Ацетон вязкость, температурная зависимость

Результаты экспериментальных исследований температурной и концентрационной зависимости вязкости и плотности показали, что с повышением температуры и увеличением доли ацетона раствор гликоля становится более текучим. [c.31]

Различие в химических свойствах фракций смолистых веществ проявляется и в характере температурной зависимости диэлектрической проницаемости растворов последних. Наблюдается следующая закономерность чем более полярным растворителем извлечена из силикагеля данная фракция смолы, тем при меньших концентрациях раствора на кривых e=f(t) появляется максимум, а в близких концентрациях максимум тем значительнее и тем больше смещен в область высоких температур. Так, например, для раствора фракции смолы ромашкинской нефти, извлеченной ацетоном, наблюдается максимум на кривой е=/( ) уже при концентрации смолы в растворе, равной 14%, причем восходящая ветвь кривой (Ае/Л >0) доходит до +7°, в то время как для фракции смолы этой же нефти, но извлеченной четыреххлористым углеродом, максимум на соответствующей кривой появляется при концентрации смолы, равной 33%, а восходящая ветвь кривой кончается уже при —5°. Сопоставление этих данных с результатами изучения химического состава и свойств соответствующих фракций ясно показывает, что увеличение склонности к ассоциации смолистых веществ в растворе связано с увеличением количества полярных групп и с повышением суммарного содержания в смоле гетероатомов (З+К+О). Чем выше содержание гетеропроизводных органических соединений, тем сильнее и в более широком интервале происходит повышение диэлектрической проницаемости с ростом температуры, обусловленное диссоциацией молекулярных ассоциатов. Эти выводы носят пока качественный характер, поскольку количественные соотношения могут быть установлены только при учете фактора вязкости. [c.187]

Тушение флуоресценции антрацена процессы., лимитируемые диффузией. Измерения тушения флуоресценции в растворе интересны в связи с теорией процессов, лимитируемых диффузией, так как при их использовании можно определить большие константы скорости в растворителях с различной вязкостью и в широком температурном интервале. Для бимолекулярных реакций между незаряженными молекулами, происходящих нри каждом столкновении, приблизительная величина вычисленной константы скорости равна (8ДГ/ЗОООт]) л-молъ -сек , где т] — вязкость. Это выражение предсказывает 1) обратную зависимость скорости от вязкости 2) значение константы скорости порядка 10 л-молъ сек нри 25° в воде (т] = 0,01 пуаз) и в органических растворителях, имеющих сравнимую вязкость 3) зависимость от температуры определяется температурной зависимостью Т 1ц, что дает эффективную энергию активации в несколько килокалорий на моль. Было изучено тушение флуоресценции антрацена и его замещенных кислородом в различных органических растворителях при температурах от —50 до Н-20° при таких концентрациях, когда димеризация незначительна [17, 30, 311. Константы скорости в бензоле, ацетоне, хлороформе и т. д. лежат в интервале 2-10 —8-10 л-молъ -сек- . Эти значения с точностью до 50% согласуются со значениями, рассчитанными из простой теории диффузии нри условии, что в качестве коэффициента диффузии кислорода берут неносредственно наблюдаемую величину [5], а не значение, получаемое из уравнения Стокса — Эйнштейна, которое используется в приближенной теории (Л Г/бят г). (Для тушения двуокисью серы получены сравнимые значения, для тушения четыреххлористым углеродом и бром-бензолом они примерно в 100 раз меньше.) Растворы в различных парафиновых фракциях с вязкостью 0,03—1,9 пуаз обнаруживают зависимость от вязкости [30]. Температурные коэффициенты малы но сравнению с температурными коэффициентами боль- [c.162]

В. Широкшиной исследована зависимость вязкости плотности и растекаемости растворов полимеров Ф-32Л от концентрации и температуры [360]. Показано, что вязкость растворов линейно увеличивается с повышением концентрации и составляет от 1,5-10- до 10 2 (н-сек)1м соответственно для 2—5% растворов. У 7—8% растворов вязкость достигает уже 4-10 2 (н-се/с)/л 2. Растворы с вязкостью, превышающей (н-сек) м , растекаются с трудом. При получении пленок подачей раствора на поверхность вращающейся детали используют растворы с концентрацией от 2 до 5 г на 100 лл Ф-32Л марки В. При получении защитных пленок методом погружения или поливом могут быть использованы более концентрированные растворы. В двухкомпонентном растворителе, состоящем из равных количеств ацетона и амилацетата, растворы Ф-32Л менее вязки, что облегчает их растекание. Температурный коэффициент вязкости (25—50° С) зависит от молекулярного веса фторопласта, и значение его тем выше, чем более вязок раствор. Показатель преломления растворов полимера Ф-32Л марки В и марки Н в трехкомпонентном растворителе уменьшается с повышением содержания полимера в нем, так как показатель преломления растворителя выше, чем у полимера. Показатель преломления этих же полимеров в двухкомпонентном растворителе повышается с увеличением концентрации раствора. [c.167]