Джибсон

Нитрогруппа является электрофильной группой и поэтому входит в места ароматических колец с наиболее высокой концентрацией электронов. В соответствии с правилом Крам-Браун-Джибсона сама нитрогруппа направляется в л -положение. Вследствие электроположительной природы нитрогруппа отрывает электроны от ароматических колец, деактивируя их в отношении реакции дальнейшего замещения. Например, для получения полинитросоединений требуется применение более жестких условий реакции, чем для получения мононитропроиз-водных. [c.545]

Джибсон [151 приводит данные эксплуатационных испытаний, свидетельствующие о том, что количество нагара в камере сгорания и требования к детонационной стойкости бензина достигают максимума в течение первых 8000 км пробега автомобиля, после чего они практически не изменяются на протяжении всего последующего пробега. По данным Джибсона, при работе двигателя [c.326]

Фаусетт и Джибсон [266] исследовали реакцию присоединения пиридина к дихлорэтилену. При атмосферном давлении и 80° образуется главным образом хлористый р-хлорэтилпири-диний. При 3000 атм происходит присоединение второй молекулы пиридина с образованием этилендипиридинийдихлорида. Указанная реакция в известной мере аналогична рассмотренной выше реакции конденсации ацетона. [c.178]

Джибсон с сотрудниками нашли, что мононитротолуол, полученный при обычных условиях нитрования, содержит 61—63% [c.120]

Температура затвердевания, по Джибсону, 64—б5°-При нитровании о-нитротолуола получается 66,6% 2,4-изомера и 33,3% 2,6-изомера. [c.122]

Метод остановленной струи впервые был использован Роутоном [38] для реакций с временами около 10 сек. Для реакций с временами порядка нескольких миллисекунд его развил Чанс [28, 32] вместе с методом ускоренной струи. Описание комбинированной аппаратуры можно найти в [1 (стр. 733 и далее), 37] ср. рис. 10. Более широкое применение метода остановленной струи связано с модификацией Джибсона (см. ниже). [c.52]

Аппаратура, использованная Джибсоном, является прототипом большинства ныне действующих установок метода остановленной струи. Она схематически показана на рис. 12а. Растворы реагирующих веществ вводят в шприцы (2 мл), поршни которых передвигают вручную, посредством блока, скользящего между направляющими. Смесительную камеру изготовляют из плексигласа она имеет две системы из четырех тангенциально расположенных сопел . Трубка для наблюдения имеет диаметр [c.53]

В течение многих лет эти методы использовали главным образом при исследованиях в области физиологии и биохимии, особенно Роутон, а позже Джибсон и другие (работавшие над изучением реакций гемоглобина), а также Чанс — для исследования ферментативных реакций. Однако недавно область исследуемых этим методом реакций начали расширять. В табл. 7 (стр. 64) указаны различные реакции, исследованные струевыми методами к ним относятся реакции с переносом протона, окисли-тельно-восстановительные реакции, гидролиз, образование и диссоциация комплексов, реакции двуокиси углерода с водой, аммиаком и ионом гидроксила. Можно коротко упомянуть некоторые из этих реакций. [c.57]

Роутон и Джибсон определили константы скорости для некоторых этих стадий главным образом струевыми методами . Эти результаты позволили выяснить некоторые физиологические проблемы, связанные с реакциями в легких . [c.63]

Полный обзор литературы по этому важному вопросу см. Джибсон [65], а также ряд оригинальных статей [41] (О2) [66] (СО, флеш-метод, см. стр. 120) [67] (СО) [68] (СО) [69]. [c.63]

Реакции гемоглобина . Карбоксигемоглобин диссоциирует под действием света и можно экспериментально проследить за возвращением его к равновесию после вспышки. Таким путем были определены константы скорости присоединения первой и четвертой молекул СО (см. стр. 63), а также константы присоединения последней молекулы для различных других лигандов. При помощи коротких вспышек в качестве начального продукта фотораспада можно обнаружить короткоживущую быстро реагирующую форму [25], возможно, молекулу гемоглобина, которая потеряла свои лиганды за столь короткое время, что перестройка белка, обычно связанная с потерей второй молекулы лиганда, не успевает произойти [26]. Для изучения реакций цитохромоксида-зы Джибсон [27, 28] скомбинировал также флеш-метод с регенеративным методом остановленной струи по Чансу (стр. 52). [c.120]

Реагенты смешиваются так же, как и в методе постоянных струй, но поток реагирующей жидкости внезапно мгновенно прерывается. В этот момент измеряется концентрация реагента или продукта с помощью быстрого регистрационного устройства. Джибсон [100] описал пригодный для этой цели фотометрический прибор. В таких установках используются объемы, равные всего лишь 0,1 мл, что является единственным преимуществом по сравнению с методом, изложенным выше. В случае комплексных ионов это обычно малосущественно. Основным недостатком является сложность установки. [c.92]

Позднее Тамман [4] вместе с Зибелем повторил исследование, расширив предел давлений до 8000 кг1см . Эти данные не совпали с ветвью, полученной Геллером. Тамман высказал мнение, что методика, примененная Геллером, является непригодной для данной цели и что характер плавления не изменяется. Адамс и Джибсон [5] подтвердили ход кривой плавления в области давлений до 6000 кг/см , найденный Тамманок" [c.116]

Джибсон и Леффлер [752] изучали растворы ионных солей в этиленгли-коле и воде и пришли к выводу, что для водных растворов именно Н-связи (и их изменения) оказывают основное влияние на сжатие при смешении и на тепловое расширение. [c.54]

Применение, В гистохимии для выявления цинка в островках Лангерганса и в предстательной железе [1] для повышения специфичности метода добавляют хлорид или карбонат аммония [2] или вводят в среду буферный раствор Велли — Джибсона, который предотвращает образование комплекса дитизона с любым катионом, кроме цинка [3]. [c.142]

Коэффициент погашения. Константа а в уравнении (7—5) называется коэффициентом погашения. Она является характеристикой для определенной комбинации растворенного вещества и растворителя при данной длине волны. Единицы измерения константы а зависят от единиц, выбранных для и с (6 обычно измеряется в сантиметрах), и в соответствии с этим изменяется и символ, как указано в табл. 19. Для справки в скобках помещены другие символы и термины, которые были широко распространены в прошлом. Настоящая терминология предложена Объединенным комитетом по номенклатуре в прикладной спектроскопии, учрежденным Обществом по прикладной спектроскопии и Американским обществом испытания материалов. Материалы Комиссии опубликованы в докладе в 1952 г. . Сравните также статьи Броде и Джибсона . [c.177]

В 1884 г. Г. Г. Густавсон впервые получил жидкие низкомолекулярные полимеры этилена при каталитическом воздействии бромистого алюминия. В дальнейшем многие ученые работали над полимеризацией этилена, но полученные ими продукты также имели низкий молекулярный вес (не выше 500) и представляли собой вязкие жидкости. В 1933—1936 гг. Фоссет и Джибсон получили высокомолекулярные полимеры этилена при температуре около 200 °С и давлении 1000 кгс/см . В это же время, йезависимо от английских исследователей, была проведена полимеризация этилена при высоком давлении советским ученым А. И. Динцесом с сотрудниками. В 1941 г. было организовано промышленное производство полиэтилена в Англии, в 1942 г. — в Германии и в 1943 г. — в США. Применение полиэтилена сыграло немалую роль в противовоздушной обороне во второй мировой войне, так как исключительно высокие диэлектрические свойства полиэтилена в области высоких частот обеспечили четкую работу первых радарных установок. [c.59]

В 1957 г. Клейн [21], работая с бесклеточными ферментными системами из дрожжей, впервые отметил заметное стимулирующее действие СОз на биосинтез липидов. Годом позже Джибсон и сотр. [8] достоверно показали, что присоединение СОз к ацетил-КоА с образованием малонил-КоА катализирует особый фермент — ацетил-КоА-карбоксилаза и что при [c.189]

В 1928 г. К. Джибсон и С. Хиншелвуд [63] предложили следующий механизм взаимодействия водорода с кислородом [c.223]

Хиншелвуд и Джибсон 1251] высказали предположение об участии катализатора в зарождении цепи при взаимодействии его с молекулами реагируюш,его вещества выделяется энергия, дающая начало множеству цепей. [c.257]

По В. Мэсси, К. Джибсону и К. Виджер, фермент (липоилдегидроге-наза), катализирующий перенос водорода от восстановленных липоидных кислот к ДПН, образует промежуточную семихинонную форму флавина. Авторы считают, что механизм действия фермента и определяется образованием семихинона. Г. Малер и Л. Бранд, применяя метод ЭПР, не обнаружили свободных радикалов в реакциях, катализируемых пиридин-нуклеотидными ферментами (дегидразами). [c.131]

Положение, которое занимает вступающая в ядро алкильная группа, определяется правилом Крума — Броуна — Джибсона [54]. Согласно этому правилу находящийся в ядре заместитель, если его гидрид легко и в одну стадию окисляется в устойчивое соединение, направляет вступающую группу в и етеа-положение. Например, в gHjX новый заместитель занимает лета-положение по отношению к X, если НХ может быть в одну стадию окислен до НОХ, С другой стороны, если НХ не окисляется непосредственно в НОХ, новый заместитель займет орто- и геа/ а-положения. [c.124]

Тэйлор и Кон [105] наблюдали, что активность АЬОз, до этого почти не катализировавщего реакции обмена в системе НгЧ-Ог, после у-облучения в вакууме при 400° С увеличивается в 7 раз. Облучение при —78° С увеличивает активность катализатора в ЮОО раз. Однако эта повышенная активность даже при —78° С сохраняется всего в течение нескольких часов. Небольшое увеличение каталитической активности РегОз для реакции ОО-ЬНг углеводороды- -НгО наблюдали при у облучении Кларк и Джибсон [106]. Эффект зависел от размера частиц катализатора. [c.344]

Бэртон и Джибсон [J, hem. So . 1927, 2386], затем Шерлин и Берлин [ЖОХ. V, 7, 938 (1935)] приготовили карбазил-З-арсо-новую кислоту. Синтез ее был проведен по такой схеме [c.179]

За последние 30 лет сильно подверглись изменению двигатели и технология топлив и масел, что сказалось на качестве применяемых топлив и масел, стал широко употребляться антидетонатор ТЭС, но, несмотря на все эти изменения, сказавшиеся на природе нагара, откладывающегося в камере сгорания двигателя, в настоящее время потери мощности, вызываемые нагаром, того же порядка, что были в 30-е годы. Джибсон, Холл и Хафман [17] сообщают, что, согласно данным испытаний большого количества пассажирских автомобилей, при обычной эксплуатации за 1937—1941 гг. потеря скорости, обусловленная нагарообразованием, в среднем составляла около 5%. Подобная же группа испытаний, проведенных в 1947—1949 гг. на автомобилях с двигателями тех же марок, дала средние потери скорости несколько менее 5%. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология