов) и красители могут исказить истинную картину клеточной структуры, заменив ее артефактами (структуры, созданные фиксирующим веществом). Б этом случае наряду с постоянными препаратами следует параллельно изучать живые клетки. Последние чаще всего окрашивают нейтральными красителями — цитоплазму, янусом зеленым — митохондрии, метиленовым синим — комплекс Гольджи. Используют и некоторые другие красители, сравнительно легко проникающие в живые клетк й. [c.7]

Здесь важно заметить, что прочность таких покрытий, равно как и сохраняемость во времени конформации глобул, можно повысить дополнительной внутри-и межмолекулярной сшивкой. Как упоминалось, это довольно распространенный прием. Благодаря своей бифункциональности и высокой реакционной способности, одним из универсальных и наиболее распространенных реагентов для этой цели является глутаровый альдегид, трад1щионно применяющийся в белковой химии (например, как фиксирующее вещество в электронной микроскопии [53]). Более подробно свойства глутарового альдегида рассмотрены ниже. [c.551]

На основании многочисленных экспериментальных данных Цайгер разделил фиксирующие вещества на осади-тели, или коагуляторы, белков и стабилизаторы липидов. К коагуляторам белков принадлежат, в частности, спирт [c.31]

Согласно все еще актуальным теоретическим представлениям Цайгера, для сохранения прижизненной структуры решающее значение имеет стабилизация жиров и липоидов, образующих липоидный покров опорных структур с имеющимися на них активными группами. К липоидным стабилизаторам относятся четырехокись осмия, альдегиды (например, формальдегид, глутаральдегид) и, с определенными ограничениями, бихромат реалия. Слишком интенсивная стабилизация липоидов ведет к экранированию связывающих красители групп и соответственно к ослаблению реакций окрашивания. Фиксирующее вещество особенно хорошо сохраняет структуру тогда, когда оно лишь незначительно влияет на окрашиваемость опорных структур, закрепляя их путем поперечного сшйвания. [c.32]

По данным поляризационной и электронной микроскопии четырехокись осмия обеспечивает хорошую сохранность субмикроскопических структур клетки. Щадящая фиксация объясняется главным образом воздействием на белки, которые не коагулируют, а желатинизируются. При этом определенную роль играет и эффект образования сшивок. Минимальное возд ствие четырехокиси осмия на структуру по сравнению с другими фиксирующими веществами (юъясняется процессом желатинизации, который практически не сопровождается сморщиванием ткани. Четырехокись осмия реагирует с белками или их аминокислотными группами и, что особенно характерно, с липидами. Различные реакции четырехокиси осмия с активными группами различных аминокислот перечислены в табл. 5. [c.39]

При использовании ртутьсодержащих фиксирующих веществ следует учитывать, что они поначалу быстро проникают в ткань, но затем ведут к образованию труднопроницаемых зон. Поэтому для фиксации следует брать маленькие кусочки. В фиксирующих смесях ртуть применяется в виде сулемы [хлорид ртути (П)]. Обычно используют смеси по Ценкеру и Хелли, сулему в ледяной уксусной кислоте, сулему в спирте, смесь с сулем9й по,Гайденгайну (Суза), пикриновую кислоту-сулему. [c.42]

Фиксация, как правило, является первым важным этапом в гистохимическом выявлении. От правильного выбора фиксирующего вещества и от точного проведения процедуры фтссации зависят результаты и оценка гистохимической реакции. Ошибки, допущенные в процессе фиксаций", не могут быть исправлены при выполнении гистохимической реакции. Д я обеспечения сопоставимости результатов гистохимических исследований фиксацию следует проводить в определенное время суток с учетом дневных ритмов клеток. В большинстве гистохимических лабораторий в настоящее время отдают предпочтение химической фиксации, поскольку физические методы (замораживание—высушивание, замещеШ1е в замороженном состоянии и др.) требуют специальной аппаратуры или большой затраты времени. [c.43]

При оценке результатов фиксации следует учитывать, что нуклеиновые кислоты существуют в различных полимерных формах. Очевидно, что каждое фиксирующее вещество вызывает изменения как в степени полимеризации, так и в способности вступать в химические реакции. Не рекомендуется применять фиксаторы, блокирующие реакционноспособные хруппы и таким образом ослабляющие окрашиваемость нуклеиновых кислот (например, формальдегид). Хорошую сохранность структур обеспечивают кислые фиксирующие смеси, такие, как этанол-уксусная кислота и смесь Карнуа. Они, кроме того, постепенно разрывают связи между нуклеиновыми кислотами и белками и таким образом увеличивают число реакционноспособных кислых групп, что способствует хорошей окраши-ваемости основными красителями. Следует, однако, учитывать, что длительная фиксация в кислых смесях ведет постепенно к экстрагированию сначала РНК, а затем ДНК. В критических случаях (например, при цитофотоме-трическом количественном определении нуклеиновых кислот) следует согласовывать продолжительность фиксации с величиной объекта и температурой. Наиболее рацио- [c.46]

Фиксирующие вещества для электронно-микроскопического выявления ферментов (по Janigan, с изменениями) [c.52]

Фиксахщя одним из перечисленных выше (стр. 96) фиксирующих веществ, заливка в парафин. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология