Синтетическое влияние растворителя

Третья большая группа сорбентов состоит из ионитов. Для разделения алкалоидов можно использовать катиониты, которые Задерживают основания из растворов солей алкалоидов, или аниониты, которые, наоборот, удерживают анионы и легко пропускают свободные основания. В первом случае сорбция алкалоидов идет в водных растворах, а элюирование проводят спиртовыми растворами подходящего щелочного агента (такая среда необходима для сорбции алкалоидных оснований и предупреждения выпадения их в осадок) во втором случае алкалоиды наносят на колонку в спиртовых растворах. В качестве анионитов в основном используют синтетические смолы все зависит от цели анализа и типа разделяемых алкалоидов. Влияние структуры ионита, его ионной формы и растворителя рассмотрено на примере алкалоидов хинного дерева в работах [7, 8]. [c.103]

В следующих сборниках будут опубликованы обзоры, в которых за основу обсуждения конформаций приняты не только взаимодействия отдельных атомов, но и взаимодействия многоатомных групп, а также модели, служащие для описания влияния растворителя. Предполагаемые темы обзоров Г. Конформации сахаров и полисахаридов 2. Потенциальные функции и гибкость полимеров 3. Критический анализ потенциальных функций 4. Пространственная структура белков 5. Конформации нуклеиновых кислот 6. Модели структуры т-РНК 7. Теория перехода спираль —клубок в синтетических и биологических макромолекулах. [c.5]

При сильном взаимодействии целевого компонента с новым растворителем коэффициент распределения увеличится (например, при образовании смешанных комплексов). Такое влияние растворителя называют синтетическим. [c.48]

Большое внимание в литературе уделяется исследованию влияния растворителей на электродное поведение мембран на основе МАК (антибиотиков, полиэфиров, различных синтетических комплексонов) [51]. Природа растворителя оказывает существенное влияние на избирательность подобных систем. Так, установлено, что растворители с высокой диэлектрической проницаемостью способствуют высокой селективности мембраны к двузарядным катионам по сравнению с однозарядными. Роль растворителя для мембран на основе МАК связывают с его способностью сольвати-ровать катион и входить в координационную сферу образовавшегося комплекса. [c.35]

Реакция синтетического изопренового каучука марки СКИ-3 с хлористым водородом в растворе при температурах от О до 70°С протекает по уравнению второго порядка относительно каучука и хлористого водорода (рис. 1.1), а энергия активации реакции гидрохлорирования составляет 52,5 кДж/моль [117]. Второй порядок реакции по хлористому водороду, по-видимому, обусловлен тем, что взаимодействие молекул НС1 с каучуком идет ступенчато — вначале присоединяется ион Н+, а потом ион С1 . Большая зависимость скорости реакции от концентрации хлористого водорода, чем от концентрации каучука, объясняется, по-видимому, определяющей ролью процесса образования нейтральной ионной пары [117]. Как одно из доказательств участия протона в первой медленной стадии реакции можно рассматривать сильное влияние на скорость гидрохлорирования электрофильных растворителей, связывающих протон с образованием оксониевых солей (рис. 1.2). Растворитель не только ионизирует молекулы хлористого водорода, он влияет также на конформацию молекулярной цепи исход- [c.19]

Полихлоропрен по физическим свойствам более других синтетических эластомеров соответствует натуральному каучуку, однако он устойчивее по отношению к действию тепла, озона и солнечного света, менее набухает под влиянием растворителей и способен вулканизоваться при нагревании без добавления серы, негорюч. Применяется для изготовления приводных ремней, для облицовки кабелей и проводов, для гуммирования валов, прорезинивания тканей. Может служить в качестве антикоррозионного заш,итного покрытия химической аппаратуры. [c.360]

Адсорбция синтетических ПАВ, нафтеновых кислот, смол и асфальтенов на песках является многослойной. Предельная адсорбция для синтетических ПАВ достигается при значительно меньших концентрациях, чем для асфальтенов, смол и нафтеновых кислот. Нафтеновые кислоты, смолы и смеси нафтеновых кислот и смол адсорбируются в значительно большем количестве, чем синтетические ПАВ. На величину адсорбции оказывают влияние свойства растворителя. Адсорбция нафтеновых кислот из ксилоловых растворов (ароматических углеводородов) значительно больше, чем пз керосиновых. Нафтеновые кислоты и асфальтены почти полностью подавляют адсорбцию смол. [c.49]

Объектами исследования служили как отдельные продукты (парафины, ПАВ), так и их смеси. Судя по характеру изотермы поверхностного натяжения кислотно-парафиновых растворов, на границе с водой синтетические жирные кислоты в парафиновых растворителях (парафин марки В и Т) образуют мицеллы. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) фракции Сп-С20 СЖК составляет 4 % масс. Для выявления влияния мицеллообразования СЖК на адсорбцию последних на твердой поверхности керамического порошка [c.16]

Объектом исследования химической кинетики является химический процесс превращения реагентов в продукты. Можно возразить, что химическая реакция является предметом исследования и ряда других химических дисциплин, таких как синтетическая и аналитическая химия, химическая термодинамика и технология. Следует отметить, что каждая из этих дисциплин изучает химическую реакцию в своем определенном ракурсе. В синтетической химии реакция рассматривается как способ получения разнообразных химических соединений. Аналитическая химия использует реакции для идентификации химических соединений. Химическая термодинамика изучает химическое равновесие как источник работы и тепла и т. д. Свой специфический подход к химической реакции имеет и кинетика. Она изучает химическое превращение как процесс, протекающий во времени по определенному механизму с характерными для него закономерностями. Это определение нуждается в расшифровке. Что именно в химическом процессе изучает кинетика Во-первых, реакцию как процесс, протекающий во времени, ее скорость, изменение скорости по мере развития процесса, взаимосвязь скорости реакции с концентрациями реагентов - все это характеризуется кинетическими параметрами. Во-вторых, влияние на скорость и другие кинетические параметры реакции условий ее проведения, таких как температура, фазовое состояние реагентов, давление, среда (растворитель), присутствие нейтральных ионов и т. д. Конечный результат таких исследований - количественные эмпирические соотношения между кинетическими характеристиками и условиями проведения реакции. В-третьих, в кинетике изучают способы управления химическим процессом с помощью катализаторов, инициаторов, промоторов, ингибиторов. В-четвертых, кинетика стремится раскрыть механизм хи- [c.15]

Исследовать влияние сернистых соединений на те или иные качества нефтепродуктов можно различными методами. Так, некоторые авторы [1, 2 и 4] экспериментируют с синтетическими индивидуальными соединениями, добавляя их в определенной концентрации к предварительно обессеренному продукту. Используется также метод изучения стабильности масел, содержание серы в которых различно в результате углубления очистки селективными растворителями [1]. По мере освоения аналитических методов извлечения сернистых соединений из нефтепродуктов эти методы начинают применять также для изучения стабильности исходного и обессеренного масла [3, 1]. [c.119]

Сущность предлагаемого ускоренного метода определения оксикислот в синтетических жирных или нафтеновых кислотах за- ключается в осаждении оксикислот в индивидуальном парафиновом углеводороде с последующим отделением оксикислот путем центрифугирования. С целью установления оптимальных условий проведения анализа было определено влияние природы и чистоты растворителя, его количества, времени центрифугирования и пр. [c.102]

Современные лакокрасочные материалы представляют собой многокомпонентные смеси, содержащие помимо пленкообразующего вещества и пигмента также наполнители, поверхностноактивные вещества, диспергаторы, загустители, многокомпонентные растворители и другие добавки Каждый из этих компонентов оказывает влияние не только на свойства и технологический процесс производства лакокрасочных материалов, но и на свойства получаемых на их основе покрытий Поэтому для правильного составления рецептур лакокрасочных материалов необходимо знать свойства, способы и особенности получения природных и синтетических пленкообразующих веществ, пигментов и наполнителей, природу проходящих при их диспергировании физико-химических процессов и влияние на эти процессы различных технологических добавок [c.11]

На результат измерения электропроводности влияет также загрязнение электродов, особенно при анализе сточных вод, содержащих поверхностно-активные вещества жиры, смолы, масла и т. д. Результаты измерений в таких случаях сомнительны. После окончания измерения загрязненные электроды следует обмыть сначала раствором подходящего растворителя, выбранного в соответствии с типом загрязнения, затем спиртом или раствором синтетического моющего вещества, а в заключение тщательно вымыть дистиллированной водой. Определение электропроводности проб, при анализе которых может проявиться влияние мешающих условий, проводят, как правило, пользуясь электродами с блестящей поверхностью. [c.52]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Синтетическая ценность реакции зависит от того, насколько достигается избирательность образования орто- или /гара-продук-та. Недавнее исследование [30] выявило существенное влияние катализатора на соотнощение орго/пара-продуктов (табл. 5.4.8). В общем случае показано, что тетрахлорид титана в отсутствие растворителя дает наилучшие выходы орго-продукта, в то время как трифторид бора и пентахлорид сурьмы в растворе нитрометана обладают некоторой избирательностью к яара-замеще-иию [30]. [c.779]

Влияние включений на разрушающие напряжения кристаллов увеличивается с ростом температуры. При температуре до 950 К прочность кристаллов изменяется незначительно [147]. При дальнейшем ее повышении прочность кристаллов синтетических алмазов, содержащих металлические включения, резко снижается независимо от системы катализаторов — растворителей углерода, в которой они получены (рис, 68). Прочность кристаллов природных и синтетических алмазов без включений не зависит от температуры до 1200 К. Термостойкость кристаллов синтетических алмазов существенно зависит от количества включений. Так, падение прочности [c.66]

Детальное изучение влияния условий кристаллизации на размеры и форму кристаллов 23 синтетических высокомолекулярных углеводородов всех основных гомологических рядов (парафиновые, нафтеновые и ароматические) показали, что во всех случаях, за исключением одного (н. гексакозан), варьируя такие факторы кристаллизации, как температура, растворители и скорость кристаллизации, можно получить все три типа кристаллов — пластинки, иглы и кристаллическую массу из непра вильных форм кристаллов [57]. В случае н. гексакозана кристаллы в виде игл удается получить только при внесении в раствор его небольших добавок смолистых веществ. Решающими факторами, обусловливающими образование той или иной формы кристаллов всех исследованных углеводородов, являются скорость кристаллизации раствора или расплава и величина температурной разности между точкой плавления чистого углеводорода и точкой помутнения (или температурой кристаллизации) раствора. Показано, что парафины с преобладанием соединений нормального строения можно закристаллизовать в виде пластинок или мелкокристаллической массы из кристаллов неправильных форм путем изменения температуры и скорости кристаллизации, или же в форме пластинок — путем добавки в раствор небольших количеств нефтяных смол. Парафины [c.228]

Наполнение по-разному влияет на усталостные свойства резин из разных каучуков. Для СКС-30 усталостная прочность возрастает с наполнением, для СКБ она почти не меняется, а для НК даже падает . Усталостная прочность наполненных и ненаполненных резин из натурального каучука, а также нз синтетических каучуков с разной концентрацией полярных групи научалась Гулем и др. в связи с влиянием растворителей и пластификаторов. С увеличением степенн набухания сопротивление утомлению возрастает, проходит через максимум и затем уменьшается. Это объясняется взаимоналожением двух процессов. Уменьшение внутреннего трения и. энергии разрушения межмолекулярных связей при набухании вначале приводит к повышению долговечности, но затем сказывается обычный эффект понижения прочности резины с увеличением набухания. [c.221]

Чтобы выявить влияние природы растворителя на ретен-ционные свойства церезинов, определяли потерю веса растворителя в пастах, приготовленных на церезинах марок 67, 80 (оренбургском), синтетическом с использованием в качестве растворителей уайт-спирита, скипидара и бензина галоша , обычно применяемых в рецептурах полирующих средств. Результаты определения представлены на рис, 3—5. [c.27]

Условия образования комплекса—количество и состав растворителя, избыток мочевины, температура, состав смеси анализируемых кислот—оказывают решающее влияние на вхождение в него той или иной кислоты поэтому метод определения содержания нормальных кислот в смеси синтетических жирных кислот путем осаждения мочевиной является в значительной степени условным. Следовательно, для получения сопоставимых результатов необходимо строго соблюдать установленные прописи анализа. [c.120]

Понятие теоретической тарелки было введено для хорошо выраженных кривых элюирования, каждая из которых соответствовала молекулам одного или только нескольких типов. В случае макромолекулярных систем, например растворов синтетических полимеров, часто используются узкие фракции и могут быть получены низкие предельные величины N. Понятие теоретической тарелки очень удобно для характеристики эффективности разделения на колонке и для изучения влияния на такую эффективность природы геля, размеров его частиц, свойств растворителя, вязкости и скорости потока. [c.127]

Несмотря на многочисленные экспериментальные трудности, связанные с высокой вязкостью полимерных систем, полидисперсностью большинства синтетических и природных полимеров, сильным влиянием малых количеств примесей и прочими факторами, осложняющими изучение фазового равновесия, такой подход к исследованию систем полимер — растворитель (пластификатор) оказывается весьма плодотворным, поскольку он дает наиболее полное представление о состоянии системы в широком диапазоне температур и концентраций в условиях переработки и эксплуатации полимерного материала или изделия. [c.8]

Теперь уместно рассмотреть доказательства конфигурации при o-Наиболее заслуживающим доверия основанием для сравнения оптических свойств 20-эпимеров синтетического (17-изо) и природного (17-нормаль-ного) рядов является сравнение инкрементов молекулярного вращения соединений со свободной гидроксильной группой и их типичных ацетильных производных. В последней графе таблицы 38 приведены инкременты молекулярного вращения для ряда природных соединений и других 17-нормальных производных, взаимосвязь с которыми установлена. Приведено восемь синтетических соединений, описанных в этом разделе, и одно соединение, соответствующее им по конфигурации. Цифры, представляющие сравнительные данные, полученные в различных растворителях, взяты в скобки считают, что расхождения, вызываемые влиянием растворителя, составляют для ацетата, спирта и диоксана приблизительно 40 единиц Мд. В природных соединениях ацетилирование 17 ,20р,21-триолов К, А, Е и и вызывает изменение Мд на величину от -]- 40 до +410. Инкременты ацетилирования для 20р,21-диолов Т и ХБ и для 17а,20 5-диола J составляют от +110 до +130, а для 20а-эпимера инкремент всегда обладает противоположным знаком и его отрицательное значение на 140—220 единиц больше. В ряду 17-изоаллопрегнана инкремент ацетилирования для двух 17р,20р,21-триолов равен О и —40, а для двух 17р,20а,21-триолов равен —153 и —166. Величина разности и близкое соответствие значениям, найденным для природного ряда, полностью подтверждают правильность выведенных конфигураций. Соединения № 1 и 2 (по таблице 37) настолько мало отличаются по величине вращения, что сравнение констант, определенных в разных растворителях, не показательно соединение № 2 оказывается более левовращающим, чем этого можно было бы ожидать для 20р-эпимера. [c.419]

С развитием синтетических работ в химии комплексных соединений и широким изучением количественной стороны закономерности трансвлияння в начале 1950-х годов возникло мнение, что исследование трансвлияния кинетическими методами дает необходимый, но недостаточный материал для теоретического осмысливания этой закономерности [209]. Утверждение об относительности кинетических методов было вызвано в первую очередь тем, что химическое поведение любого атома или молекулы проявлялось всегда на фоне других атомов и молекул и поэтому многие детали их абсолютных свойств оставались как бы завуалированными. По мнению К. Б. Яцимирского [209], изучение трансвлияння в твердом, кристаллическом состоянии дало бы возможность исключить некоторые факторы, отражающиеся в кинетике, а именно влияние растворителя, процессов гидролиза, экстремальной растворимости, летучести и т. д. Сведения о том, что трансвлияние, столь характерное для соединений в растворе, присуще веществам в кристаллическом состоянии, уже имелись в литературе. Например, различие температур разложения некоторых аммиакатов платины в 1932 г. было объяснено А. А. Гринбергом и Б. В. Птицъгаым [147] различным трансвлиянием внутрисферных лигандов. Авторы привели четыре непременных условия для осуществления трансвлияния в комплексах, находящихся в кристаллическом состоянии наличие центрального атома, лабилизируемой группы, лабилизирующей группы и вступающего лиганда. В работе [163] было показано, что реакции замещения в веществах в твердом состоянии протекают значительно сложнее, чем в растворе. Авторы этих работ пришли к выводу [c.81]

ИНДИГО (исп. indigo — название красителя) ieHioNjOg — кристаллы синего цвета, т. пл. 390° С трудно растворяется в большинстве органических растворителей, используется в качестве красителя. Раньше И. добывался из индигоносных растений. Развитие производства синтетического И. оказало влияние на всю химическую промышленность. В настоящее время культивирование индигоносных растений и получение из них И. утратило свое исключительное значение. И.— дешевый кубовый краситель для хлопка и шерсти. Сульфированием И. получают индигокармин (см. Индигокармин). [c.107]

В идеальной инертной срёде алмаз начинает быстро графити-зироваться лишь с 1600 С [1]. При наличии даже самых незначительных следов кислорода графитизация начинается при температуре около 1000 С. Именно это каталитическое действие кислорода вызвало такую неопределенность в литературе. В синтетическом алмазе на графитизацию оказывают большое влияние еще и следы металла-растворителя, захватываемые ири росте кристаллов. Причем тип металлических включений играет огромную роль в оценке температурного влияния. Отсутствие Данных по кинетике графити-зации синтетических алмазов стимулировало, настоящую работу. [c.110]

Достаточно успешным шагом, предпринятым для развития данного направления в настоящее время представляется использование метода микрокалориметрического титрования, адаптированного к термодинамическим исследованиям процессов, протекающих в трехкомпонентных системах металлопорфирин - молекулярный лиганд - растворитель. Анализ термодинамических характеристик (К, АН, А5, состав комплекса), полученных с помощью метода микрокалориметрического титрования для процессов аксиальной координации пиридина синтетическими металлопорфиринами [5], позволил получить важную информацию о роли сольватационных эффектов, связанных с влиянием природы растворителя и структурными особенностями реагентов. [c.300]

Первые исследования зависимости между структурой апамина и его функцией проведены Дж. Винсентом и соавт. [77] и К. Гранье и соавт. [78]. Изучение различных физико-химических свойств апамина указывает на то, что молекула имеет жесткую бициклическую структуру [79-83]. Она сохраняется практически неизменной в широкой области значений pH, мало подвержена влиянию природы растворителя и химической модификации боковых цепей ряда функциональных остатков [79]. В работах К. Гранье и соавт. [78] и А.И. Мирошникова и соавт. [79] показано, что для проявления нейротоксичности апамина критическими являются два остатка (Arg и Arg ). Синтетический апамин по своей биологической активности, структуре и другим свойствам, как и следовало ожидать, полностью идентичен природному [84]. [c.293]

В учебник дополнительно включены некоторые теоретические представления, ряд новых реакции и методик большее внимание уделено таким вопросам, как постулат Ингольда — Хэммонда и ему подобные концепции, связь между реакционной способностью и селективностью, влияние полярных факторов на свободнорадикальные реакции, применение кинетических методов, изотопные эффекты и использование изотопных меток, химия метиленов и дегидробензола, использование апротонных растворителей, синтетическое использование гвдроборирования и реакции Виттига. [c.8]

Освежение поверхности деталей механическим способом, например, вращающейся проволочной щеткой. При этом происходит шероховка тонкого слоя и получается развитая поверхность контакта, что обеспечивает надежную когезию между слоями каркаса. Нагрев такой поверхности будет способствовать увеличению прочности связи между дублируемыми деталями за счет повышения пласгргчности резиновых смесей и достижения более полного контакта между поверхностями. Известно [530], что интенсивное возрастание прочности связи между дублируемыми слоями деталей при нагреве наблюдается в интервале температур 35ч-60°С для невулканизованных деталей покрышек (с 0,21 до 0,37 кг/ см) и после их вулканизации (с 5,0 до 6,0 кг/ см) на основе синтетических каучуков. Такой нагрев оказывает положительное влияние и при использовании клеевого слоя или освежения бензином. Это обусловлено тем, что нагрев поверхности перед освежением бензином или промазкой клеем способствует испарению бензина из клеевой прослойки от нижних слоев клея к верхним с полным удалением растворителя с дублируемых поверхностей, что повышает монолитность покрышек и увеличивает прочность связи между деталями. [c.362]

Синтетические смолы имеют, пожалуй, наиболее важное значение в качестве связующих материалов для измельченных наполнителей древесной муки, асбеста, слюды, пигментов и т. д., или для тканей (бумаги, полотна и т. п.). В первом случае получаемому изделию форма придается обычно путем формования, отливки или шприцевания, в последнем — материал в форме листов пропитывается смолами путем погружения. За исключением тех случаев, когда применяются растворители, производится тепловая пластикация, за которой следует денластикация охлаждением или под влиянием длительной термической полимеризации. [c.468]

Такое распределение может быть получено при денситометрии ТСХ [71] или путем деления хроматограммы на узкие участки с последующим элюированием и определением количества содержащихся в каждом из них порфиринов. В качестве стандарта при хроматографировании во избежание влияния на распределение случайных факторов (влажность пластинки и растворителя, толщина слоя, температура и т. п.) рекомендуется использовать синтетический ванадилэтиопорфирин [6, 61]. [c.333]

Находящие все более широкое применение в восковых кОлМ-познциях синтетические полимеры (смолы, синтетические воски) повышают температуру каплепадения композиций, придают п.м цепные специфические свойства. Известно, например, что добавки небольших количеств полиэтиленовых восков к парафину улучшают его физическую структуру и коллоидные свойства [1]. Однако влияние природы добавок и их количества на способность восков поглощать, связывать и удерживать растворитель еще не изучено. [c.19]

Установлено 6, б8о q,j.Q дд, роста Peni illium и образования пенициллинов необходимо присутствие в питательной среде соединений фосфора, серы, железа, калия, магния и цинка. На образование пенициллина G оказывает благоприятное влияние наличие в питательной среде 0,025—0,05% фенилуксусной кислоты и в особенности (при глубинной культуре) ее амида eoe-eos, ess Имеются указания на возможность приготовления синтетических питательных сред, позволяющих получать высокий выхо пенициллинов .бЗб Хакие среды не содержат неизвестных по составу продуктов природного происхождения (корнстипа). Их преимуществом является также меньшее содержание веществ, экстрагируемых органическими растворителями, благодаря чему сильно упрощается последующее выделение и очистка пенициллинов. Кроме того, при работе с такого рода средами можно легче выяснить влияние различных веществ на процесс образования пенициллинов. Однако синтетические среды пока еще не нашли практического применения и не вытеснили ранее предложенных сред, содержащих корнстип. [c.128]

Для химиков, работающих с синтетическими полимерами, область молекулярных весов пиже 15 ООО не представляет особого интереса, поэтому метод ГПХ не представлялся им перспективным. Кроме того, данные, полученные Кортис-Джопсом [166], по-видимому, указывают, что химическая природа молекул растворенного соединения оказывает серьезное влияние на объемы элюирующей их жидкости. Этот факт мог бы означать, что в неводных системах фракционирование методом гель-проникающей хроматографии протекает не только пр размеру молекул. Однако исследование было проведено на полярных соединениях с очень низкими молекулярными весами, когда возможность образования водородных связей и форма этих молекул могут весьма существенно влиять на объем пор, доступных для фракционируемых молекул. Такие эффекты обнаружил Бревер [165] для образцов молекулярного веса ниже 800. При более высоких молекулярных весах и при соответственно подобранных растворителях полярность фракционируемых молекул в большинстве случаев играет весьма незначительную роль. [c.116]

За последние десятилетия применение химических продуктов оказывает все большее влияние на технический прогресс промышленности, сельского хозяйства и сферы быта. Среди химических продуктов все возрастающее значение приобретают хлор и хлоро-продукты, особенно органические. Как известно, хлоронродуктами являются такие ценные и многотоннажные вещества, как поливинилхлорид и ряд других полимерных материалов, а также многие полупродукты для их производства и переработки в пластические массы, пленкообразующие вещества, химические волокна. К хло-ропродуктам относится и большинство химических средств защиты растений (гексахлоран, нолихлорпинен, хлорофос, гептахлор, 2,4-Д и др.), дефолиантов, растворителей, дезинфицирующих и отбеливающих веществ и т. д. Хлор и многие хлоропродукты используются также в производстве веществ, не содержащих хлора, например синтетических моющих средств (сульфанол, сульфонат), синтетического глицерина, окиси этилена и др. [c.8]