Получение комплексных соединений двухвалентной платины

Основные научные работы посвящены химии соединений платины и редких металлов. Изучал (1931) совместно с А. А. Гринбергом термическое разложение аммиакатов двухвалентной платины и исследовал взаимодействие хлороплатината калия с глицином в результате чего были получены оба теоретически возможных изомера внутрикомплексной диглици-ноилатины и положено начало исследованиям комплексных соединений металлов с аминокислотами. Ряд работ посвящен изучению окислительно - восстановительны,- процессов в химии платиновых металлов, Исследовал действие окислителей на тиосульфат- и тетратио-иат-ионы. Исследовал устойчивость комплексных соединений в растворах, Разработал (1954) метод определения констант нестойкости комплексов, названный методом смещенного равновесия. Создал методы получения ряда соединений переходных металлов (ураия, комплексных соединений циркония и ниобия) и изучил их строение. Разработал (1957) один нз методов выведения нз организма стронция-90. [c.412]

Основные научные работы посвящены химии комплексных соединений платиновых металлов, разработке методов их анализа и аффинажа. Выполнил (1915) исследование гидроксиламиновых соединений двухвалентной платины. Изучал комплексные нитросоединения двухвалентной платины, на примере которых открыл ( 926) закономерность транс-влияния, носящую его имя. Суть ее заключается в том, что реакционная способность заместителя во внутренней сфере комплексного соединения зависит от природы заместителя, находящегося по отношению к первому заместителю в граяс-положе-НИИ. В дальнейшем эта закономерность оказалась приложимой к ряду соединений четырехвалентной платины, палладия, радия, иридия и кобальта. Открыл явление перемены знака вращения плоскости поляризации оптически активными аминосоединениями платины (IV) при превращении их в амидо(ими-до) производные. Предложил промышленные методы получения платины, осмия и рутения. [c.557]

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХВАЛЕНТНОЙ ПЛАТИНЫ [c.120]

До недавнего времени общее число синтезированных комплексных соединений двухвалентной платины с четырьмя различными лигандами было весьма невелико, и еще меньше было известно случаев получения всех возможных геометрических изомеров этих [c.7]

Несколько лет назад К. А. Йенсен впервые предпринял измерение ди-польпых моментов комплексных соединений платины с целью разработки нового метода определения конфигурации геометрически изомерных солей [21]. В качбстве объектов для измерения он избрал комплексные соединения двухвалентной платины с тиоэфирами и третичными фосфинами, так как эти соединения в противоположность аммиакатам и аминатам достаточно растворимы в бездипольных растворителях. При этом оп обнаружил, что производные тиоэфиров и третичных фосфинов, которые па основании способов получения и физических свойств (окраска, температура плавления) до самого последнего времени считались цис-соедине-ниями, на самом деле (но отсутствию дипольного момента) являются транс-соедипепиями, в то время как изомерные им соединения, считавшиеся транс-формами, обладают большими дипольными моментами и, следовательно, цис-структурой. Подобного рода открытие заставило Иенсена попытаться проверить правильность результатов определений конфигурации, произведенных химическими методами на примере аммиачных и амино- [c.330]

Приведены новые данные о парциальных и общих константах нестойкости ряда комплексов двухвалентной платины. В связи с полученными результатами обсуждены вопросы о природе частиц в растворах ряда солей Pt , кинетической лабильности и термодинамической прочности комплексных соединений объяснены некоторые интересные особенности платиновых систем. [c.298]

С 1952 г. А. Д. Гельман и Е. Ф. Карандашевой [95] были начаты работы по кинетике реакций замещения во внутренней сфере комплексных соединений двухвалентной платины с целью получения количественной характеристики транс-влияния отдельных групп. В 1955 и 1956 гг. эти исследования на базе усовершенствования методики проводились О. Е. Звягинцевым и Е. Ф. Карандашевой 88, 96]. В 1957 г. были опубликованы наши работы, посвященные изучению кинетики взаимодействия хдоропла- [c.233]

В п[ отивоположность методу окисления получение многоядерных комплексных соединений по методу восстановления совершенно не изучено. Можно привести только один пример образования двухвалентного соединения платины [c.319]

Произведенное нами детальное изучение комплексных соединений двухвалентной платины с гликоколем и а-аланином привело к получению ряда интересных соединений и к более глубокому пониманию закономерностей, управляющих образованием цис- и транс-изомеров для платосолей [1, 2, 3]. [c.312]

Повторение этого процесса, которое может включать реакцию диспропорционирования соединения трехвалентной платины, должно приводить к получению соединения двухвалентной платины. Такой комплексный ион должен содержать радикал NHGH2GH2NH2. Не исключено, что эти радикалы взаимодействуют с водой по следующей схеме [c.268]

Платина является типичным комплексообразователем, и подавляющее большинство ее соединений являются комплексными. В этих соединениях платина проявляет валентность, равную двум или четырем. Наиболее доступными в препаративном от-нощении являются некоторые соединения четырехвалентной платины, например хлороплатинаты, поэтому они часто служ1аг исходными веществами для получения соединений двухвалентной платины. [c.281]

Интересны комплексные производные двухвалентной платины с молекулой этилена во внутренней сфере. Так, длительным действием С2Н4 на слегка подкисленный красный концентрированный раствор K2[Pt l4] может быть получен желтый комплекс состава К[Р1(С2Н4)С1з]. Устойчивость этого соединения сравнительно невелика ионами N, S N, NOJ, Г, Вг этилен более или менее легко вытесняется из внутренней сферы. [c.396]

Платина. Комплексные соединения с дитизоном образует только платина (П). Чтобы удержать платину в двухвалентном состоянии при получении дитизоната, к раствору обычно добавляют восстановитель (ЗпСЬ в соляной кислоте). Состав соединения отвечает формуле Р1(Н02)г. Оно окрашено в коричневожелтый цвет. [c.70]

Перекись водорода, подкисленная соляной или серной кислотой (но не уксусной), способна растворять мегаллический никель. На подкисленный сульфат никеля [235] перекись водорода не действует на гидроокиси никеля, полученной в щелочном растворе, происходит разложение. Металлическая платина очень устойчива против атаки подкисленной перекиси водорода 1236]. Описаны такие эффекты, оказываемые перекисью водорода на платину, как пассивирование [237], а также действие ее на окислы платины [238]. Двухвалентная платина в комплексных соединениях, например (ЫН4)2Р1С14, окисляется [239] до четырехвалентного состояния (МН4),Р1С14(ОН)2. [c.338]

Не так легко изолировать промежуточные продукты для комплексообразователя с координационным числом 4. Для двухвалентных металлов такие соединения известны в сравнительно небольшом числе. Получение, например, триацидомоноамминовых и особенно ацидотриамминовых комплексных соединений платины [Р1(Ат)Хз]Ме и [Р1(Ат)зХ]Х является довольно трудной задачей. Более доступны соединения диацидодиамминового ряда [Р1(Ат)2Х2] >. [c.281]

Белый аморфный осадок цианида двухвалентного палладия может быть получен по схеме Р<1(Ы0з)2-f-Hg( N)2 = Pd( N)2i + Не(М0з)2. Его практическая нерастворимость в воде иногда используется для отделения палладия от других металлов. Комплексные цианиды этого элемента изоморфны соответствующим соединениям платины. Примерами их могут служить бесцветный K2[Pd( N)4] 3H20 и зеленоват,ый Ba[Pd( N)4]-4H20. Для силовых констант связей в ионе (Pd( N)4p- даются значения K(Pd ) =2,8 и k( N) = 16,7, а для его константы нестойкости — З-Ю . Последняя величина, по-видимому, ошибочна, так как свободная H2[Pd( N)4] может существовать лишь при избытке H N. [c.397]

Взаимодействием КЬ(ОН)з с уксусной кислотой может быть получен зеленый ацетат формально двухвалентного родия — РН(СНзСОО)2-Н20. Вещество это диамагнитно и имеет схематически показанную на рис. XIV-49 димерную структуру с очень короткой 2,45 Л (против 2,68 А в металле) — валентной связью Rh—Rh. Молекулы Н2О легко замещаются (на аммиак, пиридин и др.), но основной скелет соединения весьма устойчив. Известен и ряд формиатных производных формально двухвалентного родия общего типа [Rh(H OO)2X]2, где X — Н2О, NH3 и др. Для платины получены диамагнитные комплексные ацетилиды типа Кг[Р<(С=СН)4], где R —Н, СНз, С2Н5. [c.399]