Магнии йодиды

Вычислите молекулярную массу одноатомного спирта, если известно, что прн реакции 0,088 г этого спирта с метил-магний-йодидом выделилось 22,4 мл метана (н.у.). Напишите эмпирическую формулу спирта. [c.166]

С водородом спиртового гидроксила взаимодействуют не только активные металлы, но и металлоорганические соединения типа метил-магний-йодида. Углеводородный радикал магнийорганического соединения образует с водородом спиртового гидроксила предельный углеводород в молекулу спирта вместо водорода вступает остаток металлоорганического соединения [c.70]

Второй побочной реакцией, протекающей при получении магнийорганических с-оединений и уменьшающей их выход, является отщепление галоидоводорода от галоидного соединения при действии на него магния особенно склонны к этой реакции вторичные и третичные йодиды н бромиды, например [c.225]

В. А. Заринским и др. и некоторых других учреждениях. Описаны электроды для определения ионов кальция, калия, нитрат-ионов и др. Большое практическое значение приобрели электроды для определения фторид-ионов. Гомельский завод измерительных приборов выпускает ионоселективные электроды для определения хлоридов, бромидов, йодидов, цианидов, нитратов, сульфатов, ионов кальция, магния, меди и др. [c.55]

Для проверки метода известные количества йодида и бромида добавляли к синтетическому рассолу, в котором содержится 60 г хлорида натрия, 15 г хлорида магния, 5 г хлорида кальция, 1 г хлорида калия и 10 г сульфата натрия на 1 л деионизированной воды.. [c.249]

Это подтверждают работы Балданова i[326, 327], который исследовал кислотно-основные свойства нитратов, хлоридов, бромидов, йодидов и перхлоратов бериллия, магния, кальция, стронция,, бария и других элементов методами потенциометрического титрования, электропроводности и ЯМР в среде- спиртов и других растворителей. Им предложен новый метод прямого титрования смесей солей магния, кальция, стронция и бария и их смесей с солями других элементов. [c.93]

Для увеличения выхода магнийорганических соединений с разветвленным радикалом (из третичных галогенидов и магния) рекомендуется вводить в реакцию с магнием хлориды (а не йодиды или бромиды) и вести реакцию при постоянном охлаждении и перемешивании например [c.225]

К холодному раствору прибавляют 30 мл раствора (3-нафто-хинолина и 30 мл 10%-ного раствора йодида калия. Как первый, так и второй раствор прибавляют небольшим порциями при перемешивании стеклянной палочкой. Раствор с выпавшим осадком оставляют стоять для коагуляции последнего и через 40— 50 мин фильтруют через фильтр с белой лентой, предварительно промытый промывной жидкостью. Стакан обмывают несколько раз промывной жидкостью, чтобы смыть весь магний, не стремясь смыть со стенок осадок,, который потом растворится в аммиаке. Осадок фильтр промывают 6—8 раз той же промывной жидкостью. Еще влажный фильтр с осадком вынимают из воронки, развертывают и опускают в стакан, в котором происходило осаждение. [c.207]

Оддо [2] получил его с количественным выходом при нагревании карбазил-9-магний-йодида с хлористым ацетилом в безводном эфире. Безекен [3], исследуя ацетилирование карбазола уксусным ангидридом, впервые использовал в качестве катализаторов серную кислоту (моногидрат) и хлорное железо. В присутствии 0,5—1% по весу указанных катализаторов ему удалось при 100° за 30 минут достичь 90—9570-ного выхода 9-ацетилкарбазола. Шерлин и Берлин [4] получили 9-ацетилкарбазол при действии большого избытка уксусного ангидрида на карбазолкалий при обычной температуре. Берлин показал, что в присутствии 0,4—0,8% по весу 30%-ного водного раствора хлорной кислоты можно достичь 94—96%-ного выхода 9-ацетилкарбазола при комнатной температуре за 5 минут [5]. Учитывая, что хлорная кислота не является доступным химическим реагентом, а работа даже с ее водными растворами небезопасна, особенно в присутствии органических веществ, нами были исследованы другие катализаторы, из которых наиболее активными и удобными оказались хло- [c.28]

Реакция проводится в эфирном растворе магний, нахо-.дящийся в колбе с обратным холодильником, покрывают слоем абсолютного диэтилового эфира и затем постепенно, по каплям, вводят эфирный раствор галоидного соединения реакцию лучше вести при постоянном перемешивании. Взаимодействие КХ с магнием протекает с выделением тепла, и эфир закипает введение эфирного раствора КХ следует производить с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Наиболее энергично реагируют с магнием йодиды менее энергично реагируют бромиды и еще менее — хлориды. Ал-килгалогениды легче вступают в реакцию с магнием, чем арилгалогениды. [c.220]

Другой более эффективный способ получения [60] состоит в проведении реакции дихлордиоксана с йодидом в негидролизующем растворителе (во избежание побочных реакций легкогидролизующихся хлорированных диоксанов) в присутствии металла, реагирующего с выделяющимся йодом. Методика проведения синтеза заключается в первоначальном получении йодистого магния добавлением йода к избытку магния, находящегося в сухом эфире и последующем добавлении по каплям 2,3-дихлор-1,4-диоксана. После попадания в жидкость каждой капли немедленно выделяется йод, который связывается избытком магния. [c.27]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Магний в порошке, цинк гранулированный, цинковая пыль, ртуть металлическая, медная пластинка, окись цинка, окись кадмия, окись ртути, окись кальция, киноварь, сера (порошок), нитрат окисной ртути, лакмусовая бумажка, лучинка, азотная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота 2 н. растворы едкого кали или едкого натра 40% и 2 н., аммиака 2 н., хлорида аммония насьщенный, сульфида аммония, сульфата цинка 0,5 н., сульфата кадмия 0,5 к., хлорида окисной ртути 0,5 н., нитрата закисной ртути 0,5 к., роданида калия 0,5 н., йодида калия 0,1 н. [c.162]

Определение цинка в выделенном осадке можно проводить несколькими способами. Во-первых, можно осадок растворить в соляной кислоте, ртуть замаскировать йодидом калия и цинк оттитровать комплексометрически. Во-вторых, можно осадок растворить в растворе цианида калия и демаскировать цинк ( рмальдегидом. В последнем случае осадок растворяют в комплексоне и избыток последнего определяют титрованием сульфатом магния. При этом расход комплексона удваивается, так как им связывается также и ртуть. В случае присутствия в анализируемой пробе также и никеля последний сперва осаждают реактивом Чугаева и в осадке определяют никель косвенным комплексометрическим методом. [c.482]

Соответствующую навеску указанной смеси растворяют в соляной кислоте и нейтрализуют раствором едкого натра. Добавляют в избыточном количестве 0,1 М раствор комплексона, буферный раствор и индикатор эриохром черный Т. Затем обратным титрованием солью магния определяют израсходованное количество комплексона, соответствующее суммарному содержанию ртути и цинка (величина А). К оттитрованному раствору добавляют затем 0,5 г йодида калия, который вытесняет ртуть из комплексоната с образованием очень прочного йодортутного комплекса. При этом выделяется эквивалентное содержанию ртути количество комплексона, и раствор, окрашенный в синестальной цвет, опять титруют солью магния до появления виннокрасного окрашивания (величина В). Израсходованное в этом титровании количество раствора комплексона отвечает содержанию амидохлорида ртути. Разность между израсходованными в обоих титрованиях количествами комплексона (А—В) соответствует содержанию окиси цинка. Этим же способом определяют указанные вещества в мазях. [c.506]

Влияние природы галогена. Сравнительная активность галогенопроизводных в реакциях с магнием падает при переходе от йодидов к бромидам и хлоридам. Однако иодопро-изводные, особенно жирного ряда, в некоторых случаях дают более низкие выходы вследствие побочных реакций. Поэтому применение иодидов наиболее целесообразно тогда, когда соответствующие бромистые соединения трудно реагируют. В жирном ряду чаще всего используют бромиды и хлориды. В ароматическом ряду применяют главным образом бромиды и иодиды,. поскольку ароматические хлориды в обычных условиях в эфире весьма мало активны. [c.215]

Зависимость состава экстрагируемых соединений от растворителя не ограничивается числом и видом координированных молекул растворителя. В некоторых случаях число галогенидных лигандов также зависит от растворителя, как мы смогли показать для случая йодида висмута, йодида кадмия и роданида кобальта. Извлечение трибутилфосфатом хлоридных комплексов железа, содержащих кальций и магний, показанное нами с большой вероятностью, не наблюдается в случае эфира, потому что эти соединения вследствие высокой растворимости воды в эфире тотчас гидролизуются с образованием хлорида железа и HFe U. Этим в значительной степени объясняются отклонения наших результатов от результатов других авторов. [c.339]

Лития —бромид —бромид —гидроокись —гидроокись —йодид —йодид —карбонат —нитрат —яитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Магния —бромид —бромид —йодид —нитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Марганца —нитрат —нитрат —сульфат —сульфат —хлорид —хлорид Меди —ацетат —нитрат —нитрат —сульфат —сульфат Натрия —арсенат —арсенат —ацетат —ацетат —бикарбонат —борат (1етра) —борат (тетра) —бромид —бромид —гидроокись —гидрофосфат —йодид [c.338]

Синтезы гликолевой кислоты из формальдегида, окиси углерода и воды были проведены с использованием никелевого, кобальтового и железного катализаторов при 150—275 и давлении 150—600 ат. Восстановленные металлы практически неактивны, в то время как их галогениды обладают каталитическо активностью, уменьшающейся следующим образом Ni > Со > Fe и J > Br > l. В качестве носителя для катализатора силикагель оказался лучшим, чем кизельгур, пемза, каолин и уголь. Добавка йодида меди, двуокиси тория и окиси магния в отдельности или в виде смеси, а также избыток йода подавляют каталитическую активность. Изучалось влияние температуры реакции, давления, степени чистоты окиси углерода, времени контакта, концентрации и объема катализатора и раствора формальдегида и т. д. и были определены оптимальные условия реакции. При использовании в качестве катализатора 88,9%-ного йодггда никеля на силикагеле при 200" и максимальном давлении 610 ат за 3 часа была достигнута 47%-ная степень превращения формальдегида в жидкие продукты, в которых содержалось 42,5% гликолевой кислоты, 2,2% муравьиной кислоты и 2,3% метилового спирта. С кобальтовым и железным катализаторами выходы меньше. [c.703]

Сущность метода. Кадмий осаждают р-нафтохинолином в сернокислой среде в присутствии йодида калия. При этом образуется труднорастворимое соединение сплава состава (С1зН9М)2Н2(Сси4). Осадок собирают на фильтре, отмывают от солей магния, растворяют в аммиаке и прибавляют раствор трилона Б, избыток которого титруют в присутствии индикатора кислотного хрома темно-синего или кислотного хромогена черного ЕТ-00 раствором кадмия. Медь мешает определению, так как тоже осаждается р-нафтохинолином. [c.206]

Бехер изучая инфракрасный спектр метиленмочевины и ее метилольных производных, обнаружил, что в молекулах смолы, содержащих более 5 остатков карбамида, может возникнуть разветвление. Это объясняется тем, что с ростом длины цепи увеличивается число вторичных групп ЫН, в результате чего возрастает вероятность образования метиленовой связи при реакциях этих групп, а не концевой аминогруппы ЫНг, несмотря на то что последняя гораздо более реакционноспособиа, чем иминная. В неотверж-денной смоле этих разветвлений возникает, однако, очень небольшое количество. После того как в молекуле смолы израсходуются метилольные группы, которые не только обусловливают ее растворимость. в воде, но и искажают результаты определений молекулярного веса вследствие ассоциации, остается скелет , состоящий из остатков карбамида, связанных метиленовыми или диметилен-эфирными мостиками. Этот полимер практически нерастворим во всех применяемых растворителях, что следует приписать действию полярных факторов амидокислотных групп. Только Штаудингер нашел растворители для таких несшитых полимеров карбамида, не содержащих метилольные группы, — концентрированные водные растворы бромида и иодида лития, перхлорат магния и растворы йодида лития в ацетонитриле, метаноле и этаноле. Это прзволило определить молекулярный вес карбамидных смол криоскопическим методом и провести осмотические и вязкостные измерения в условиях, когда не происходит ассоциация и сольватация метилольных групп смолы. Результаты всех определений приводят к однозначному выводу о том, что карбамидные смолы имеют на каждой стадии реакции линейное строение, а их степень поликонденсации, как правило, не превышает 7—8. Эти результаты согласуются с концепцией строения смол, опирающейся на кинетические данные. Молекулы смолы диализуются через целлофановые полупроницаемые пленки и фильтры с диаметром отверстий 5—10 мкм. [c.53]