Аминосульфокислота нафталина

Азокрасители не потеряли своего значения до настоящего времени, они будут применяться и в дальнейшем, например, для окраски синтетических волокон. В связи с этим производство аминосульфокислот нафталина в СССР будет увеличиваться. Новый крупный цех для производства этих продуктов строится на одном из анилинокрасочных заводов. [c.24]

Производство важнейших аминосульфокислот нафталина в США г. 35 СССР [c.25]

Для сульфирования в СССР было использовано в 1958 г. до 22 тыс. т кристаллического нафталина, в США в 1963 г. — 20,7 тыс. т, в том числе 13 тыс. т для переработки в 2 нафтол. О значении аминосульфокислот нафталина и нафтолов для народного хозяйства СССР можно судить по тому, что только из Аш-кислоты в 1958 г. было произведено около 8 тыс. т красителей (до 12% от общей их выработки), которыми окрашено до 0,5 млрд. пог. м тканей. [c.27]

Для получения аминосульфокислот нафталина и нафтолов нитруют 2-сульфокислоту, 1,5-дисульфокислоту и 1,3,6-трисуль-фокислоту нафталина. [c.162]

ПРОИЗВОДСТВО АМИНОСУЛЬФОКИСЛОТ НАФТАЛИНА [c.255]

Нитросульфокислоты нафталина применяются в анилинокра-сочной промышленности как промежуточные продукты для синтеза аминосульфокислот нафталина и аминонафтолов. Многочисленные нитросульфокислоты нафталина готовят нитрованием moho-, ди- и трисульфокислот нафталина. [c.71]

Из 2-сульфокислоты нафталина синтезируют 1,6- и 1,7-ни-тронафталинсульфокислоты с примесью 1,3-нитронафталинсуль-фокислоты. Полученные после нейтрализации, восстановления и отделения от 1,3-изомера 1,6- и 1,7-аминосульфокислоты нафталина носят название Клеве-кислот. Нитрование 2-сульфокислоты ведут примерно в тех же условиях, что и нитрование 1-сульфокислоты (в присутствии 96% НЫОз от теоретического количества и 70—75%-ной отработанной серной кислоты при 20—40 С). [c.162]

Объем производства 2-нафтола в 1951 г. досгиг в США 17 750 г, а в 1959 г.— 22 700 т. В ФРГ его выпускают в количестве около 9000 т в год. В СССР в 1957 г. было выработано в 5 раз больше 2- нафтола, чем в 1947 г. В связи с намеченным на -ближайшее семилетие резким увеличением производства синтетических каучуков увеличится потребность в неозоне Д и соответственно в несколько раз возрастет производство 2-нафтола. Аминосульфокислоты нафталина применяют для синтеза азокрасителей, имеющих широкое распространение как в СССР, так и в США. [c.24]

Выход Клеве-кисл от в расчете на 1нафтал1ин составляет около 70% от теоретического, выход перикислоты — около 5%, материальный индекс производства—около 10. В качестве отходов на 1 т шродукта получается 4,5 г гипсовой пасты, содержащей 40% гипса, 3,5 т железного шлама влажностью до 60% и около 20 т сточных вод, в которых содержится до 2% минеральных солей и до 1,5% аминосульфокислот нафталина. [c.168]

Одной из xapaKTepiHbix особенностей производства аминонафтолсульфокислот является их высокий материальный индекс, достигающий 30 г на 1 г готовой продукции. Значительная часть расходуемого сырья превращается в отходы и переходит в сточные 1ВОДЫ. Основными отходами являются пасты гипса, мела, железного шлама, возможности утилизации которых уже были рассмотрены. Улавливание и утилизация отходящих газо-в (сернистый газ, окислы азота и др.) представляет технически разрешимую задачу. Большие затруднения связаны с очисткой сточных вод, содержащих растворенные кислоты, минеральные соли, органические вещества. Количество сточных вод в несколько раз превышает объем товарной продукции. Почти все количество исходного вещества, соответствующее разнице между теоретическим ( ЮО%-ным) и фактическим выходом, теряется со сточными водами. (Например, на 1 г Аш-кислоты в сточные воды переходит более 1,6 т, аминосульфокислот нафталина, аминонафтолсульфокислот и диоксисульфокислот нафталина, на [c.182]

Нитросульфокислоты нафталина применяются в анилино-красочной промышленности как промежуточные продукты для синтеза аминосульфокислот нафталина и нафтолов. Небольшой масштаб производства этих соединений не стимулировал проведения исследовательских работ по изучению кинетики процесса нитрования сульфокислот нафталина. Единственное обстоятельное исследование в этой области проведено в СССР А. Н. Шебуевым, А. И. Чекалиной и Е. Ф. Смирновой в связи с необходимостью наращивания мощностей по одному из продуктов этого ряда (пери-кислоты) в действующем цехе без увеличения производственных площадей. [c.159]

Из, 2-сульфокислоты нафталина синтезируют 1,6- и 1,7-ни-тронафталинсульфокислоты с примесью 1,3-нитронафталинсуль-фокисдоты. Полученные после нейтрализации, восстановления и отделе ния от 1,3-изомера 1,6- и 1,7-аминосульфокислоты нафталина носят название Клеве-кислот. Нитрование 2-сульфокислоты ведут примерно в тех же условиях, что и нитрование [c.162]

Данный метод является пока преобладающим в производстве анилина, толуидинов, фенилендиаминов и единственным в производстве большинства аминонафтолов и аминосульфокислот нафталина. Развитие этого метода производства аминов ограничивается ресурсами чугунной стружки, сокращающимися по мере внедрения точного литья в машиностроении, и неудобствами, возникающими при использовании отхода — железного шлама, загрязненного аминами. [c.172]

Восстановление нитросульфокислот нафталина отличается от непрерывного восстановления нитробензола тем, что оно происходит в разбавленном водном растворе. Тепло реакции расходуется на испарение воды, а не амина, реакционная масса весьма подвижна, шлам — мелкодисперсный. Весь амин остается в растворе. Таким образом, условия для проведения непрерывного процесса значительно более легкие, чем в производстве анилина, и его можно осуществить в одну стадию. Подготовка чугунной стружки должна осуществляться аналогично ее подготовке при синтезе анилина (стр. 178). После восстановления ионы железа осаждают магнезитом и отфильтровывают шлам на нутч-фильтрах с поднимающейся мешалкой (см. рис. 40). Для обеспечения быстрого фильтрования его ведут при нагревании. После промывки железный шлам передают на отстаивание (стр. 193), а раствор аминосульфокислот нафталина — на выделение 1,8- и 1,5-изомеров. Фильтрование аминораствора от железного шлама может проводиться также на автоматическом механизированном фильтрпрессе типа ФПАК или на фильтрпрессе с гидравлическим удалением осадка (см. рис. 59). [c.256]

Одной из. характерных особенностей производства аминонафтолсульфокислот является их высокий материальный индекс, достигающий 30 т на 1 т готовой -продукции. Значительная часть расходуемого сырья превращается в отходы и переходит в сточные воды. Основными отходами являются пасты гипса, мела, железного шлама, возможности утилизации которых уже были рассмотрены. Улавливание и утилизация отходящих газов (сернистый газ, окислы азота и др.) представляет технически разрешимую задачу. Больщие затруднения связаны с очисткой сточных вод, содержащих растворенные кислоты, минеральные соли, органические вещества. Количество сточных вод в несколько раз превышает объем товарной продукции. Почти все количество исходного вещества, соответствующее разнице между теоретическим ([100%-ным) и фактическим выходом, теряется со сточными водами. Например, на 1 т Ащ-кислогы в сточные воды переходит более 1,5 т аминосульфокислот нафталина, аминонафтолсульфокислот и диоксисульфокислот нафталина, на 1 г раздельно полученных 1,6- и 1,7-Клеве-кислот в сточные воды переходит более 1 г нафтиламинсульфокислот и т. д. Это объясняется образованием различных изомеров аминонафтолсульфокислот (при сульфировании нафталина и 2-нафтола), отделение которых от целевых продуктов основано на различной растворимости их солей. Однако любая малорастворимая соль частично растворяется и теряется с фильтратом и промывными водами, общее количество которых в отдельных производствах достигает 100 на 1 г товарного продукта. [c.182]

В ряде случаев смесн нитросульфокислот нафталина направляют на восстановление без разделения. Получаемые смеси аминосульфокислот нафталина либо разделяют, либо используют как смесовые продукты. Например, при нитровании 1-нафталинсуль-фокислоты получают смесь 60—70% 1-нитро-8-сульфокислоты и 30—40% 1-нитро-5-сульфокислоты. Эту смесь подвергают восстановлению без разделения. При нитровании 2-нафталинсульфоки-слоты образуется смесь примерно равных количеств 1,6- и 1,7-ни-тронафталинсульфокислот, которую также восстанавливают без разделения [38]. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология