Сульфитов тиоцианатов

Я катион железа(П1) (Зк) -i- сульфит-ион (сульфит натрия) (тв) —> раствор (цвет) -I- t —> обесцвечивание + тиоцианат-ион (1к) . [c.222]

Механизм восстановления железа (III) отличается некоторой сложностью — восстановление сопровождается образованием промежуточного продукта красного цвета, по-видимому, сульфитного комплекса Fe . Скорость реакции в присутствии избытка серной кислоты очень невысока. Она значительно повышается в присутствии тиоцианата, который, по-видимому, частично вытесняет присоединенный к промежуточному продукту сульфит. При этом условии восстановление проходит количественно даже в 2 н. серной кислоте для этого надо лишь пропускать двуокись серы в холодный раствор и затем медленно нагревать до кипения. Для удаления избытка восстановителя через раствор пропускают двуокись углерода. [c.383]

Ами Бен.зол- сульфо- хлорид П скрино- ВНЯ кислота п-Толуол-сульфо-1 хлорид Уксусный ангидрид Фепилизо- тиоцианат Хлор1г- стыи бепзоил [c.626]

Для Ц. характерны комплексы с КНз. Сухие соли L поглощают до б молекул КНз- Гвдроксвд и соли Ц. раств р-рах КНз образованием комплексных катионов, содержащих от 1 до 6 молекул КНз. Комплексные аммиакаты хорош раств. в воде, из р-ров в кристаллич. ввде вьщелены гл. об Рп(КНз)2]Хз и [Zn(KHз)4]X2. Труднорастворимый цианид п(СК)2 с избьп ком цианвдов щелочных металлов образц е легко р-римые комплексы М2[2п(СК)4] и M[Zn( N)з], сульфит - комплексы M2[Zn(SOз)2]. Хорошо растворимые в во тиосульфат и тиоцианат Ц. дают соотв. комплекс [Zn(S20з)2]"- и [Zn(S K)4] -. [c.378]

Определению не мен1ают органические сульфиды, дисульфиды, тиоцианаты, ненасыщенные соединения, хлорид-, бромид- и сульфит-ионы. Мешают определению тиомочевина и сульфид-, тиосульфат-, тиоцианат- и цианид-ионы. Этилендитиол и о-ами-нобензолтиол не восстанавливают медь(II), но образуют тиоляты меди. [c.549]

Фторид, хлорид, нитрат, суяьфат, сульфит, бисульфид, карбонат, фосфат, сульфид, цианид, тиосульфат, тиоцианат, диэтилфосфат, диэтилфосфотиоат, бутират, дибутилфосфат, монобутил-фосфат, тетрафторборат. [c.337]

Тиоцианат, образовавшийся в результате реакции (17.2), определяется тиоцианат-селективным электродом. При этом цианид-ионы оказывают существенное Мешающее действие. Кроме того, активность роданезы можно измерить, прослеживая скорость исчезновения цианида с помощью цианид-селективного электрода. При этом мешающее действие тиоцианат- и сульфит-ионов очень мало. [c.209]

Не мешают определению цианид при концентрации до 2 мг/л, иодид — до 20 мг/л, тиосульфат — до 900 мг/л, тиоцианат — до 900 мг/л, сульфит — до 700 мг/л. Данная методика не позволяет полностью определить сульфид из полисульфидов. Не мешают определению дисульфид углерода при концентрации до 10 мг/л и/или этиленмеркап- [c.282]

Увеличение реакционной способности денатурированных белков впервые было обнаружено еще в 1911 г. Арнольдом. Ему удалось показать, что при тепловой коагуляции яичного белка появляются группировки, которые дают положительную нитропруссидную окраску. Впоследствии эти тиоловые группировки получили название скрытых или замаскированных. При оценке количества таких сульфгидрильных групп в различных белках исследователям пришлось столкнуться с рядом трудностей, которые были обусловлены несколькими причинами. Одна из них заключалась в том, что нативные белки содержат тиоловые остатки нескольких типов. К первому из них относятся сульф-гидрильные группы, расположенные, вероятно, на поверхности белковых частиц и потому легко реагирующие с нитропруссидом, окислителями (ферриинанид, тиоцианат), п-хлормеркури-бензоатом и йодацетамидом. Эти группировки называются свободно реагирующими SH-группами. Ко второму типу тиоловых остатков относятся медленно реагирующие SH-группы, которые [c.188]

Метод хлорирования обычно включает [241] примененпе водной уксусной кислоты в качестве растворителя. В тех случаях, когда Kai исходное соединение, так и конечный продукт являются твердыми веществами, примененхте такой системы предпочтительнее по сравнению с одной водой, поскольку растворимость продукта в растворителе обеспечивает более гладкое хлорирование и большую полноту реакции [150]. Даже ледяная уксусная кислота может выполнять функцию донора кислорода [56а], Если реакция проводится в чистой воде, т. е, в гетерогенной среде, необходимо энергичное перемешивание [57], Этот способ особенно эффективен, когда исходное соединение и продукт реакции являются жидкими веществами, как это имеет место прп хлорировании различных тиоцианатов (см, табл. 4.6). Скорость реакции в гетерогенной среде находится в прямой зависимости от степени неремешивания [150]. При большой скорости перемешивания реакция часто заканчивается в течение Ъ мин. Пишущий эти строки и другие исследователи [81, 110, 217] нашли, что подходящей реакционной средой является концентрированная соляная кислота. При ее применении значительно снижаются требования к охлаждению, так как ббльшая часть образующегося хлористого водорода удаляется в газообразном виде и лишь меньшая экзотермически растворяется в воде, а нерастворимый сульфохлорид легко отделяется от реакционной смеси. Сульфо-хлоридная группа часто легко гидролизуется в таких случаях необходимо применение гидрофобного растворителя, например четыреххлористого углерода [188], и введение теоретических количеств воды [217] или нрименение метанола вместо воды в качестве донора кислорода [188], а также проведение реакции прп низкой [c.187]

Красители, содержащие изотиазольные кольца, получены реакцией 1-галоген (или 1-сульфо) производных антрахинона с аммиаком и серусодержащим исходным продуктом [243] или обработкой соответствующего диазосоединения тиоцианатом и аммиаком [243]. Производные 5-арилизотиазолов являются красителями желтого цвета. Красители со структурой (ХЫП), где X —NH или —NR, могут быть получены заменой атома галогена в а-положении с последующей дегидратацией или восстановлением соответствующего диазосоединения и дегидратацией. Введением в положение 5 оксигруппы можно получить красители для ацетата целлюлозы, [244]. 5-Ациламиноизотиазолоантрахиноны дают зеленовато-желтые окраски [245]. Такие же окраски можно получить, используя [c.2059]

Органические тиоцианаты (роданиды) в клетке разлагаются с освобождением иона N — активного остат-.ка синильной кислоты, ядовитой для Л4ИВ0Й клетии. Хи-нолы также нарушают режим клеточного дыхания, блокируя ферменты, содержащие аминогруппу или сульф-гидрильную группу [144, 147]. Хинолины образуют в клетке (нерастворимые комплексные ооединеиия с двух-и трехв алентным.и. металла ми, связывая и выводя из строя ферменты, управляющие окислительно-восстановительными реакциями [148]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология