Зоны в тройных сплавах

Зоны, свободные от выделений. Надежно установлено, что неравномерный распад во время старения сплавов А]—2п— /[ может приводить к образованию зон, свободных от выделений, вдоль границ зерен [230]. Ширина этих зон легко различается в тройных сплавах. На рис. 135 на примере высокоугловых границ показаны зоны, свободные от выделений [44]. В промышленных высокопрочных алюминиевых сплавах ширина зон, свободных от выделений, намного меньше. Часто эти зоны совсем не наблюдаются. Поэтому большинство исследований по изучению связи между шириной зон, свободных от выделений (ЗСВ), и сопротивлением КР, представляющих научный интерес, проводится на высокопрочных тройных сплавах системы А1—2п—IЛg. Существуют три основных взаимоисключающих мнения I) уменьшение ширины ЗСВ будет увеличивать сопротивление КР [23 1] 2) уменьшение ширины ЗСВ уменьшает сопротивление КР [232] 3) ширина ЗСВ имеет небольшое влияние на КР, иногда оно практически отсутствует [144, 233 ]. [c.294]

Находящиеся в области I бинарные и тройные сплавы, богатые медью, вообще не растворяют водород, сплавы области II могут растворять водород лишь в р-фазе, а все остальные составы имеют пологий участок изотермы, причем в области III, которая занимает большую часть площади треугольника, растворение осуществляется за счет З -вакансий, сплавы зоны IV сорбируют водород, принимая его электроны как в 3d-, так и Б 4й-свободные места, в то время как палладий и некоторые близкие к нему сплавы растворяют водород только за счет 4с -вакансий. [c.92]

Зоны в тройных сплавах А1 — 2п — Мд [c.82]

Известен только один случай, когда окись галлия непригодна для роли носителя Р]. Оказалось, что при анализе уран-ниобиевых сплавов окись галлия образует тройное соединение с ураном и ниобием, плавящееся при нагревании в аноде дуги. При этом условия фракционирования примесей изменяются, и в зону разряда поступает заметное количество урана. Замена галлия на А С1 позволила преодолеть эту трудность при анализе сплавов уран-ниобий. [c.327]

Более сложно зафиксировать диффузионную зону в сплавах, у которых электроотрицательный компонент преобладает. Как показывают расчеты, толщина такой зоны невелика. Поэтому дифракционные методы будут полезны лишь при условии многократного прохождения рентгеновского или элек-тройного пучка через слой взаимодиффузии компонентов.. Решению этой задачи косвенно способствует сам процесс СР подобных сплавов благодаря вторичному эффекту развития поверхности. Поэтому поверхностные слои сплавов исследовали после интенсивного анодного травления, режим которого исключал ионизацию электроположительного компонента. Подобным методом установлено, в частности, что состав поверхностного слоя сплава СиЮАи меняется непрерывно, так как интенсивность линий золота на рентгенограммах сплава постепенно увеличивалась, а линий меди — снижалась [10]. Как показали эксперименты с вращающимся дисковым электродом с кольцом и прямой химический анализ среды, золото в раствор действительно не переходило. [c.44]

Сплавы, подвергавшиеся зонному выравниванию, предварительно синтезировались. Синтез тройных сплавов, содержащих от О до 30 мол.°/о арсенида индия, проводился сплавлением стехиометрического количества индия, сурьмы и мышьяка в эвакуированных до 0,001 мм рт. ст. двойных кварцевых ампулах при вибрации 100 гц. Максимальная температура синтеза, определенная из диаграммы состояния системы InSb—InAs [2], не превышала 950" (приблизительно на 100° больше температуры ликвидуса). [c.310]

Последовательное выделение структурных составляющих наблюдали в процессе зонной перекристаллизации сплавов трехкомпонентной эвтектической системы Mg — Zn — Al [86, с. 420]. Как и в случае двухкомпонентных систем, для оттеснения тройной эвтектики в конечную часть образца здесь потребовалось провести несколько проходов зоны. Состав эвтектики [47% (масс.) Mg, 50% (масс.) Zn, 37о(масс.) А1] оказался близким к установленному обычными методами. [c.167]

Для развития этой идеи необходимо рассчитать коэффициенты порядка по экспериментальным данны.м. Однако, чтобы подобный расчет имел смысл, необходимо точно знать распределение интенсивности рассеяния результаты таких измерений пока еще не опубликованы. В любом случае, чтобы провести расчет для тройных сплавов, еобходямо сделать определенные предположения о точном составе зон 2. [c.84]

Для тройных сплавов А1 — Си — Mg и А1 — Mg — Zn картина еще не вполне ясна, так как имеются сомнения относительно формы зон. В сплаве А1 — Си — Mg Лямбо [144] Не обнаружил рассеяния от зон под малыми угла1ми. Этот результат объяснить довольно трудно. Если бы в зоне присутствовала медь, то это привело бы к заметному различию электронной плотности для матрицы и золы. Трудно предположить, что вклад меди примерно компенсируется нарушением плотной упаковки аследотвие больших размеров атомов магния. Возможно, зоны настолько малы, что интенсивность рассеяния вблизи центра лежит ниже доступного для наблюдения уровня . [c.85]

Исследованием сплавов, содержащих 2,4% С и 0,5—8,0% Р, а кже 2,0 3,0% С и 6,9% Р, установлено снижение температуры на-ш кристаллизации, сужение зоны температур двойных эвтектик. овышение температуры тройной эвтектики с увеличением содер-ия фосфора. Отмечено также увеличение переохлаждения и олжительности протекания эвтектических реакций. При содер- И 0,5% Р вследствие наличия легкоплавкой фосфидной эвтек- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология