Флавон, оксипроизводные

Аналогично окисляются кумарины, флавоны, оксипроизводные конденсированных ароматических и азотсодержащих гетероциклических соединений. Электронодонорные заместители способствуют реакции. Если геа/за-положение занято, то образуются орто-производные, но с очень низкими выходами. [c.498]

Для определения циркония можно использовать природные красители — оксипроизводные флавона [c.94]

Синтез флавона и его производных может быть осуществлен конденсацией оксиацетофенона [11, 12] или его оксипроизводных с бензальдегидом или его оксипроизводными по следующей схеме [c.30]

Флавоны — пигменты растений — в виде гликозидов оксипроизводных широко распространены в природе, обусловливая окраску коры и древесины многих растений и некоторых цветов. [c.693]

Флавон, как и хромон, бесцветен. Оксипроизводные флавона (и изофлавона) —желтые кристаллические вещества с высокими температурами плавления. Они растворимы в воде, в спирте, в разбавленных кислотах и щелочах. С солями тяжелых металлов они дают нерастворимые окращенные осадки, ввиду чего издавна применяются как протравные красители для окраски тканей. Эти оксипроизводные часто именуются, не совсем правильно, вообще флавонами. Они широко распространены в растительном мире обычно находятся l растениях в форме глюкозидов. [c.584]

Реагенты 15—19 (см. табл. 10) относятся к оксипроизводным флавона. Наиболее широкое распространение в люминесцентном анализе находят морин и его изомер кверцетин. Оба красителя являются продуктами растительного происхождения. В соответствующих условиях они образуют флуоресцирующие комплексы с ионами алюминия, тория, циркония, бериллия и многими другими. Во всех этих комплексах отношение катиона металла к органическому адденду, видимо, равно 1 Г, отношение для бора может отличаться от указанного значения . [c.83]

Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны (ализарин, хинализарин, пурпурин, руфигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона (кверцетин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [c.151]

Оксипроизводные флавона применяются для люминесцентного определения циркония. [c.151]

Красители представляют собой оксипроизводные флавона — флавонолы. [c.300]

Хромон — кристаллическое вещество, темп, плавл. 59° С. Флавон — вещество с темп, илавл. 99° С. Многие желтые и коричневые красящие вещества коры деревьев, древесины и цветов являются оксипроизводными флавона. Их объединяют под названием — фла-еоновые красители, или флавоны ( 1ауиз — желтый). [c.428]

Более пригодна для установления строения УФ-спектроскопия [98]. В спектре самого флавона (97) имеются два максимума при 250 и 297 нм. Они смещаются в длинноволновую область при наличии в кольце А или В гидроксигрупп например, для 5,7-дигидр-оксипроизводного (106) до 270 и 330 нм, а для тригидроксипроиз-водного (107) до 265 и 340 нм, соответственно. [c.107]

ФЛАВОНОИДЫ, структурно родственные соединения — оксипроизводные флаваиона (I), флаванонола (II), катехи-нов (III), флавона (IV), флавонола (V) и антоцианы. Желтые, оранжевые или красные кристаллы. Большинство Выделено из цветов, плодов, корней и семян растений (см. Биофлавоноиды). [c.623]

К фенольным гликозидам относятся также гликозиды более сложного строения, обладающие ОН-группами, связанными с ароматическими ядрами. Они будут описаны в следующих главах этой книги. Упомянем гликозиды оксипроизводных антрацена, среди которых наиболее известным является рубэритриновая кислота (аглю-конализарин), гликозиды кумаринов, флавонов и антоцианидхшов, гликозид индоксила — индикан и т.д. [c.269]

Оксипроизводные бензилидеиацетофенона, называемые халконами (том I), встречаются в некоторых растениях. Они находятся в близком родстве с природными красителями важного класса флавонов. [c.334]

Особого внимания заслуживают те оксипроизводные флавона, в которых ОН-групиа стоит в пропановой цепи при а-углероде, т. е. 3-оксифлавоны — флавонолы. Большинство природных флавонолов содержит флороглюциновое кольцо А и пирокатехиновое кольцо Б. Красящие вещества ряда флавона при действии концентрированных минеральных кислот дают окрашенные продукты (оранжевого или красного цвета) с образованием комплексного оксониевого катиона с положительно заряженным кислородом. [c.27]

Для определения алюминия и циркония можно использовать природные красители — оксипроизводные флавона. Наибольшее применение нашли морин —3, 5, 7, 2, 4-пентаоксифлавон и квер-цетин — 3, 5, 7, 3, 4-пентаоксифлавон. Эти красители в водноспиртовой среде (40—60% по объему спирта) при pH 3—6 дают с ионами алюминия растворимые впутрикомплексные соединения, флуоресцирующие зеленым светом. Их спектры флуоресценции представляют собой широкие бесструктурные полосы с максимумом 520 нм. Развитие флуоресценции происходит в течение 20—30 мин. [c.143]

В большинстве случаев в качестве реагентов применяют оксиазо- и оксиазометиновые соединения, в которых содержатся различные радикалы и кислотные остатки. Данные реагенты применяют для определения А1, Оа, ЫЬ, M.g и других элементов. Другим классом химических реагентов, широко используемых для определения А1, ТЬ, 2г, Ве, и других элементов являются оксипроизводные флавона (морин, кверцетин и др.). При определении ряда элементов широкое применение находят 8-гидроксихинолин и его производные, производные триоксифлуорона и оксиантрахинонов, родаминовые красители и др. В табл. 5.1 [c.213]

Природные производные флавона — это оксипроизводные, всегда содержащие гидроксилы в положениях 5 и 7, иногда в положении 3 и обычно в положениях 3 и 4. Они окрашены в н<елтый цвет и представляют собой обычные окрашивающие вещества желтых цветов. Примерами могут служить лутеолин — красящее вещество почек тополя и резеды и кверцетин — вещество, широко распространенное в желтых цветах. [c.371]

Флуоресцентные методы, как правило, применяются для определения элементов II, III и IV групп периодической системы, т. е. в основном для определения А-катионов (стр. 59). Поэтому реагенты представляют собой соединения, содержащие в качестве донорных атомов кислород. Наиболее чувствительно определение с оксипроизводными флавона. Важнейший реагент этой группы — морин (I). Наряду с морином применяют лаванол (II) я кверцетин (III). [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология