Пентахлорбензол

Реакции замещения. В присутствии каталитических количеств иода, хлорного железа, хлористого цинка, хлористого алюминия или других бензол взаимодействует с хлором, образуя смесь, состоящую из хлорбензола, о- и тг-дихлорбензолов, небольших количеств л(-дихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,2,4,5-тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гексахлорбензола. Бромирование протекает аналогично. Однако если галогенирование осуществлять при 500— 600° С, то среди дизамещенных производных преобладают метаизомеры Иодбензол получен при прямом взаимодействии бензола с иодом или йодноватой кислотой и водой при температуре 200— 240° С Вместо йодноватой кислоты могут быть использованы другие иодсодержащие окислители. [c.203]

Ряд заместителей первого рода снижает реакционность галоида, находящегося в пара-положении. Так, обнаружено, что при обработке бромпроизводных спиртовым раствором NaOH (при 1вО°) количество отщепляющегося галоида понижается в ряду соединений бромбензол, w-бромтолуол, я-броманизол, /г-бромфенол, и-бромдиметиланилин На основании этого ряда можно было ожидать, что влияние атома галоида на нодвижность другого атома галоида в ароматическом ядре проявится в направлении понижения реакционности галоида, находящегося о орто- и пара-положении. Этот вопрос еще недостаточно выяснен, но известно, что в полигалоидопроизводных некоторые положения га лоида благоприятны для его обмена. Так, с метилатом натрия наиболее легко (при 188°) реагируют ж-дихлорбензол, симметричный трихлорбензол и 1,2,4,6-тетрахлорбензол. Пентахлорбензол и гексахлорбензол реагируют медленнее, чем тетрахлорбензол (быть может вследствие меньшей растворимости в реакционной среде) о-дихлорбензол реагирует быстрее, чем пара-изомер тетрахлорбензол рядовой (1,2,3,4-) быстрее, чем симметричный (1,2,4,5-) [c.374]

Получают Г. хлорированием бензола или его хлорпроизводных а) в паровой фазе в объеме (600 °С) или в присут. активированного угля (350-370°С) 6) в жидкой фазе (кат.-хлориды Ре, А1, 8Ь, Аз или др.). Выделяют кристаллизацией чистота не меиее 95% (примеси - три-, тетра-и пентахлорбензолы). [c.510]

Аналогичным путем получают 1,2,3,4- й 1,2,3,5-тетрахлор-бензолы и пентахлорбензол (см. примечание 2). [c.164]

При производстве растворителей образуется до 8 /о тяжелых хлорорганических отходов гексахлорбензол (21,9%), гексахлорбутадиен (27,9%), гексахлорэтан (12%), перхлорэтилен (23,7%), пентахлорбензол (5,1%), тетрахлорбензол (4,6%), четыреххлористый углерод (2,2%) и др. [c.214]

Очевидно, что наибольшее влияние фтор оказывает из орто-положения. Пентахлорбензол имеет 31 (П). Таким образом, преимущественным фактором стабилизации арильных анионов, в которых орбиталь, несущая отрицательный заряд, располагается в плоскости бензольного кольца, является индуктивный эффект фтора [34]. [c.76]

В своей первой статье (январь 1865 г.) он писал о числе заместителей в ядре Теория указывает, что может существовать только одна модификация монохлор- и пентахлорбензола, но несколько модификаций (вероятно, три) ди-, три- и тетра-хлорбензолов [там же, стр. 374]. [c.144]

Трихлорбензол выделяется из трихлорбензола-сырца в системе, состоящей из трех ректификационных колонн. В колонне 4 отделяются высококипящие компоненты (тетрахлорбензолы, примеси пентахлорбензола и гексахлорциклогексан). В колонне 5 выделяются легкокипящие компоненты (бензол, моно- и дихлориды бензола). В колонне 6 разделяются 1,2,4- и 1,2,3-трихлорбен- [c.403]

Смесь полихлоридов бензола, содержащая ди-, три-, тетрахлориды бензола, а также пентахлорбензол, может быть использована для получения гексахлорбензола. [c.414]

