Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индигозоли

    Он выбирается волокном, которое окрашивает в желтый цвет, после чего его окисляют в кислой среде до синего красителя (см. Индигозоли). [c.731]

    Индигозоль растворим в воде, им можно окрашивать в слабощелочной и нейтральной среде. Индигоидные красители близки по строению к индиго, типичной группировкой для них является  [c.316]

    Индигозоли — название целого класса этих препаратов, их марки и иногда указание на цвет объясняют, из какого красителя онн получены. [c.339]


    В отличие от приготовления индигозолей здесь можно в одну операцию производить и восстановление группы СО антрахинона до С ОН и этерификацию энола. Роль восстановителя играет здесь мелкораздробленный металл, например медь. Ацилирующим средством служит лучше всего уже упомянутая ранее ангидро-Ы-сульфокислота пиридиния, средой — пиридин. [c.339]

    Твердые, сухие лейкосоединения кубовых красителей служат исходными материалами при получении вышеупомянутых (глава XII) индигозолей— кислых эфиров серной кислоты. [c.397]

    Индигозоль гидролизуется разбавленными кислотами с образованием индиго белого и гидросульфата натрия. Таким образом, краситель переходит на хлопчатобумажное волокно прямо из водного раствора. В заключение его окисляют в кислой среде и тем самым фиксируют краситель на волокне. Поскольку при получении кубового раствора не используют щелочи, этим методом можно также окрашивать шерсть и шелк. [c.756]

    Ацилирование гидроксисоединений серной кислотой, т. е. синтез кислых эфиров серной кислоты, имеет большое значение в производстве индигозолей и кубозолей. [c.202]

    Окрашивают протеиновые и целлюлозные (естественные и искусственные), а также полиамидные волокна, хотя многие кубозоли и все индигозоли практически не окрашены. [c.694]

    В названиях кубозолей и индигозолей полностью сохраняются все обозначения цвета и оттенка, принадлежащие исходному кубовому красителю. Например, Кубозоль ярко-зеленый С соответствует Кубовому ярко-зеленому С, а Индигозоль ярко-розовый Ж —Тиоиндиго яркорозовому Ж, [c.695]

    Индигозоль красно-коричневый Ж......300 [c.798]

    Индигозоль серый С. . . 301 Индигозоль ярко-оранжевый К. . . ......292 [c.798]

    Индигозоли и кубозоли хорошо растворимы в воде. Этими растворами пропитывают ткани, в порах которых при окислении азотистой кислотой (или другими окислителями) осаждается исходный кубовый краситель. [c.319]

    Остаток бензилсульфокислоты в этом веществе реагирует с ленкосоединением с образованием водорастворимого эфира, который можно смыть (см. индигозоли). [c.603]

    Индигозоли. Так как крашение кубовььми красителями представляет известные трудности, а крепкие щелочи повреждают шерстяное волокно, Бадер и Сандер (1921) пришли к удачной мысли перевести лейкосоединеиия кубовых красителей в их кислые сернокислые эфиры и использовать растворимые в воде натриевые соли этих соединений в качестве субстантивных красителей, иапример  [c.697]

    Получают индигозоли либо обработкой лейкосоединеиия серным ангидридом в пиридине, либо действуя 80з и порошком меди на пиридиновую суспензию кубового красителя. Не все кубовые красители могут быть этерифицированы этим путем например, индигозоль из индан-тренового синего, описанный на стр. 731, может быть получен только синтетически. [c.698]


    Индигозоли 603, 697 Индиговый клей 693 Индигоидные красители 674, 693 Индигоиды 699 Индигосульфокислота 626 Индиготин 693, 695, 696, см. также Индиго Индикан 693, 694, 969, 987 [c.1176]

    Важнейшее применение арилсульфатов в практике промежуточных продуктов и красителей — синтез водорастворимых форм кубовых красителей — индигозолей и кубозолей, представляющих собой сернокислые эфиры их лейкосоединений  [c.265]

    Примечание. В названиях индигозолей, кубозолей и азоаминов цвет обозначает окраску исходного кубового красителя или азокрасителя, получаемого при азосочетании данного азоамина с обычно сочетающимся с ним азотолом, [c.156]

    В последнее время синтез кислых эфиров серной кислоты практикуется в отношении не имеющих фенольного характера лейко-соединений индигоидных красителей, также кубовых красителей антрахинонового ряда. Получаемые солн этих эфиров, называемые индигозолями, представляют большой интерес как закрепленная форма энолей лейкосоединений этих красителей. [c.338]

    Способ получения таких индигозолей практически не отличается от известных уже нам приемов обработка лейкосоединений красителя (II), по возможности в отсутствии влажности, хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина (или диметиланилина или анилина), если надо — с добавкой растворителя (например хлорбензола), и перевод полученного кислого эфира в соль прибавлением достаточного количества щелочи. Органическое основание, нужное для связывания хлористого водорода в первой стадии взаимодействия, отделяется от подщелоченной массы отгонкой с паром. Структура таких продуктов видна на индигозоле О (IV) из индиго (I)  [c.338]

    Для текстильной печати и крашения в красильной ванне приобрел значение индигозоль. Его получают из индиго белого и хлорсульфоновой кислоты в пиридине с последующим добавлением едкого натра  [c.756]

    За последнее время в тоннаже и ассортименте красителей произошли существенные количественные и качественные сдвиги. Освоены новые группы и классы красителей индигозоли и кубозо-ли, тиазоли и диазоли, активные, дисперсные, фталоцианиновые и другие- красители. Расширен ассортимент и улучшено производство прямых светопрочных красителей, упрочняемых солями металлов, кубовых, азотолов, кислотных антрахиноновых и др. Освоены новые выпускные формы красителей, более удобные в употреблении. [c.9]

    При внесении обработанного кубозо-лем или индигозолем материала в кислую ванну, содержащую мягкий окислитель (НЫОг, РеС1з), происходит гидролиз сернокислого эфира и окисление освободившегося лейкосоединения с образованием нерастворимого красителя в порах волокна. [c.695]

    Индигозоль ярко-оранжевый К Растворимый кубовый оранжевый 5 Алгозоль оранжевый HR- F (G) [c.768]

    Индигозоль ярко-розовый ж Растворимый кубовый красный 1 Алгозоль розовый Ш-СР (О) [c.769]

    Индигозоль серый С Растворимый кубовый черный 1 Алгозоль серый 1ВЬ-СР (О) [c.770]

    Большое применение находят кубовые красители в виде растворимых в воде солей сернокислых эфиров лейкосоединений, так называемых индигозолей и кубозолей. Индигозоли и кубозоли получают при обработке соответственно индигоидных (индигозоли) или кубовых полициклических красителей (кубозоли) смесью пиридина, хлорсульфоновой кислоты и порошкообразного железа. [c.319]


Смотреть страницы где упоминается термин Индигозоли: [c.697]    [c.168]    [c.225]    [c.612]    [c.756]    [c.293]    [c.295]    [c.363]    [c.704]    [c.694]    [c.695]    [c.695]    [c.695]    [c.768]    [c.770]    [c.798]    [c.318]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Индигозоли

Химия и технология промежуточных продуктов и органических красителей  -> Индигозоли

Органические красящие вещества Издание 4 -> Индигозоли


Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.338 , c.397 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.295 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.9 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.318 , c.319 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.614 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.520 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.196 , c.197 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.614 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.79 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.33 , c.96 , c.97 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.34 , c.47 , c.229 , c.230 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.582 , c.608 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.2 , c.42 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.16 , c.449 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.295 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.226 , c.291 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.512 , c.516 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.567 , c.568 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте