Определение молекулярно-весового распределения

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.478]

Определение молекулярно-весового распределения полимеров 479 [c.479]

В области гель-проникающей хроматографии пористые сополимеры стирола и дивинилбензола с успехом использовались для фракционирования гидрофобных молекул и определения молекулярно-весового распределения полимеров, растворимых в органических растворителях [32—40]. [c.9]

Фракционирование поливинилпирролидона и определение молекулярно-весового распределения [c.94]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ Кривые распределения [c.478]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО ВЕСОВОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ [c.136]

Определение молекулярно-весового распределения полимеров по данным фракционирования [c.84]

Определение молекулярно-весового распределения полиэтилена методом фракционирования [c.231]

Растворы целлюлозы в кадоксене были использованы также для определение молекулярно-весового распределения методом фракционного осаждения. Древесная целлюлоза была разделена на 12—14 фракций осаждением из раствора в кадоксене 75%-ным водным раствором -пропилового спирта. Согласно полученным данным, кривая молекулярно-весового распределения имела 4 максимума при СП около 300, 500 и 800 и менее четко выраженный— при СП 1200. [c.35]

Все перечисленные выще методы, за исключением седиментации в ультрацентрифуге, основаны на зависимости растворимости полимера от его молекулярного веса. Однако в случае ПВХ растворимость обусловлена не только молекулярным весом, но и степенью регулярности, которая в свою очередь связана с кристалличностью. Это обстоятельство крайне осложняет определение молекулярно-весового распределения поливинилхлорида методами, основанными на фракционировании по растворимости, поскольку фракционирование происходит не только по молекулярным весам, но и по степени регулярности. [c.242]

Определение молекулярно-весового распределения ПВХ проводилось рядом исследователей при изучении процесса полимеризации. Так, исследовалось МВР для поливинилхлорида, полученного суспензионным методом при разной степени конверсии мономера Данные работы приведены на рис. УПГ.З. Из рисунка видно, чтс МВР образцов со степенью конверсии от 8,5 до 94% практически одинаково. От них отличается только полимер, полученный при степени конверсии 4%, но его вряд ли можно сопоставлять с другими образцами, так как он имеет и пониженное содержание хлора (52,7% по сравнению с 56,2—56,8% для остальных образцов). Такое положение, вероятно, вызвано тем, что на начальной стадии процесса е полимеризации участвуют примеси и продукты окисления мономера Анализируя работу , следует обратить внимание на следующие обстоятельства. Кривые, описанные в этой работе, имеют один максимум без признаков дополнительных и скрытых максимумов. Этс [c.242]

Безусловно, турбидиметрический метод определения молекулярно-весового распределения менее надежен, чем другие ранее описанные методы, поскольку в него включена эмпирическая калибровка прибора по образцам с известным молекулярно-весовым распределением. Однако несомненным преимуществом метода является быстрота получения результатов (2—3 ч) и простота прибора. При тщательном контроле условий эксперимента получается хорошая воспроизводимость результатов и разрешение молекулярно-весовых распределений. [c.159]

Интегральные и дифференциальные кривые молекулярно-весового распределения чаще всего строят по данным результатов фракционирования. При таком способе принимается допущение, что фракции не перекрывают друг друга. Следовательно, предполагается, что в каждой фракции не содержится макромолекул, молекулярный вес которых больше, чем в большей, или меньше, чем в меньшей, соседних фракциях. Как показывает анализ это допущение снижает точность результатов. Лучше проводить определение молекулярно-весового распределения полимеров скоростной седиментацией в ультрацентрифуге. При этом можно получить значения как молекулярного веса, так и молекулярно-весового распределения для образца. Еще более объективные результаты получаются при сочетании фракционирования и седиментации [c.124]

В этой связи необходимо кратко остановиться на методах определения молекулярно-весового распределения с помощью седиментации в ультрацентрифуге. Принцип ее действия известен в сильном центробежном поле между чистым растворителем и раствором полимера образуется граница, которая перемещается в радиальном направлении кюветы, вследствие оседания макромолекул. Оптическая система ультрацентрифуги регистрирует дифференциальные кривые изменения градиента показателя преломления с1п [c.124]

Инструкции по методам определения молекулярного веса полимеров, фракционированию и определению молекулярно-весового распределения. (Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л. Я. Карпова), Москва, 1963. [c.218]

Так как Qj 1) = Р) (О + Р (0. проблема определения молекулярно весового распределения решена, если к я у заданы как функции времени. Важным параметром полученного распределения является [c.48]

Фракционирование—экспериментальный метод определения молекулярно-весового распределения полимеров. [c.34]

Ниже описан наиболее быстрый способ определения молекулярно-весового распределения полимеров методом турбидиметрического титрования их растворов. Этот метод предложен Мореем и Тэмблиным и усовершенствован Клессоном и Губерманом. [c.110]

Жидкостный хроматограф АЬС-ЗОО представляет собой упрощенную модель хроматографа, предназначенную для анализа растворов полимеров и главным образом для определения молекулярно-весового распределения полимеров, рас-творн.мых при комнатной температуре. [c.355]

Изучена оптическая анизотропия и форма молекулы поливинилацетата в различных растворителях 415. 1416 также реологическое поведение дисперсий поливинилацетата 4>4.1417 рдд работ посвящен определению молекулярно-весового распределения методом селективной адсорбции 41в. [c.590]

При разделении фаз в разбавленном растворе полимера его мутность изменяется в зависимости от количества возникающей обогащенной полимером фазы. Молекулярно-весовое распределение образца может быть определено по зависимости мутности от количества добавленного осадителя или от степени изменения температуры раствора. Хотя Гастингс и Пикер и усомнились в возможности строгой интерпретации результатов, полученных по измерению мутности, Губерманн недавно показал применимость данного метода для определения молекулярно-весового распределения полистирола. [c.158]

Определение молекулярно-весового распределения алкилтриметиламмонийхлоридов методом газо-жидкостной хроматографии [c.156]

Мг свидетельствует о гетерогенности препарата. Поэтому, прежде чем приступать к определению молекулярной массы, следует как можно лучше очистить исследуемый препарат. Пример значений Мп, М и рассчитанных для препарата с определенным молекулярно-весовым распределением, показан на фиг. 21. Как видно из приведенного графика, среднечисленная молекулярная масса находится ближе всего к молекулярной массе основного компонента. В тех случаях, когда кривая молекулярно-весового распределения имеет симметричный характер, значение Мп совпадает с молекулярной массой основного компонента. Связь между величинами Мщ и Мг в двухкомпонентной системе описывается уравнением ( 111.12). [c.101]

В технологическом отношении удобнее проводить процесс полимеризации в суспензии кристаллов триоксана в алифатических углеводородах или в другой среде, в которой растворяется катализатор. Таким путем из триоксана, содержащего 0,01% влаги, можно получить продукт с вязкостью (1п /с) в 0,5%-ном растворе диметилформамида при 150° С порядка 0,75—1,00, что соответствует средпечисловому молекулярному весу приблизительно 80 10 — 100-10 . В дальнейшем было показано, что полученный продукт отличается большой неоднородностью и плохо поддается ацетилированию. При обработке избытком уксусного ангидрида в гомогенной среде (раствор полимера в метилендиацетате, катализатор — пиридин) наблюдается сильное разрушение полимера и уменьшение его вязкости степень превращения концевых групп невелика. Причины этого явления могут быть найдены только после определения молекулярно-весового распределения твердофазного полимера и изучения его химической структуры. [c.231]

РЖХим,1970,5 33. Сравнение ГЖХ и жидкостной хроматографии при определении молекулярно-весового распределения производных полиэтиленгликоля. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология