Сульфо-толуол

Тозилхлорид (толуол-4-сульфо-хлорид) [c.476]

Приведите схемы лабораторных синтезов указанных соединений из бензола или толуола с использованием любых неорганических реагентов а) 3, 5-динитробензоилхлорида б) 4-сульфо-бензойной кислоты в) 2-бром-4-нитробензойной кислоты г) 3-бром-4-метилбензойной кислоты д) динитрила терефталевой кислоты. [c.189]

Толуолсульфокислота пара (ТУ МХП 3836-53) СНз 0 -НаО 1 50зН 7780 Сульфирование толуола гидролиз л-толуол-сульфо-хлорида Соляная кислота —0.2 Нерастворимые в воде вещества должны отсутствовать В производстве красителей и пластмасс [c.820]

Толуол-4-сульфо-инл)-этиловый [136] [c.118]

Предприятие Плотность, г/см серной кислоты сульфата аммония фенолов основа- ний нафта- лина не растворимых в толуоле веществ бензольных углеводо- родов сульфо- соедннений [c.125]

Статьи расхода Хлорбеи- ЗОЛЬНЫЙ Ра- шига Сульфо- натный Кумольный Окислеггие толуола Иа бензола через циклогексан [c.375]

Амин Бензол- сульфо- хлорид 2,4-Ди- нитро- хлорбен- зол а-Нафтил- изотио- цианат Пикри- новая кислота п-Толуол- сульфо- хлорид Фенил- изотио- цианат [c.624]

Ами Бен.зол- сульфо- хлорид П скрино- ВНЯ кислота п-Толуол-сульфо-1 хлорид Уксусный ангидрид Фепилизо- тиоцианат Хлор1г- стыи бепзоил [c.626]

Повышенная реакционная способность связанного с сульфо-группой углерода доказывается также отношением этансульфокислоты и толуол-ш-сульфокислоты к перекиси водорода [52], которая окисляет эти кислоты в присутствии сернокислого железа, соответственно, в ацетальдегид и бензальдегнд. [c.114]

Сахарин, который в 550 раз слаще сахарозы, синтезируют следующим образом. Толуол обрабатывают хлорсульфоновой кпслотой. Из смеси изомеров выделяют о-толуолсульфохлорид и действуют на него аммиаком. Образующийся о-толуолсульфамид окисляют перманганатом калия до о-сульфамида бензойной кислоты, который легко циклизуется в имид о-сульфо-бензойной кислоты (сахарин). Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.182]

Сульфитная очистка основана на том, что сульфит натрия, рсашруя с большинством примесей, полученных в результате побочных реакции и нитрования прнмесей, находящихся в толуоле, образует соединения, растворимые п воде н в водном растворе сульфита натрия, благодаря чему примесн легко отмываются при дальнейших операциях. [c.119]

Ароматическая часть в молекулах этих ПАВ может быть образована бензолом, толуолом, нафталином, однако предпочтение отдается бензолу. Углеводородная цепь содержит 9—12 атомов углерода. Из ПАВ этой группы наиболее распространены додецилбензолсульфо-наты, известные под названием сульфонолов. Сульфо-нолы хорошо растворимы в воде, обладают большой поверхностной активностью и высокой пенообразуюшей способностью. Их используют как моющие средства и пенообразователи. [c.201]

АМИНОТОЛУОЛ - 2 - СУЛЬФ-АНИЛИД, г,,., 146—147 X. Получается взаимодействием 4-нитро-толуол-2-сульфохлорида с апили ном и последующим восстагювле-нием железом. Применяется в производстве кислотных азокрасите- [c.40]

В составы П. входят р-рители (бензин, уайт-спирит, ксилол, толуол, трихлорэтилен и др.). ПАВ (напр., сульфа-нол) окислители и восстановители (пергидроль, сульфат и гидросульфат Na) к-ты (муравьиная, щавелевая, салициловая и др.) соли (напр., KF, NaSiF ,, триполифосфат Na) тонкодисперсные адсорбенты и наполнители (аэросил, полимеры и др.). [c.147]

Т олуол сул ьф окнслот а пара (ТУ МХП 3836—53) СНэ А -ПдО 1 50 7780 Сульфирование толуола гидролиз л-толуол-сульфо-хлорида Соляная кислота —0,1 ПсрастворИ мыс в воде вещества должны отсутствовать Б производстве красителей и пластмасс [c.820]

Анизол (метоксибензол) получают при взаимодействии фенолята натрия с диметйлсульфатом или метиловым эфирбм толуол-4-сульфо-кислоты. Он обладает приятным запахом и используется как растворитель. [c.338]

Бензолсульфокислоту можно также получить совершенно другим путем. Вместо того чтобы сульфировать белзол в жидком состоянии,. можно пропускать его пары через серную кислоту (уд, вес, 1,84), нагретую до 100— 40°. Образующаяся вода непрерывно отгоняется при этом вместе о непрореагировавшим бензолом. Таким образом получают в конце концов раствор беизолсульфокислоты и совсем незначительное количество серной кислоты. Этот раствор можно не обрабатывать известью, а прямо после нейтрализации содой сплавлять с едким натром. Таким же образом гладко сульф ируется и толуол. Этот новый способ был разработан американской чией Бакелит , [c.77]

Изомеризацию можно осуществить с применением катализа торов кислого характера—фосфорная кислота, толуол, сульфо кислота, хлористыи алюминий, алюмосиликаты, ионообменные смолы и т д [440,441] В этой реакции важную роль играет не стадия изомеризации, а сам синтез 5 этилиденбицикло (2,2,1) гептадиена 2 5 [c.144]

АМИНОТОЛУОЛ - 2 - СУЛЬФ-АНИЛИД. 146—147 °С. Получается взаимодействием 4-нитро-толуол-2-сульфохлорида с анилином и последующим восстановлением железом. Применяется в производстве кислотных азокрасите- [c.40]

Бензол (или толуол), N-метилокси-гуанидин-О-сульфо-новая кислота [c.208]

НОЛ, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, монохлористая сера, окись цинка, ди-этиламин, диэтилбен-зол, пиридин, сульфа-нол, этилбензол, этил-трихлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10%. [c.85]

Довольно широко в качестве титрантов применяются также алкил- или арилсульфоновые кислоты [208, 209, 227—231] п-толуолсульфо-, метансульфо-, этансульфо-, бензолсульфо-, нафта-лин-2-сульфо-, фторсульфо-, трифторсульфокислоты. Особенно широко применяют /г-толуолсульфокислоту растворы -толуол-сульфокислоты приготавливают [208, 209] в среде этиловый спирт— изопропиловый спирт (1 1), этилового спирта с добавлением хлороформа (1%) и других растворителей. [c.82]

При сульфировании гомологов бензола сульфогруниа становится легче всего в пара-, и труднее — в орто-положение. Поэтому толуол, мета- и ор/ио-ксилолы сульфируются легче, чем пара-ксилол, где пара-положение уже занято радикалом. Гексазамещен-ные с серной кислотой вообще не реагируют. На степень сульфи-руемости влияет также длина и разветвленность боковых цепей. Чем длиннее боковая цепь, тем углеводород сульфируется труднее наличие же третичного атома углерода в боковой цепи, наоборот, способствует реакции. Увеличение крепости кислоты, ее количества, повышение температуры и присутствие некоторых катализирующих веществ (Си304, Ag2S04) также способствуют реакции. При этом возможно получение и дисульфокислот. [c.33]

Скорость окисления анилина быстро увеличивается в течение первых 40—50 ч и медленнее — при последующем окислении. Анилин сравнительно легко усваивается микроорганизмами, Примерно так же хорошо окисляются все изомеры толуидинов, о-аминобензойная кислота, 1-нафтила.мин, о-этиланилин. все крезолы, фенол, м- и и-аминофенолы, толуол, этилбензол, бутилбензол. Значительно хуже, особенно по сравнению с анилином, окисляются все фенилендиамины (в 4—8 раз медленнее), о-аминофенол (в 3 раза), нитробензол и нитроанилины (в 2— 6 раз), хлоранилины (в 2—3 раза). Очень медленно окисляются ж-аминобензолсульфоки слота, бутиланилин, дифениламин. Практически не окисляются бензолсульфамид, сульф-анилинамид, азобензол, азоксибензол, гидразобензол, бензол-сульфокислота, о- и /г-ам-инобензолсульфокислоты. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология