Мирицетин

Мирицетин. Содержится в виде [c.683]

R = r2 =Н Кемпферол (4 18) R =0Н, R =Н Кверцетин (4 19) R =R ОН Мирицетин [c.129]

Влияние заместителей У флавоноидов всех классов ОН-за-местители вносят несвязывающие электроны, чем увеличивают степень делокализации, стабилизируют возбужденное состояние и тем самым облегчают возбуждение электронов. Влияние увеличения степени гидроксилирования на светопоглощающие свойства хорошо видно на примере спектров трех обычных антоцианидинов (рис. 4.7) Пеларгонидин (4 14), цианидин (4 15) и дельфинидин (4 16) с одной, двумя и тремя ОН-группами в кольце В соответственно имеют оранжевую, красную и пурпурную окраску. Сходный эффект может быть обнаружен и у флавоноидов других классов например, флавонолы кемпферол (4.17), кверцетин (4 18) и мирицетин (4 19) имеют > тах (в этаноле) при 368, 374 и 478 нм соответственно ОН-группы в других положениях молекулы не дают такого эффек- [c.135]

Кольцо В бьтает незамещенным, либо замещенным одним, двумя, тремя (редко — более) заместителями. Одна из гвдроксигрупп чаще всего находится у С-4, вторая и третья гидроксигруппы вводятся в ортоположение в ней (у С-3 и С-5 ), как в ряду кемпферол — кверцетин — мирицетин [65]. Значительно реже замещение проходит в мета-поло-жение (у С-2 или С-6 ), как в морине или запотинине [65, 73]. [c.139]

Изучалось влияние ряда веществ флавоноидной природы на структурное состояние различных биомембран, включая мембраны тканей различных сосудов, а также проведено фармакокинетическое исследование кверцетина, мирицетина, гиперозида и байкалина. Изучение взаимодействия ряда флавоноидов с модельными мембранами и мембранами клеток тканей различных сосудов проводилось с целью определения возможных клеток или тканей - "мишеней" и интерпретации параметров фармакокинетики изучаемых флавоноидов. Собственные фармакокинетические исследования флавоноидов будут представлены далее. [c.575]

На рис. 18 представлены фармакокинетические кривые для кверцетина и мирицетина в плазме крови кроликов при внутривенном введении. Установлено, что фармакокинетические данные формализуются двухчастевой моделью. [c.605]

Кажущееся противоречие между быстрым метаболизмом кверцетина и мирицетина в организме животных и более длительным фармакологическим их действием можно объяснить биологической активностью их метаболитов, например, как нами показано, способностью одного из метаболитов — халкона кверцетина — увеличивать текучесть липидов мембран клеток ткани сосудов, увеличивая резистентность сосудов к внешним воздействиям. [c.608]

Таким образом, комплексное биофармацевтическое исследование гиперозида, включающее эксперименты по фармакокинетике и сродству к различным биомембранам, позволило объяснить особенности фармакокинетики гиперозида и его отличие от фармакокинетики агликонов - кверцетина и мирицетина [16,17,32]. [c.609]

В предыдущих разделах были обсуждены особенности фармакокинетики флавонгликозидов и агликонов, а также влияние остатка сахара у гиперозида на объем распределения и время удержания лекарственного вещества в организме животного по сравнению с флавоноидами агликонами кверцетином и мирицетином. В этом контексте байкалин является флавоноидом с более усложненной структурой, т.к. кроме остатка сахара имеет остаток глюкуроновой кислоты, за счет которого способен образовывать комплексы со многими фрагментами белков и липидов мембран клеток крови и тканей. Следует отметить, что [c.609]

Кинетическая кривая для гиперозида также имеет двухфазный характер и отличие ее от кривой кверцетина состоит в более высоком уровне концентраций гиперозида в крови животного и в увеличении времени удержания в организме по сравнению с кверцетином или мирицетином. [c.610]

Мирицетин-З-рамнозид-Ь -I- кверцетин-З-рамно-зид, кемферол-З-рамно-зид, мирицетин-З-рам-нозид, кверцетин-3-рамнозид, апигенин-7-глюкозид, лютеолин-7-глюкозид, трицетин-7-глюкозид [c.122]

После предварительной экстракции хлороформом материал освобождают от растворителя и проводят основную экстракцию 96 %-ным этанолом. При этом происходит извлечение катехинов и ближайших продуктов их уплотнения, остатков зеленых пигментов, а также небольшого количества содержащихся в листьях флавоноловых гликозидов (астрагалин, изокверцитрин, 3-глюкозид мирицетина и т. п.). Ход извлечения комплекса катехинов во время основной экстракции представлен на рис. 83. [c.265]

Получаемый таким путем из листьев чая препарат (витамин Р) состоит из свободных катехинов, ближайших продуктов их уплотнения, малых количеств флавонолов (гликозиды кемпферола, кверцетина и мирицетина) и примесей хлорофилла. Препарат обладает высокой капилляроукрепляющей активностью и применяется в медицинских учреждениях перорально в виде порошка или таблеток. Для целей парентерального введения препарат подвергается дополнительной очистке. Его смешивают с кварцевым песком и в специальных патронах извлекают последовательно хлороформом и этанолом (или ацетоном). В этих условиях происходит нолноз удаление остатков зеленых пигментов (они растворяются в хлороформе) и частичное освобождение от наиболее уплотненных [c.266]

Скумпия давно используется как техническое и лекарсгвенное растение, содержащее дубильные вещества пирогалловой груцпы [1]. Наши исследования были направлены на изучение полифенольных соединений, сопутствующих дубильным веществам, с целью комплексного использования биологически активных веществ этого растения. Известно, что, наряду с дубильными вещ,ест-вами и галловой кислотой, скумпия содержит флавоноидные соединения, из скумпии был выделен мирицетин [1]. [c.78]

Галлотанин Метиловый эфир Галловая "Мирицетин- Кверцетин-галловой кислоты кислота рамнозид глюкозид [c.78]

Для выяснения структуры выделенных флавоноидных собдйне-ний был проведен их кислотный гидролиз. При гидролизе одного вещества получены кверцетин и ]3-глюкоза, а из гидролизата другого вещества—мирицетин и Ь-рамноза. Гликозид квер-цехина хорошо гидролизовался ферментом гриба Aspergiilus огу гае. [c.79]

Место присоединения сахарных остатков к агликонам определяли по реакции комплексообразования с азотнокислым цирконилом и лимонной кислотой [2] и способности различных флавоноидов флуоресцировать в УФ-свете [3], а также по данным спектрального аналргза с различными ионизирующими добавками [4]. Полученные результаты свидетельствуют о том, что Ь-рамноза присоединена к мирицетину, как и В-глюкоза —к кверцетину, по 3-положению. [c.79]

С целью определения качественного состава агликонов флавоноидных соединений, находящихся в листьях скумпии, мы провели кислотный гидролиз экстракта. Агликоны разделяли на колонке полиамидного сорбента, которую промывали хлороформо-спирто-выми смесями в различных соотношениях. Были выделены мирицетин, кверцетин и незначительно количество кемпферола. Судя по полученным данным, флавоноидные вещества представлены в основном мирицетинрамнозидом, тогда К 1К кверцетинглюкозида [c.79]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.129 , c.135 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.206 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.206 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.115 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.82 , c.132 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.216 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.375 , c.381 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.683 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.318 , c.319 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология