Параметр переноса интерпретация

Кинг рассмотрел возможность интерпретации суммарного переноса вещества как результата комбинированного воздействия молекулярной и вихревой диффузии, причем последняя пропорциональна некоторой степени п расстояния от поверхности. При этом коэффициент массоотдачи может быть пропорционален коэффициенту диффузии Д в степени от О до 1 (в соответствии со значением ). На основе модели спокойной поверхности Кинга получено выражение для содержащее два параметра, отражающих гидродинамические [c.102]

Интерпретация результатов решения уравнений на процесс в исследуемом реакторе, т. е. установление связей между переменными и коэффициентами уравнений и физическими характеристиками и параметрами процесса, необходимых для переноса свойств уравнений (модели) на свойства реактора. [c.112]

Основные типовые виды теплоотдачи и конкретные результаты экспериментального исследования интенсивности теплообмена являются предметом подробного рассмотрения в последующих разделах настоящей главы. Предварительно же следует отметить, что и при экспериментальном изучении процессов теплоотдачи, и при интерпретации результатов исследования важную роль играет полученное дифференциальное уравнение конвективно-кондуктивного теплообмена (3.47). Это связано с тем, что в самом уравнении заключено основное, наиболее общее для всех случаев физическое содержание процессов теплообмена, т. е. закон сохранения теплоты и основные элементарные виды ее переноса. В частности, практически наиболее важная роль уравнения (3.47) состоит в том, что из него могут быть получены обобщенные переменные и обобщенные параметры, описывающие в общем случае процессы теплообмена. Использование таких обобщенных величин (критериев подобия) весьма значительно сокращает объем необходимой экспериментальной работы и позволяет представлять получаемые опытные данные по интенсивности теплообмена в компактном обобщенном виде - в виде связи между критериями подобия. Явный вид такого рода критериальных расчетных соотношений (см. да- [c.232]

При изучении пламен низкого давления совсем недавно получены надежные кинетические данные для основной зоны горения. Ширина этой зоны, грубо говоря, обратно пропорциональна давлению. Даже в таких условиях интерпретация данных значительно осложняется из-за наличия больших градиентов температуры и концентрации, а также процессов переноса тепла и вещества, которые влияют на величину измеряемых параметров. Но все же эти эксперименты дают количественные значения констант скоростей и помогают разобраться в газодинамической картине процесса. [c.127]

При интерпретации термодинамических данных или данных, полученных при изучении явлений переноса [1], кривые потенциальной энергии взаимодействия двух молекул приближенно представляют полуэмпирическими функциями. При этом наиболее часто используют зависящий от двух параметров потенциал Леннард-Джонса [c.230]

Основной задачей молекулярной теории процессов переноса является интерпретация результатов, полученных в феноменологических теориях, дающ,их величины соответствующих коэффициентов переноса, а также возможность вычисления значений этих коэффициентов на основе молекулярных параметров (т. е. исходя из потенциальной энергии взаимодействия между соседними молекулами). [c.15]

Число переноса иона водорода в растворах соляной кислоты почти не зависит от ее концентрации в интервале ниже 3 м (при 25°С, н+=0,84) [109]. В более концентрированных растворах число переноса иона водорода с повышением концентрации снижается, при содержании кислоты выше 6,5 л — резко снижается, и в 14 ж растворе н+=0,63. Число переноса снижается, видимо,, в результате разрушения структуры воды электролитом при высокой его концентрации, что затрудняет проводимость по прототропному механизму. Аналогичный эффект обнаружен в растворах КОН [110]. В 17 л растворе число переноса ионов гидроксила (0,74) совпадает со значением этого параметра в 1 м растворе [ПО]. Однако в концентрированных растворах ЫаОН число переноса ионов гидроксила при возрастании концентрации значительно снижается. Для интерпретации указанного явления необходимы дальнейшие исследования. [c.373]

Подавляющее большинство электродных процессов в органической полярографии протекает необратимо, так что соответствующие величины Ё/2 связаны непосредственно не с термодинамическими функциями, а с кинетическими параметрами гетерогенного переноса электрона или сопутствующих быстрых химических реакций, протекающих часто на поверхности электрода. Выяснение причин необратимости электродного процесса и интерпретация 1/2 в каждом конкретном случае является особой задачей, поэтому в практической полярографии часто выгоднее рассматривать 1/2 в качестве эмпирических величин, включающих факторы химического строения и реакционной способности в скрытом виде. Опыт показывает, что при таком подходе рассмотрение даже сложных электрохимических реакций (проявляющихся в виде многоэлектронных и необратимых волн) позволяет извлечь полезную информацию о строении и реакционной способности органических молекул, если только сопоставлять между собой величины 1/2. полученные в строго идентичных и специально подобранных условиях. [c.103]

Из табл. 26 можно сделать ряд интересных выводов. Во-первых, все вычисленные значения 2а имеют разумный порядок величины, так как в соответствии с рисунком 22, а они немного меньше, чем расстояние перехода протона. Частоты з близки к значениям, полученным из анализа рассмотренных ранее моделей реакций переноса протона [41, 42, 46, 49]. Как и требует теория, разность Е —Е между высотами истинного барьера меньше разности нулевых энергий начального состояния. Вся картина, таким образом, является физически самосогласованной. Однако количественной интерпретации этих параметров нельзя придавать большого значения, поскольку они получаются из упрощенных расчетов симметричного параболического барьера. В частности, может оказаться иллюзорным небольшой интервал значений 2а, vз и Q /Q Когда туннельная поправка значительна, указанные параметры должны на самом деле сильно зависеть от симметрии барьера, т. е. от АО [49]. [c.333]

Ограничение применения параметра Хдв обусловлено тем, что он введен в теорию растворов, распространение которой на расплавы смесей полимеров или смеси в твердом состоянии теоретически до сих не обосновано. Перенос представлений о Хав такие системы носит в известной мере формальный характер со многими произвольными допущениями. Это следует иметь в виду при проведении экспериментальных исследований и интерпретации получаемых результатов. Величины ДС,. и хав могут быть найдены различными экспериментальными методами, обзор которых дан в работе [478], и могут быть использованы для расчета бинодали и спинодали из концентрационной и температурной зависимости или Хав- [c.200]

Ниже рассмотрено изменение свойств многокомпонентных многослойных систем лишь на примере наиболее простых в геометрическом смысле, удобных при феноменологическом описании процессов переноса, а главное, определенных в интерпретации кинетических закономерностей, системах типа сэндвич . Такое ограничение в выборе объектов обусловлено двумя причинами. Во-первых, нет принципиального различия, с точки зрения протекающих физико-химических процессов в поведении систем с различными геометрическими формами элементов и их взаимным расположением, тогда как сложность в интерпретации результатов, например, при переходе от сэндвичевых структур к стеклопластикам, существенно возрастает во-вторых, на современном уровне развития наших представлений об изменении свойств многослойных систем, контактирующих с агрессивными средами, определенность в выборе модели и ее идентичность реальным системам играет решающую роль. К этому следует добавить, что несмотря на большое количество экспериментальных данных о кинетике изменения свойств многослойных систем, для их количественного анализа может быть использована лишь небольшая часть (только те работы, для которых в литературных источниках оговорены начальные и граничные условия проведения процессов и дано описание геометрических параметров исследованных систем). [c.267]

Обычно его величина варьирует от 3 до 15 в разных препаратах. Хотя этот параметр можно использовать на практике, необходимо помнить, что он является смешанной функцией уровень дыхания в состоянии 4 определяется протонной проводимостью (СмН+) мембраны, а скорость дыхания в состоянии 3 лимитируется различными процессами транспортом субстратов, активностью дегидрогеназ, дыхательной цепью, синтезом АТР или переносом адениновых нуклеотидов. Поэтому к интерпретации величин дыхательного контроля следует подходить с осторожностью. Собственно уровень дыхания в состоянии 4 может служить иногда лучшим критерием степени сопряженности дыхания и синтеза АТР, чем дыхательный контроль. [c.93]

Выражение типа (IX, 13) в принципе не может находиться в хорошем соответствии с данными широкого эксперимента, так как оно построено на концепции непрерывного теплопереноса, а в реальных псевдоожиженных системах элементарные акты переноса тепла нестационарны. [Сравнение выражений типа (IX, 13) с опытными данными ряда авторов дано на рис. Х-3.] При такой интерпретации показатель степени т должен изменяться от относительно больших величин при скоростях, близких к [7 /, до О и даже отрицательных величин вблизи и за пределами /ор1- Переменное значение т снижает достоинства выражения (IX, 13), так как требует дополнительных уравнений связи т с рабочими параметрами процесса. [c.385]

Количественная теория интерпретации кривых ток — напряжение для обратимых и квазиобратимых электродных процессов дается в работах [675, 778, 1043, 1042, 923]. Выведены временные зависимости пикового тока ( р) для электродных процессов, контролируемых диффузией, переносом заряда, а также одновременно обоими параметрами, позволяющие определить константы скорости катодного и анодного процессов, числа переноса, коэффициенты диффузии разряжающихся ионов. Так, в случае катодного процесса, контролируемого переносом заряда, зависимость величин потенциалов пика и полупика от скорости изменения потенциалов дается следующим выражением [923] [c.76]

Постоянная времени горизонтального переноса i f. Этот параметр вместе с I7max определяет размер горизонтального переноса, поскольку ежечасно уходящее на горизонтальный перенос количество воды равно Ij if. Параметр if доминирует в расчетах, поскольку он много больше параметров С и С2- Физическая интерпретация горизонтального переноса затруднительна и меняется от одного водосбора к другому. Поскольку горизонтальный перенос редко доминирует в стоке, выбор точного значения if обычно не требуется, его значение находится в диапазоне 500-1000 часов. [c.304]

Такие эксперименты дают ценные сведения о свойствах растворов электролитов, по теоретическая интерпретация этих результатов чрезвычайно трудна, поскольку присутствие неэлектролита в водном растворе электролита изменяет не одно свойство жидкости (например, диэлектрическую проницаемость), но почти все ее параметры, влияющие на перенос электричества. Растворенный неэлектролит изменяет структуру жидкости (разд. 1.4.1), а также модифицирует влйкние электрического поля ионов на окружающие их молекуль1. Изменяется первая сольватная оболочка (первичная сольватация) иона, поскольку электрическое поле ионных зарядов притягивает не только молекулы воды, но также и дипольные молекулы неэлектролитов, которые тем самым замещают часть молекул воды вокруг иона. [c.410]

Существенным выводом проведенного кинетического анализа является возможность классификации окислительно-восстанови- тельных реакций по последовательности стадий переноса элект- рона и протона. При кинетическом анализе можно разграничить механизмы еер. рее и ере по зависимости параметров ат и Кт от pH. К сожалению, этот анализ в случае гидрогеназы осложнен рН-эффектами ионизации метилвиологена и рН-чувствитель-цостью дитионита натрия, что усложняет интерпретацию зависимости параметров Кт от pH. Важно отметить, что существует принципиальная возможность дискриминации механизмов. [c.49]

Так как время жизни состояния может быть сокращено также и другими факторами, особенно в результате межмо-лекулярного и внутримолекулярного переноса энергии, то информацию о химических реакциях получают из рассмотрения влияния на форму линий таких параметров, как температура, концентрации реагентов или pH. Редко бывают удобны для этой цели оптические спектры, поскольку они будут уширяться только от очень быстрых реакций. Однако ушире-ние линий в спектре комбинационного рассеяния иона три-фторацетата в присутствии трифторуксусной кислоты было приписано протонному обмену в ионных парах [21]. Существуют трудности в количественной интерпретации результатов [22]. Поэтому данный метод не нашел широкого применения. [c.146]

Если потенциал межмолекулярного взаимодействия содержит две постоянные (квантовыми эффектами пренебрегают), то интегралы столкновений являются функциями одного параметра — приведенной температуры Т —йГ/е, Если эмпирический потенциал включает больше двух постоянных, то интегралы столкновений зависят от ряда безразмерных групп. Мончиком и Мэзоном [211] приведены таблицы интегралов столкновений для потенциала Леннар-да — Джонса таблицы интегралов столкновений для других потенциалов даны Смитом [212]. Общий метод расчета для произвольного потенциала дан в работе [212]. Потенциальные параметры приводятся в работах [139, 215]. Достоверность информации о межмолекулярных потенциалах, полученная с помощью интерпретации экспериментальных данных, зависит от точности этих данных, справедливости статистических соотношений и чувствительности статистических соотношений к форме потенциала межмолекулярного взаимодействия. Клейн показал [217], что коэффициенты переноса больше зависят от природы межмолекулярного потенциала, чем коэффициент Джоуля — Томпсона или второй вириальный коэффициент. [c.291]

Обобщая литературные данные, можно с достаточной степенью уверенности говорить, что изучение переноса газов и паров в кристаллических полимерах не позволило установить зависимость между степенью кристалличности и диффузионными параметрами матриц в явном виде. Для интерпретации диффузионных свойстй таких систем приходится привлекать представления о структурно-морфологических особенностях строения полимерных кристаллов, сферолитов, что не удается описать количественно. Такое положение, как нам кажется, вызвано двумя обстоятельствами. Во-первых, как уже отмечалось, больщинство работ посвящено высококристаллическим полимерам фкр>0,6. Малый объем аморфной фазы, сложная морфология, особенно в образцах, подвергнутых термическому отжигу, показывают, что в таких полимерах диффузионные свойства аморфных областей не идентичны обычному аморфному состоянию полимера и зависят от степени кристалличности образца. Во-вторых, в системах газообразные вещества — полимер доступность кристаллических образований проникновению молекул диффузанта достаточно высокая, что осложняет интерпретацию опытных данных и требует иного подхода уже на стадии обработки экспериментальных данных по кинетическим кривым проницаемости и сорбции. Значительно большей информативностью обладают органические растворители, размеры молекул которых велики, чтобы пренебречь их проникновением в кристаллиты полимерной матрицы. [c.170]