Трихлорбензолы (в основном 1,2,4-изомер), 1,2,3,4-тетрахлорбензол, пентахлорбензол. [c.414]

Можно было бы ожидать, на основании вышеприведенного ряда реакционности К. Мейера, что влияние галоидного атома на подвижность другого галоидного атома в ароматическом ядре проявится в направлении понижения реакционности галонда, стоящего в орто- и пара-месте, так как галоидный атом принадлежит к орто-пара ориентирующим заместителям, т. е. активирует двойную связь (выше, правда, упомянуто, что в реакцию нитрования галоидозамещенные вступают не легче, но труднее незамещенных углеводородов). Этот вопрос недостаточно еще освещен точными наблюдениями, но известно, что в полигалоидопроизводных некоторые положения галоида благоприятны для его обмена. Так, с метилатом натрия наиболее легко, при 183°, реагируют. и-дихлорбензол, симм. трихлорбензол и 1.2.4.6-гетрахлорбензол. Пентахлорбензол и гексахлорбензол реагируют медленнее, чем тетрахлорбензол (может быть от меньшей растворимости в реакционной среде) о-дихлорбензол скорее реагирует, чем пара-изомер, тетрахлорбензол рядовой (1.2,3 4) скорее, чем симметричный (1.2.4.5) ). [c.199]

Получают прямым нитрованием азотной кислотой пентахлорбензола при повышенной температуре [13, 14] или хлорированием нитробензола в присутствии хлористого- иода и хлорсуль-фоновой кислоты [15]. В зависимости от способа производства технический препарат содержит различные примеси гексахлорбензол, 1-нитро-2,3,5,6-тетрахлорбензол, 1-нитро-2,3,4,5-тетрахлорбензол, 2-нитротетрахлортолуол, 1-иод-3-нитро-5-хлорбензол и 1,3-динитротетрахлорбензол [17]. [c.92]

Г ексахлорбензол (I), КНз Пентахлорбензол (П) Графитоподобный катализатор на стальной сетке 500° С. Конверсия I — 30%, выход II — 95% (на прореагировавший I) [24] [c.467]

Актиебалог Пентахлорбензол Кислород, Хлориды Сц, Аа, AIoO Процесс в газовой /131/ гексахлорбензол воздух РД, и В a фазе, при избытке [c.78]

Колонка трубка из нержавеющеЯ стали с калиброванным каналом, I мХ2,1 мм (внутренний диаметр) насадка 156 ОДЦ-пермафаза образец 5 мкл хлорированных бензолов в изонропаноле детектор УФ-фотометр при 254 нм температура 60 °С давление у входа в колонку 72 атм. Хро-матограмма а линейный градиент 40/60 метанол—вода к метанолу при 8%/мин. Хроматограмма б постоянный состав, 50/50 метанол—вода. Природа пиков /—бензол 2—монохлорбензол 3—о-дихлорбензол 4—1,2,3-трихлорбензол 5—1,3,5-трихлорбензол 6—1,2,4-три-хлорбензол 7—1,2,3,4-тетрахлорбензол S—1.2,4,5-тетрахлорбензол —пентахлорбензол [c.70]

Колонка I н X 2.1 мм (внутренний диаметр) нгподвижная фаза ОДЦ-пермафаза подвижная фаза 50 воды —509 метанола (по объему) температура 60 °С давление на входе в колонку 84 атм скорость потока 2 мл/мин. Идентификация пиков I — бензол 2—моно-хлорбензол 3 —о-дихлорбензол 4—1,2,3-три-хлорбензол 5—1,3,5-трихлорбензол 5—1,2,4-трихлорбензол 7— 1,2,3,4-тетрахлорбензол в— 1,2,4,5-тетрахлорбензол 9—пентахлорбензол /О—гексахлорбензол. [c.285]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.199 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.517 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.203 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.117 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.56 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.115 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.816 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.430 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.48 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.199 , c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология