Природа рецепторов

По своей химической природе рецепторы почти всех биологически активных веществ оказались гликопротеинами, причем узнающий домен (участок) рецептора направлен в сторону межклеточного пространства, в то время как участок, ответственный за сопряжение рецептора с эффекторной системой (с ферментом, в частности), находится внутри (в толще) плазматической мембраны. Общим свойством всех рецепторов является их высокая специфичность по отношению к одному определенному гормону (с константой сродства от 0,1 до 10 нМ). Известно также, что сопряжение рецептора с эффекторными системами осуществляется через так называемый С-белок, функция которого заключается в обеспечении многократного проведения гормонального сигнала на уровне плазматической мемб- [c.289]

Химическая природа рецепторов даже в отношении фагов, относящихся к одной семье, может быть разной. Рецепторами могут служить белковые молекулы, полисахариды, липопротеины, липополисахариды. [c.197]

Ферментный контроль обеспечивает регуляцию большинства физиологических функций организма. Ингибиторы ферментов, как правило, или сильные яды, или сильные лекарственно активные вещества. Например, ацетилсалициловая кислота, или аспирин, — это эффективный ингибитор ферментов, которые синтезирует простагландины — весьма важные биологические регуляторы. Непосредственно сами ферменты находят в настоящее время применение в терапии некоторых заболеваний 3) принципиально важные работы в настоящее время ведутся в области выяснения молекулярной природы иммунного ответа. В процессе эволюции наш организм приобрел способность бороться с проникающими в него чужеродными клетками, чужеродными белками. Иммунология и иммунохимия в настоящее время переживают бурный расцвет, и мы являемся свидетелями появления новых вакцин, иммуностимуляторов, иммунодепрессантов. Регуляция иммунной реакции —один из наиболее ярких примеров достижений биологической химии в медицине 4) все большее внимание в последние годы начинает привлекать рецепторный уровень регуляции физиологических ответов организма. Если предшествующие этапы внедрения химии в биологию и медицину были связаны в основном со случайным поиском новых веществ, то настоящее время характеризуется все более глубоким проникновением в регуляторные химические механизмы физиологических ответов клетки. В различных клетках нашего организма можно вызвать те или иные ответы путем воздействия на специфические клеточные рецепторы, понимающие и чувствующие химические сигналы, заданные структурой вводимого соединения. Это высокоэффективные регуляторные механизмы, позволяющие в ряде случаев весьма тонко повлиять на метаболические процессы в клетке. Пока мало известно о структуре и природе рецепторов. Это определяется в основном тем, что клетка содержит весьма мало рецепторов. Однако объем химической информации о клеточных рецепторах непрерывно растет, и мы являемся свидетелями появления новых лекарственных соединений, созданных на основе этой информации. [c.199]

Оболочечные белки вирусов семейства MLV можно подразделить на несколько классов, взяв за основу природу рецепторов [c.277]

Сходство строения активных центров клеточных рецепторов, распознающих гормоны, медиаторы, другие белки (типа lq), и антител, распознающих в качестве антигенов те же вещества, представляется, на первый взгляд, удивительным в свете традиционных взглядов на проблему иммунологического распознавания. Общепринято мнение, что вариабельные гены, кодирующие активные центры антител и иммуноглобулиновых (по своей природе) рецепторов лимфоцитов, экспрессируются только в В-лим-фоцитах и их более дифференцированных потомках — плазматических клетках. При этом из большого набора вариабельных генов определенный В-лимфоцит в ходе своей дифференцировки из клеток-предшественниц выбирает только один (редко два) вариабельный ген для тяжелой и один — для легкой цепей. В результате, В-лимфоциты экспрессируют, как правило, иммуноглобулиновые рецепторы только для одного лиганда, а плазматические клетки всегда продуцируют только одно, строго определенное по специфичности антитело. [c.52]

При г = ОД мкм. Г) = 1 пуаз (величина, в 100 раз превышающая вязкость воды) и VS = Гс/см (что вполне реально) находим v к. 10 см/с это довольно большая величина в масштабах клетки. Таким образом, в неоднородном магнитном поле будет происходить смещение слабо связанных магнетитных гранул из того положения, при котором они могут выполнять роль рецепторов, т.е., по-видимому, можно лишить животное магнитного чувства , поместив его в поле с большим градиентом. Необходимо подчеркнуть, однако, что отсутствие изменений в поведении животного не обязательно указывает на немагнитную природу рецепторов. Если магнетит связан со структурой, которая не разрушается механически при силе порядка цУй, то он сохранит свою рецепторную функцию. [c.316]

Из трех основных классов Т-клеток мы меньше всего знаем о Т-супрессор ах. Известно, например, что Т-хелпфы и цитотоксические Т-клетки используют для узнавания антигена одни и те же рецепторы (а/ 3-гетеродимфы), тогда как природа рецепторов, используемых Т-супрессорами, пока неясна (хотя по файней мере некоторые из них, видимо, тоже используют а/р-гетеро димеры). Одна из причин офаниченности наших знаний о Т-супрессорах состоит в том, что было чрезвычайно трудно получить в культуре клоны этих клеток, в то время как получать антиген-специфичные клоны цитотоксических Т-клеток и Т-хелперов сравнительно легко (разд. 18.6.11). [c.262]

Специфичность, обусловленная природой рецепторов и их связывающих центров. [c.462]

Представление о химической природе рецептора на первых этапах получается на основании косвенных данных. Так, анализ влияния структурной модификации гормона на его биологическую активность позволяет делать определенные выводы о свойствах участка связывания в молекуле рецептора. В последнее время широкое распространение получил радиолигандный метод изучения взаимодействия гормон — рецептор, основанный иа использовании меченных радиоактивными изотопами гормонов и их структурных аналогов. Метод дает возможность определять такие параметры, как сродство к гормону, количество и локализацию рецепторов в клетке, взаимосвязь между процессами связывания гормона с рецептором и индукцией им биологического ответа клетки. Биологически активные соединения, взаимодействующие с рецепторами, обычно подразделяются на агонисты — вещества, связывающиеся с рецепторами и индуцирующие биологический ответ, и антагонисты — вещества, связывающиеся с рецепторами, но не вызывающие биологического ответа, а, напротив, препятствующие связыванию и действию агонистов. [c.239]

Почти в точности на тех же принципах основано преобразование сигналов в органах чувств. Это можно хорошо проиллюстрировать иа примере мышечных рецепторов растяжения, где первоначальный стимул, вызывающий изменение проницаемости мембраны, имеет механическую, а не химическую природу. Рецепторы растяжения доставляют нервной системе информацию о длине мышцы и скорости ее изменения. Эта сенсорная обратная связь (наряду с сигналами от головного мозга и некоторых частей спинного мозга) помогает регулировать импульсацию двигательных нейронов, как это объяснено в подписи к рис. 18-45. Каждая мышца содержит группы видоизмененных мышечных волокон, образующих так называемые мышечные веретена. Каждое отдельное волокно в веретене обвито окончаниями сенсорных нейронов (рис. 18-45). При растяжении волокон веретена в этих нейронах возникают импульсы (потенциалы действия), которые передаются в спинной мозг. Электрическое поведение одного сенсорного нейрона можно исследовать с помошью внутриклеточного электрода, помещенного около того места, где нейрон прилегает к волокну. Частота импульсного разряда градуально [c.119]

Дифференцировка Т-клеток, протекающая в этот же период, связана с миграциеи лимфоцитов в тимус и временным пребыванием их там. Поскольку природа рецепторов Т-клеток до конца не ясна, о дифференци-ровке этих клеток приходится судить либо по и функции, либо по поверхностным маркерам (например, по Ly-маркерам). [c.8]

Полупроводниковая элекцроника обеспечивает возможность преобразования в широком диапазоне частот и с высоким КПД главным образом электрических сигналов. С преобразованием внешних физических полей, в основном неэлектрического происхождения, а именно температуры, параметров различных ионизирующих излучений в электрический сигнал, детектированием широкополосных спектров в видимой и инфракрасной области, индикацией пространственного распределения электрической и магнитной составляющей элект1ромагнитного поля в широком диапазоне электромагнитных излучений и т. п., полупроводниковой электронике справиться сложнее. Наибольшие трудности возникают при селективной индикации химических веществ в реальных жидких и газообразных средах. Не созданы удовлетворительные полупроводниковые аналоги объектов живой природы рецепторов различного назначения (запаха, слуха, зрения), нейронов и нейронных сетей и т. п. [c.4]

Знание этих структурных особенностей, выясненных npti сравнении физиологической активности этилена и его аналогов, а таюке того факта, что двуокись углерода является антагонистом этилена, не помогает нам понять ни природу рецептора этилена, ни способ взаимодействия гормона с рецептором. iVlbi только можем сказать, что участие водородных и ионных связей е этом взаимодействии маловероятно. По данным других экспериментов, в связывании этилена с рецептором участвуют слабые ваидерваальсовы силы, а не ковалентные или координационные связи. [c.129]

Сейчас очевидно, что каждый из классов фитогормоиов вызывает широкий спектр ответных реакций в различных частях растения, и в общем специфический тип диффереицировки каждого органа, по-врщимому, определяется препрограммирова-нием самих клеток-мишеней или тканей. Мы пока не знаем, что запрограммировано в этих клетках-мишенях, ио ответная реакция иа гормональный сигнал может обусловливаться природой рецепторов гормонов, образующихся в процессе развития клетки. Итак, во многих случаях специфический тип диффереицировки, который приводит в действие гормон, определяется ие гормоном, а программированием или компетенцией клеток-мишеней. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология