Этилсульфид

Под действием сероводорода акрилонитрил превращается в /3,/3 -дициан-этилсульфид, являющийся пластификатором [c.384]

Рис. 2. Спектры поглощения (1) ди-этилсульфида (в Изооктане), (2) тиофана (в изооктане), (3) цнс-2-тнаде-калнна (в изооктане), (4) диаллил-сульфида (в спирте), (5) 1-фенил-З-тиапентана (в изооктане), (5) метил-бензилсульфида (в изооктане), (7) ме-тилфенилсульфцда (в изооктане).

Этилсульфид, диэтилсульфид, 3-тиопентан, этилтио-этан [c.17]

Предполагается, что на поверхности никеля имеются три типа центров, специфичных для гидрирования этилена, бензола и нитробензола и соответственно отравляющихся этилсульфидом, тиофе-ном и сероводородом [32]. [c.67]

Каталитическое гидрирование под давлением водорода сернистых соединений было подробно исследовано Молдавским [2]. Он показал, что в условиях гидрирования при температуре 230°С и давлении 30 ат в присутствии катализатора (сернистого молибдена) глубина превращения меркаптанов различного строения неодинакова. Сульфиды, за исключением дибензилсульфида, разрушаются с большим трудом, чем меркаптаны. Ди-этилсульфид более устойчив, чем этилмеркаптан, и менее устойчив, чем диэтилсульфид. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем порядке меркаптан < дисульфид < сульфид < тиофен. С увеличением молекулярного веса сернистых соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Этим, по-видимому, объясняется возможность применения более мягкого режима гидрирования при обессеривании бензиновых и лигроиновых дистиллятов, чем при очистке более тяжелых дистиллятов. [c.35]

Так, при параллельном гидрировании дипропилкетона, нитробензола и пиперонала над платиной добавки нарастающих количеств сероуглерода, вероятно, парализуют различные активные центры. Оказалось, что в первую очередь из-за отравления катализатора кетон прекращает восстанавливаться в спирт, но нитробензол и пиперонал еще гидрируются. При дальнейших добавках сероуглерода перестает восстанавливаться и пиперонал. По другим наблюдениям тиофен прекращает гидрирование бензола над никелем, но такой отравленный катализатор еще хорошо гидрирует алифатические кратные связи. Добавка этилсульфида выключает и эту функцию катализатора, но не мешает восстановлению нитросоединений в амины. Наконец, дальнейшее введение малых количеств сероуглерода совершенно дезактивирует катализатор. [c.110]

Тиофен имеется в небольших количествах в каменноугольном газе и бензоле Ч Он был получен пропусканием этилена или ацетилена в кипящую серу при пропускании этилсульфида через горячую трубку при пропускании этилена или светильного газа над горячими пиритами при нагревании ангидрида янтарной кислоты с пятисернистым фосфором при обработке эритрита пятисернистым фосфором при обработке альдегида янтарной кислоты трехсернистым фосфором при пропускании ацетилена над пиритом при 300° при обработке натриевой соли янтарной кислоты трехсернистым фосфором и при пропускании ацетилена и сероводорода над бокситом при 320° или над гидратом окиси никеля при 300°а также при пропускании фурана и сероводорода над нагретой окисью алюминия [c.460]

Имеются сведения об экстракции шестивалентного плутония этилсульфидом из азотнокислого раствора, содержащего нитрат аммония [649]. [c.328]

Соли тиолов называются тиолатами, например СНзСНгЗЫа этантиолат натрия или, по правилам радикало-функциональной номенклатуры,этилсульфид натрия. [c.148]

Хлорирование п-иодфенилметил- или -этилсульфида при доступе атмосферной влаги приводит, в конце концов, к л-иодбензол-сульфохлориду [45]. В первой стадии процесса происходит замещение атомов водорода в алкильной группе [c.278]

Фактически на первой стадии гфоисходит внутренняя р-цня 5у2, и в целом процесс включает две взанмоком-пенсирующиеся инверсии конфигурации. При этом может резко увеличиваться скорость р-ции напр., гидролиз Р-хлор-этилсульфидов RS H2 H2 I идет в 10 раз быстрее гидро- [c.69]

Диэтилентритиодиуксусная кислота получена с выходом 58% при взаимодействии тиодигликоля с тиомочевиной через тиуро-ниевую соль с последующей конденсацией 2,2-димеркаптоди-этилсульфида с монохлоруксусной кислотой [160] (схема 1.4.3). [c.86]

Другая причина нежелательных побочных реакций — чувствительность тиоэфирной группы к окислению. Пероксиды и другие окислители (например, при определенных условиях кислород воздуха и даже диметилсульфок-сид, часто применяемый в пептидных синтезах) ведут к образованию метионин-8-оксида. В подавляющем большинстве случаев пептиды лишаются из-за этого своей биологической активности. Добавлением метил-этилсульфида или метионина можно воспрепятствовать или в значительной степени снизить образование сульфоксидов, так как эти добавки исключают окисление при различных операциях. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология