Анализ растворов полимеров

Парофазный анализ растворов полимеров, как правило, проводили в автоматических анализаторах фирмы Перкин — Элмер методами абсолютной калибровки или внутреннего стандарта, причем относительная ошибка составляла 2—4% [79]. В качестве внутренних стандартов используются вещества, близкие по химической природе к анализируемым примесям (бутилбензол, эфир и др.). Растворы для абсолютной калибровки следует готовить с добавкой соответствующего полимера, поскольку при рабочих концентрациях полимеров (порядка 10%) присутствие их в растворе существенно влияет на коэффициент распределения примесей. При отсутствии образцов чистых полимеров, необходимых для приготовления стандартных растворов, рекомендовалось использовать метод добавки известного количества определяемой примеси к раствору анализируемого полимера [82]. [c.141]

При определении микроколичеств метиленхлорида в поликарбонатах при прямом анализе раствора полимера методом газожидкостной хроматографии и анализе паров метиленхлорида над раствором полимера показано, что последний метод более чувствителен и предпочтителен. [c.170]

Методика онределения непрореагировавшего мономера в полиакрилонитриле, основанная иа анализе раствора полимера в диметилформамиде (внутренний стандарт — ацетонитрил), описана в работе [65]. [c.128]

Рнс. 33. Схема хроматографической установки для анализа растворов полимеров [c.132]

IV. 1.2.1. Анализ растворов полимеров [c.253]

Необходимым условием проведения прямого спектрального анализа раствора полимера является прозрачность применяемого растворителя и полимера в аналитической области спектра. [c.253]

Определение пластификаторов в экстрактах полимеров более распространено вследствие ограничений прямого анализа растворов полимеров. [c.255]

I—Хроматографирование 10 о-ного раствора полимера II — парофазный анализ раствора полимера III— модифицированный метод парофазного анализа с добавлением к раствору полимера воды. [c.267]

Седиментационно-диффузионный анализ растворов полимеров позволяет определить молекулярную массу М несколькими способами. [c.103]

Определение проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. При анализе растворов полимеров необхо- [c.156]

Молекулы полимера в растворе не могут оседать под действием силы тяжести в гравитационном поле Земли, так как эти силы оказываются слишком малыми по сравнению с диффузионными. Поэтому возникла идея седиментационного анализа растворов полимеров в поле центробежной силы, в несколько сот тысяч раз превосходящей силу земного притяжения. Под действием такой центробежной силы молекулы растворенного полимера начинают оседать и между чистым растворителем и раствором образуется граница, которая передвигается ко дну (или к мениску, если растворенное вещество легче растворителя) ио мере седиментации вещества, со скоростью, пропарциональной силе, действующей на каждую молекулу растворенного полимера. [c.133]

Жидкостный хроматограф АЬС-ЗОО представляет собой упрощенную модель хроматографа, предназначенную для анализа растворов полимеров и главным образом для определения молекулярно-весового распределения полимеров, рас-творн.мых при комнатной температуре. [c.355]

Находит применение также метод газожидкостной хроматографии. При анализе растворов полимеров, содержащих пластификаторы, возможно термическое разложение полимера в хроматографической колонке. Поэтому рекомендуется применять форколонку Т1ли предварительно высаждать полимер из его раствора. [c.254]

Удобный метод точного определения значений ),° служит хорошим дополнением к традиционным методам структурного анализа растворов полимеров. В нескольких работах [46 — 48] определены средние значения М с помощью уравнения Сведберга, в которое включены средневесовой седиментационный коэффициент, полученный путем аналитического центрифугирования, и усредненный по 2 коэффициент 0°, определенный методом КРЛС [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология