Очистка природных органических соединений

Абсорбцию сероводорода производят для очистки различных газов (природный газ, газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ и т. д.), идущих на химические синтезы, металлургические нужды, сжигание и бытовые цели. Содержание H2S в таких газах составляет 1—25 г/м и более. Кроме сероводорода, в газах иногда содержатся органические соединения серы (С 2, а также в небольших количествах OS, тиофен и др.). После регенерации поглотительных растворов получают газ с содержанием 10—25% H2S, используемый обычно для сжигания с целью переработки в серную кислоту или элементарную серу. При извлечении сероводорода одновременно поглощается Oj в ряде случаев (если извлечение Oj не требуется) производят селективную абсорбцию H,S для того, чтобы количество одновременно извлеченной двуокиси углерода было минимальным. [c.680]

Для комплексной очистки природных и нефтяных газов от сероводорода, диоксида углерода и сероорганических соединений применяются процессы, в которых используют водно-неводные поглотители, включающие алканоламины (для хемосорбции H S и СО ) и различные органические растворители (для физической абсорбции OS, RSH и [c.60]

Промышленный органический синтез или производство более сложных веществ из ограниченного набора простых органических соединений появился в середине XIX века на базе успехов синтетической органической химии. Едва ли можно говорить о промышленной органической химии до 1855 года. Некоторое число природных продуктов подвергалось очистке или переработке другими способами, но лишь немногие впервые созданные соединения изготавливались в масштабах больших, чем в лаборатории (Ф.С. Тейлор История промышленной химии ). [c.240]

ПАВ, являясь продуктами синтеза, по своему химическому строению значительно отличаются от природных органических соединений, что сильно сказывается на способности их к биохи- мическому распаду. Снижение скорости биохимического окисления ПАВ и недостаточная полнота их окисления вызывают торможение и даже нарушение биохимических процессов очистки сточных вод и обработки осадков. [c.8]

Выделение и очистка органических веществ. Для анализа и исследования органического вещества необходимо получить его в чистом виде. Главнейшими приемами очистки и выделения органических соединений из природных веществ или из продуктов реакций являются перегонка, извлечение растворителями, кристаллизация и фильтрование. [c.20]

Черномырдин B. . Исследование и разработка технологии процесса очистки природного газа от органических соединений серы Автореф. канд. дис. М. ВНИИГАЗ, 1981. 24 с. [c.95]

Результаты этих исследований и основные положения хроматографического разделения веществ были опубликованы М. С. Цветом в 1903 г., но не нашли в то время ирименения, а в дальнейшем были почти забыты. Только в 20—30-х годах текущего столетия к адсорбционному разделению веществ стал проявляться интерес в связи с необходимостью очистки воздуха от вредных примесей, изучением состава сложных смесей органических соединений и получением бензина из природных углеводородных газов. [c.220]

Распространенность в природе некоторых органических соединений, методы их получения, состав, строение, свойства и применение такого рода соединений (углеводородов, их хлорпроизводных, спиртов, органических кислот) были уже рассмотрены в гл. 7 и 8. Обсуждение этих вопросов будет продолжено в последующих разделах, причем особое внимание будет обращено на природные соединения, в частности на ценные вещества, получаемые из растений, а также на синтетические вещества, используемые человеком. Ряд важных разделов органической химии не будет затронут совсем сюда относятся методы выделения и очистки природных соединений, методы анализа и установления строения соединений, методы синтеза, применяемые в органической химии (в большем объеме, чем они были изложены в гл. 7 и 8). [c.355]

Тонкая очистка углеводородных газов от органических соединений серы является неотъемлемой частью блоков каталитической конверсии. Качественный состав сероорганических веществ в природных и некоторых нефтяных газах, используемых для конверсии, весьма разнообразен. Однако в большинстве природных газов сумма С2Н58Н +(С2Н5)8 составляет около 80% общего количества сероорганических веществ (здесь и далее в пересчете на серу), поэтому процесс очистки в основном определяется их присутствием. [c.127]

Природные цеолиты используют в виде порошков и фильтрующих материалов для очистки воды от ПАВ, ароматических и канцерогенных органических соединений, красителей, пестицидов, коллоидных и бактериальных загрязнений. [c.115]

По схеме на рис. П-22 природный газ под давлением около 35 ат нагревают до 380—400 °С в теплообменнике 6, обогреваемом дымовыми газами. Далее газ поступает в аппарат 1 очистки от органических и неорганических соединений серы. В описываемой схеме очистка проводится поглотителем на основе окиси цпнка (стр. 294). [c.115]

При производстве аммиака на базе трубчатой конверсии углеводородного сырья (стр. 115) и низкотемпературной конверсии окиси углерода (стр. 142) очистке от органических сернистых соединений подвергают природный, нефтяной газ и жидкие углеводороды (нафту, стр. 117). [c.287]

Метод служит для анализа сточных вод, содержащих продукты переработки и очистки нефти на нефтеперерабатывающих заводах, и для анализа вод природных водоемов в тех случаях, когда устанавливают, удовлетворяют ли эти воды принятым нормам предельно допустимых концентраций нефти и нефтепродуктов (0,1—0,3 мг л). Нефтепродуктами при анализе вод следует считать неполярные и малополярные соединения, растворимые в гексане (гексан может быть заменен петролейным эфиром). Это определение сужает понятие нефтепродукт , ограничивая его углеводородами, являющимися основной частью нефти (и еще очень небольшим числом органических соединений, редко сопутствующих углеводородам в сточных и природных водах). В то же время это определение достаточно четко выражает химико-аналитические свойства нефтепродуктов . [c.340]

Процессы физической абсорбции заключаются в извлечении кислых компонентов из природного газа за счет селективного растворения отдельных компонентов органическими соединениями. Применение физических абсорбентов позволяет кроме сероводорода и диоксида углерода извлечь и сероорганические соединения. В ряде случаев физические абсорбенты извлекают из газа влагу, т.е. одновременно проходят очистка и осушка газа. [c.204]

АБД Из буроугольного полукокса методом парогазовой активации Для очистки природных, сточных и оборотных вод от растворенных органических соединений, соединений тяжелых металлов [c.618]

Высокомолекулярные соединения делятся на искусственные, полученные в результате выделения, очистки и переработки природных полимеров (целлюлоза, белки, нуклеиновые кислоты, натуральный каучук и другие), и синтетические, которые производятся из различных низкомолекулярных органических соединений. [c.531]

Как указывалось выще, в присутствии водяного пара н водорода в природном газе равновесная концентрация сероводорода над окисью железа выше, чем над окисью цинка. Поэтому тонкая очистка от органических сернистых соединений поглотителями на основе окиси железа возможна лишь при наличии защитного слоя из окиси цинка. [c.142]

Согласно результатам исследований, степень чистоты циклогексана, требуемая для адсорбционно-криоскопических целей, зависит от качества, от активности и селективности тех адсорбентов, с какими надо будет работать. Поэтому каждый адсорбент, исследуемый на адсорбцию углеводородов или других органических соединений, предварительно испытывали в контрольном опыте по очистке циклогексана и затем для анализов применяли циклогексан, не изменяющий своей температуры кристаллизации на данном сорбенте. Контрольные опыты показали, что для крупнопористых адсорбентов, таких, как природные и силикагели типа КСК, можно использовать циклогексан с температурой кристаллизации 6, 10° и даже ниже, так как такой циклогексан на этих, адсорбентах более не очищается. [c.9]

Полиакриламид (СзНбОЫ) — высокомолекулярное органическое соединение применяется в процессе освобождения природных вод от тонких взвесей и окрашенных растворимых веществ методом коагуляции. Полиакриламид вызывает быстрое образование крупных хлопьев, увлекающих с собой указанные вешества. Его применяют также для улучшения процесса фильтрования различных жидкостей через ткани, при очистке некоторых сточных вод и т. п. [c.243]

Одними из удачных примеров адсорбционной очистки могут служить процессы удаления диоксида углерода, сульфида водорода и 8-органических соединений из природных и других газов. [c.294]

Активные угли псиользуются для очистки природных органических соединений значительно чаще, чем неорганических. В качестве примера здесь приводятся лишь некоторые продукты, хотя почти все химические вещества мояаю обрабатывать активным углем для достижения определенной степени чистоты. Часто активные угли используются лишь периодически для устранения отклонений в технологии процесса. Во многих случаях обработка активным углем является обязательной стадией процесса производства органических соединений из природного сырья. [c.137]

Сами Правила рассчитаны на обеспечение чистоты реки или водоема лишь в створах пунктов питьевого, культурно-бытового или рыбохозяйственного водопользования. Такой подход уже привел к тому, что многие реки нашей страны зафязнены локально или непрерывно почти на всем протяжении. В непроточных и слабопроточных водоемах процессы самоочищения протекают еще медленнее и нередко возникают аварийные ситуации. Такие явления возникли в Ладожском озере — одном из источников водоснабжения Санкт-Петербурга, во многих крупных водохранилищах. Все современные очистные сооружения построены с использованием деструктивных методов очистки, которые сводятся к разрушению зафязняющих воду веществ путем их окисления, восстановления, гидролиза, разложения и т. п., причем продукты распада частично удаляются из воды в виде газов или осадков, а частично остаются в ней в виде растворимых минеральных солей. В результате так называемые нетоксичные минеральные соли поступают в природные воды в количествах, соответствующих ПДК, но во много раз превышающих их естественные концентрации в водной среде. Поэтому сброс в реки и водоемы сточных вод, прошедших глубокую очистку от органических соединений азота, фосфора, серы и других элементов, тем не менее, повышает содержание в воде растворимых сульфатов, нитратов, фосфатов и других минеральных солей, вызывающих эвтрофикацию водоемов, их цветение за счет бурного развития синезеленых водорослей последние, отмирая, поглощают массу кислорода и лишают воду способности к самоочищению. [c.201]

Очистка воды от молекулярно растворенных соединений, представленных в основном органическими соединениями производится, как правило, с использованием активных углей. Количество идентифицированных органических соединений в природных водах к настоящему моменту достигает 1000, но оно не превышает 10-15 % общего количества примесей. Обработка воды активным углем из-за универсальности его действия является наиболее перспективным методом очистки от органических соединений. Для обработки питьевой воды в промышленных масштабах в нашей стране используются в основном древесные угли типа БАУ, ДАК, ОУ. В настоящее время для данной цели разрешено использовать также угли серии АГ, такие, как АГ-3 и АГ-5. Активные угли АГ, БАУ и ДАК относятся к гранулированным сорбентам, а ОУ к порошкообразным. Несмотря на то, что кинетика процесса адсорбции на порошкообразных активных углях (ПАУ) выше по сравнению с процессами на гранулированных углях, удельный вес порошкообразных углей в технологии обработки воды неуклонно снижается. Это объясняется большим удобством работы с гранулированными активными углями (ГАУ) при адсорбции, а также большей простотой их регенеращ1и. Адсорбционная обработка, как метод, позволяющий осуществить глубокую очистку воды, используется, как правило, в совоьсупно-сти с методами реагентной обработки, что объясняется экономическими вьи-одами комплексной обработки. Такой подход обусловлен также тем, что реальные загрязненные воды представляют собой не чистый стабильный раствор, а являются гетерогенной смесью растворенных, коллоидных и взвешенных веществ [c.551]

Монография посвящена проблеме очистки воды от синтетических и трудно разлагаемых природных органических соединений, а также освобождения воды от микроорганизмов. Приведены общие сведения о микроорганизмах. Дано описание известных в литературе микробов, участвующих в разложении и обезвреживании синтетических и устойчивых природных органических соединений. Проанализированы пути биохимической деструкции 5ТИХ веществ. Описаны методы отделения микробных клеток от воды. [c.2]

После отделения органического слоя, состоящего из тиоэфиров, сточная вода представляет собой раствор хлорида натрия, который может быть направлен на процесс электролиза для получения раствора NaOH, используемого в процессе очистки природного газа от сернистых соединений. [c.158]

Например, известны случаи, когда неучтенный хлор в углеводородном сырье вызывал коррозию реакционных труб нечи парового риформинга и другого оборудования, отравлял некоторые катализаторы и загрязнял получаемый продукт. Аналогичные результаты получались при использовании загрязненного хлором воздуха в качестве сырья для производства аммиака по схеме с двухступенчатым риформингом углеводородного газа и нефти. Появление в природном газе ранее отсутствовавших органических соединений серы привела к снижению активности катализатора парокислородного риформинга и к пэме-нению его температурного режима. В результате этих факторов в синтез-газе появились примеси ацетилена, которые на стадии очистки медно-аммиачным раствором в установке получения водорода образовали при нарушении режима регенерации осадок взрывчатой ацетиленовой меди. [c.24]

Последние годы ознаменовались огромными успехами в изучении строения и функций важнейших биологически активных полимеров. Благодаря развитию новых методов разделения н очистки веществ (различные методы хроматографии, электрофореза, фракционирования с использованием молекулярных сит) и дальнейшему развитию методов рентгеноструктурного анализа и других физико-химических методов исследования органических соединений стало возможным определение строения сложнейших природных высокомолекулярных соединений. Изучено строение ряда белков (работы Фишера, Сейджера, Стейна и Мура). Установлен принцип строения нуклеиновых кислот (работы Левина, Тодда, Чаргаффа, Дотти, Уотсона, Крика, Белозерского) и экспериментально доказана их определяющая роль в синтезе белка и передаче наследственных признаков организма. Определена последовательность нуклеотидов для нескольких рибонуклеиновых кислот. Широкое развитие получили работы по изучению строения смешанных биополимеров, содержащих одновременно полисахаридную и белковую или липидную части и выполняющих очень ответственные функции в организме. [c.53]

Институт ВНИИпромгаа исследовал экономику производства серной кислоты из различных видов сырья. Если принять приведенные затраты на производство На804 из природной серы равными 100%, то затраты на получение серной кислоты из Н З нефтезаводских газов составят 31%. По мере дальнейшего совершенствования и внедрения новых процессов очистки нефтепродуктов от серы, и особенно широкого внедрения гидроочистки и гидрокрекинга тяжелых остатков, производство серы из нефти будет стремительно расти и себестоимость ее будет снижаться. Если 10—15 лет тому назад серу в нефти рассматривали как зло и даже задерживали добычу сернистых п особенно высокосернистых нефтей", то теперь нефть можно рассматривать не только как сырье для производства топлива, но и как источник получения дешевой серы и ее органических соединений. Ряд западно-европейских стран, не имеющих своей нефти и промышленных запасов природной серы, специально закупают нефть с высоким содержанием серы. [c.12]

В книге описаны основные методы очистки технологических газов, применяемых для синтеза аммиака и некоторых других продуктов. Детально изложен широко распространенный метод моноэтаноламиновой очистки от двуокиси углерода и сероводорода абсорбция двуокиси углерода и сернистых соединений водой, щелочными растворами и органическими растворителями способы сухой очистки от сероводорода и каталитической тонкой очистки от кислородсодержащих примесей. Значительное внимание уделено новым процессам очистки, в частности очистке природного газа от высших углеводородов, газов пиролиза — от окислов азота и ацетилена. Подробно изложены физико-химические основы процессов, а также их аппаратурно-технологическое оформление. [c.2]

Незначительноб содержание оксида серы (IV) в отходящих газах тепловых электростанций делает его утилизацию химическими методами экономически нецелесообразной. Наиболее приемлемый вариант решения этой проблемы — очистка топлива от соединений серы до сжигания. Вот пример такого решения. Природный газ, который добывают вблизи Астрахани, содержит большое количество сероводорода. Его удаляют из газа растворением в органических растворителях. Затем НгЗ выделяют из раствора и за счет неполного окисления переводят в ценный продукт — серу. [c.720]

При очистке природного газа от органических сернистых соединений стадию гидрирования применяют в сочетании с адсорбционным методом [64, 92]. Контактный аппарат либо устанавливают первым по ходу газа, либо располагают между двумя адсорберами. На рис. У-8 приведена принципиальная схема серооочистки природного газа в производстве аммиака с использованием стадии гидрирования сероорганических соединений. [c.308]

Наибольшее распространение глинистые материалы получили для обесцвечивания воды, удаления неорганических примесей, особо токсичных хлорорганических соединений, гербицидов, различных ПАВ и органических соединений. Стоимость природных сорбентов в десятки раз 1шже, чем искусственных, поэтому часто их не регенерируют. Природные сорбенты добывают во многих районах России в непосредственной близости от места потребления, что постоянно расширяет масштабы их применения для очистки воды. [c.112]

Неорганические соли, содержащие азот и фосфор, вызывают рост водорослей и водных сорняков на поверхности воды. Присутствие фосфатов в природных водных источниках обусловлено тем, что они вымываются из удобрений, применяемых на сельскохозяйственных угодьях, а также попадают в воду вместе с синтетическими моющими средствами, содержащими фосфатные компоненты. Последний источник дает приблизительно 60% фосфора в бытовых сточных водах, а часто и большую его часть в промышленных сточных водах. Аммонийные соли очень быстро растворяются и легко переносятся поверхностным стоком с культивируемых сельскохозяйственных участков. При очистке сточных вод азот освобождается из органических соединений в виде растворимого неорганического азота. При традиционной технологии биологической очистки сточных вод обычно удаляется только 30—507о азота и фосфора. [c.113]

В органической химии адсорбцией издавна пользовались для осветм-ния и обесцвечивания растворов, для удаления мути, окрашенных примесей и т. п. Иногда для очистки органических соединений применяют избирательную адсорбцию одного или нескольких веш,еств из смеси. При этом очиш,аемое вещество может быть либо сконцентрировано в исходном растворе, либо, наоборот, избирательно адсорбировано. Этот способ очистки имеет значение при выделении некоторых веществ из сложных природных смесей. Гораздо чаще, однако, в органической химии вместо избирательной адсорбции используют адсорбционную хроматографию, вошедшую в практику в 30-х годах нашего века. Этот метод подробно рассмотрен в гл. XV. [c.324]

Реакции окисления органических соединений на ачмазных электродах могут лечь в основу промышленной очистки природных и сточных вод. С этой целью в работах Комнинеллиса, Фриды и сотр. [247-256] исследовались процессы электроокисления карбоновых кислот, фенола, хлорфенолов, 2-нафтола, изопропанола, ионов СМ и других соединений — реальных или модельных загрязняющих воду примесей. Окисление (обычно до СО2) протекает при высоких анодньгх потенциалах, когда на алмазном аноде одновременно выделяется кислород. Тем не менее, и в этом случае выход по току полезной реакции достаточно высок. [c.72]

Современную синтетическую и теоретическую органическую химию отличает широкое применение физических методов, которые облегчают выяснение структуры соединения и исследование механизма реакции. Современная органическая химия вооружена множеством специфических приемов для введения определенных групп в органические соединения, эффективными методами для разделения смесей и очистки веществ. Стабильной теоретической базой органической химии являются электронная теория и представления квантовой химии. В настоящее время можно синтезировать почти любое сложное органическое соединение, теоретически можно предсказать существование новых необычных соединений. Синтезированы природные соединения с очень сложной структурой алкалоиды стрихнин и морфин, зеленый пигмент растений хлорофилл, витамин В12 (Р. Вудворд), полипептиды с более чем 30 остатками аминокислот например, гормон инсулин человека, состоящий из 51 остатка аминокислот (П. Зибер), рибонуклеиновые кислоты, состоящие из 50 и более нуклеозидов (Г. Корана). [c.12]

Именно такой способ подротовки исходного газа применяется на большинстве вновь создаваемых крупных агрегатах производства метанола. Так как синтез метанола в крупных агрегатах осуществляется на медьсодержащих катализаторах, к содержанию в газе соединений серы, хлора, мышьяка и др. предъявляют повышенные требования. Например, содержание соединений серы не должно превышать 0,1 мг/м , а хлоридов — 0,01 мг/м Способ очистки газа зависит от вида используемого сырья. При использовании природного газа обычно применяют двухступенчатую очистку газа от соединений серы. Вначале гидрируются органические соединения серы до сероводорода на никель- или кобальтмолибденовом катализаторе при 380—400 °С, затем образовавшийся сероводород поглощается активным оксидом цинка [10, И]. [c.26]

МПа, проходит фильтр для очистки от масла 3 и далее направляется в смеситель 4. При температуре 320—350 °С и давлении 10 МПа в реакторе 5 происходит образование метанола и ряда других органических соединений. После реактора 5 реакционная газовая смесь проходит трубное пространство рекуперационного теплообменника 6, охлаждается до 190 °С и поступает в аппарат воздушного охлаждения 7, где происходит охлаждение газов до 30—40 °С и конденсация из них метанольного продукта. Далее в сепараторе 8 отделяется жидкая фаза, которая поступает в сборник 9. Газовая смесь после сепаратора 8 под давлением отводится в магистральный газопровод и смешивается с природным газом. Из сборника 9 метанольный продукт при давлении 0,4—0,6 МПа направляется на ректификацию. В процессе окисления природного газа образуется также уксусная кислота. Для ее нейтрализации в линию метанольного продукта после сборника 9 (до отделения ректификации) подается 7—10%-й раствор NaOH, предварительно приготовленный в емкости 11. [c.202]

В нашей лаборатории изучается энзиматическая очистка воды от некоторых органических соединений с помошью ферментных комплексов, удерживаемых в неоднородном электрическом поле. Нами было показано, что высокомолекулярные соединения природного происхождения — белки, нуклеиновые кислоты — могут концентрироваться из растворов при пропускании их через поляризованные электрическим полем зернистые, волокнистые или пористые загрузки проводников второго рода и диэлектриков [50, 52, 53, 54. [c.178]

Выбору адсорбентов для анализа, разделения п очистки нефи -продуктов предшествовало изучение криоскопическим методом динамической активности цеолитов, силикагелей, активированных углей, природных и активированных адсорбентов по углеводородам, нафтеновым и жирным кислотам, фенолу, тиофену, пиридину и другим органическим соединениям из их растворов в циклогексане, а также по смолам и асфальтенам из растворов в петролейнод1 эфире и бензоле соответственно. [c.155]

В настоящей и следующей (посвященной биохимии) главах рассмотрены лишь немногие такого рода соединенгш. Целый ряд важных разделов органической химии в данной книге рассмотрены не будут вообще это относится к методам выделения и очистки природных соединений, методам анализа и определения строения, а также к методам синтеза, применяемым в органической химии. [c.462]