Хлорпроизводные спиртов

Распространенность в природе некоторых органических соединений, методы их получения, состав, строение, свойства и применение такого рода соединений (углеводородов, их хлорпроизводных, спиртов, органических кислот) были уже рассмотрены в гл. 7 и 8. Обсуждение этих вопросов будет продолжено в последующих разделах, причем особое внимание будет обращено на природные соединения, в частности на ценные вещества, получаемые из растений, а также на синтетические вещества, используемые человеком. Ряд важных разделов органической химии не будет затронут совсем сюда относятся методы выделения и очистки природных соединений, методы анализа и установления строения соединений, методы синтеза, применяемые в органической химии (в большем объеме, чем они были изложены в гл. 7 и 8). [c.355]

Очистка воды методом сорбции нашла применение для сточных вод от производства дихлорэтана, кремнийорганических лаков, бензола, алифатических аминов, спиртов, одноосновных и двухосновных карбоновых кислот, хлорпроизводных спиртов и углеводородов и других органических соединений. [c.58]

Реакция эта осуществляется действием на хлорпроизводное спиртом в присутствии щелочного агента, например едкого натра, и уравнение реакции может быть изображено следующим образом [c.409]

I рода соединений (углеводородов, их хлорпроизводных, спиртов, органи- [c.650]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

Основными видами сырья для производства эфиров целлюлозы являются целлюлоза и ангидриды уксусной, масляной и пропионовой кислот, для нитратов целлюлозы — азотная и серная кислоты, для производства простых эфиров целлюлозы необходимы соответствующие хлорпроизводные спиртов. [c.322]

Растворители и экстрагенты. Синтетические растворители и экстрагенты могут принадлежать к различным группам органических соединений хлорпроизводным, спиртам, целлозольвам, простым эфирам, кетонам, сложным эфирам и т. д. [c.49]

Азотная кислота является весьма реакционноспособным веществом, поэтому только немногие соединения растворяются в азотной кислоте без химического взаимодействия. К таким соединениям относятся нитропроизводные и некоторые хлорпроизводные. Спирты, альдегиды, кетоны и эфиры хотя и растворяются в азотной кислоте, но при этом энергично нитруются и окисляются. [c.330]

Для характеристики возвратных растворителей предложены как методы определения в них остатков мономеров (бутадиен, изопрен, этилиденнорборнен, дициклопентадиен, непредельные соединения), так и методы определения продуктов, появляющихся в растворителях в ходе технологического процесса (карбонильные соединения, хлорпроизводные, спирты, влага). [c.33]

В технологии адсорбционной очистки вод сложного состава большое зна -чение имеет оценка относительной прочности адсорбции отдельных веществ из водных растворов. Силу адсорбционного взаимодействия целесообразно оценивать уменьшением свободной энергии (А адс) при адсорбции вещества в определенных стандартных условиях. Для различных классов органических соединений (производные бензола, алифатические амины и спирты, производные нафталина, хлорпроизводные спиртов и кислоты) определены значения АРадс 181, 82] при сорбции их из водных растворов на угле КАДйодн- Они действительны также для активированных углей марок БАУ и ОУ. Показано, что при значениях Д/ адс = 4,0—4,2 ккал/моль константа адсорбционного равновесия невелика, и для извлечения указанных веществ из разбавленных растворов требуется большой расход активированного угля. В связи с этим адсорбционные методы следует применять для вод, содержащих большое количество соединений с высокими значениями А адо (не ниже 5 ккал/моль). [c.389]

Данный метод пригоден для синтеза очень широкого круга аминов, начиная с этиламина (из ацетальдегида) и кончая высшими аминами. Его промышленное значение ограничивается синтезом тех аминов, которые могут быть получены из альдегидов или кетонов, более дешевых и доступных, чем соответствующие хлорпроизводные, спирты или карбоновые кислоты. Это прежде всего относится к получению аминов из альдегидов оксосинтеза и карбонильных соединений, вырабатываемых прямым окислением углеводородов. Так, н-пропи 1-, н-бутил- и изобутиламины выгоднее всего производить из соответствующих альдегидов оксосивтеза [c.707]

Большинство эфиров замещенных тиолкарбаминовых кислот хорошо растворимо в органических растворителях (ароматические углеводороды и их хлорпроизводные, спирты, кетоны, простые и сложные эфиры) и выпускаются в виде эмульгирующихся концентратов эмульсий с содержанием действующего начала 50—78%, а также в виде гранулированных препаратов на различных наполнителях с содержанием действующего начала 5—15%- Препараты типа сатурн выпускаются в виде смачивающихся порошков, часто с добавками симазина и других гербицидов для расширения спектра действия [98]. [c.347]