Хлорбензолы, моно

Содержится в сточных водах производства тиофенола, хлорбензола, моно-и дихлорамина. В концентрации 6 мг/л придает воде горьковато-вяжущий привкус [1]. [c.33]

Содержится в сточных водах производств тиофенола, хлорбензола, моно- и дихлорамина. [c.47]

В обзоре, составленном Б,С, Иоффе, приводится характеристика состояния производства хлорбензолов моно- и дихлорбензолов) в основ-ных капиталистических странах выпуск, мощность, потребность, структура Использования и методы получения этих продуктов. [c.2]

Хлорбензола (моно- и дн-) Малеинового ангидрида [c.171]

Япония. Учтено по списку 15 хлорных заводов (№ 51, 52, 53, 61, 63, 104, 122, 169, 178, 180, 186, 188, 244,284 и 292). Заводы средней мощности (напр., № 178—6 т хлора в сутки). Общую производительность можно считать ориентировочно в 65 /га хлора в сутки или 25000 т в год. Большая часть хлора идет на цели беления, часть перерабатывается на жидкий хлор, соляную кислоту, твердый высокопроцентный гипохлорит, хлористую серу, хлорбензол, моно-хлоруксусную кислоту. Производство соляной кислоты (из хлора и водорода) достигает 5 ООО /га в год. Водород находит применение для гидрогенизации масел. По последним сведениям один завод доводится до производительности 20000 т хлора в год. [c.42]

Хлорат калия Хлорбензол моно-Хлорная кислота Хлорсульфоновая кйслота Цианамид [c.472]

В производстве ароматических соединений исходным сырьем служит бензол, толуол,-изомерные ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и т. д. В качестве исходных соединений могут использоваться также их моно-, ди- и другие производные, например нитробензол, анилин, фенол, хлорбензол, толуидины, нафтолы, антрахинон и др. [c.340]

Иногда выбор исходного продукта, а следовательно, и технологической схемы зависит от наличия на данном предприятии того или иного вида сырья например пикриновую кислоту можно получить из хлорбензола. Однако при наличии на заводе производства фенола, 2,4-динитрофенола или 4-гидрокси-1,3-бензол дисульфокислоты получение пикриновой кислоты из них мон<ет оказаться эко- [c.342]

Аценафтен очень легко нитруется в растворе дихлорэтана [1101]. В этом растворителе аценафтен нитруется даже 7%-ной азотной кислотой. Если нитровать аценафтен 50%-ной и выше азотной кислотой, наряду с моно- образуется и некоторое количество ди-нитроаценафтена и продуктов их окисления. Из испробованных растворителей (дихлорэтан, бензол, нитробензол, хлорбензол) наиболее удобным оказался дихлорэтан, в котором аценафтен нитруется разбавленной азотной кислотой количественно до 4-нитроаценафтена. Реакция протекает с выделением тепла. В нитробензоле реакция идет слишком энергично, и этот растворитель отгоняется труднее, чем другие. Лучшие результаты получаются, если начальная концентрация азотной кислоты не ниже 50%, а конечная—не ниже 25%. Это вызывает необходимость применения определенного избытка азотной кислоты. При работе с меланжем избыток азотной кислоты можно значительно сократить. [c.87]

Хлорат калия Хлорбензол моно-Хлорная кислота Хлорсульфоноаая кислота Циаиа.мид [c.472]

Жидкая смесь моно-, ди- и три-хлорбензолов проходит (под давлением азота) в резервуар для нейтрализации остатка НС1 карбонатом натрия увлеченное хлорное железо превращается в гидроокись железа. Расход Naa Og составляет около [c.287]

Растворшюсть. Тетраэтиленгликоль полностью смешивается с водой и со многими органическими соединениями бензолом, стиролом, скипидаром, дибутилфталатом, моно- и диэтанолампном, дихлордиэтиловым эфиром, четыреххлористым углеродом, хлорбензолом, о-дихлорбензолом, метиловым и этиловым спиртами, метилизобутилкарбинолом, фенолом, метилизобутилкетоном, другими гликолями и их эфирами [4, р. 9]. Растворимость различных соединений в тетраэтиленгликоле приведена в Приложении, табл. 9, стр. 357. [c.158]

Так как для экстрагирования применяют обычно мононитросоединение (например, мононитротолуол при производстве ди- или тринитротолуола) или хлорбензол (при производстве динитрохлорбензола), то здесь применимо все сказанное о нитровании углеводорода или мононитросоединения кислотной смесью, приготовленной на отработанной кислоте а именно, нельзя приливать отработанную кислоту к моно нитро соединению (всегда содержащему некоторое количество недонитрованного углеводорода) или хлорбензолу во избежание осмоления и окисления. Обязательно надо сливать мононитро соединение или хлорбензол к отработанной кислоте. [c.97]

Нитрование хлорбензола. Производство динитрохлорбензола на заводе в Сан-Фонс во Франции. Производство велось в две фазы 1) получение мононитрохлорбензола, 2) нитрование полученного моно- в динитро хлорбензол. [c.305]

С целью проверки возможности протекания параллельных основному процессу реакций диспропорционирования и переалки-лирования были обработаны фтористым водородом моно-етор-бу-тилхлорбензольная фракция и алкилат из нескольких опытов. Хроматографический анализ продуктов после 3 и 6 ч обработки не показал заметного изменения их состава. Практически не изменился состав обрабатываемых продуктов и после предварительной добавки к ним хлорбензола. Эти результаты позволяют заключить, что реакция алкилирования в принятых условиях не сопровождается процессами диспропорционирования и переалкилирования. [c.49]

Влияние скорости подачи олефина в реактор на течение процесса алкилирования изучали в серии опытов с п= 1,0 (п — молярное отношение пропилен хлорбензол) и / =5,0 (/ — молярное отношение НР хлорбензол). Из результатов видно, что при скорости менее 100 г ч на 1 кг хлорбензола алкилат содержит около 40% моно-втор-бутилхлорбензола (рис. 1). Увеличение скорости [c.49]

Изучение зависимости состава алкилата от количества катализатора при п=1,0 (рис. 2) показало, что с увеличением величины / от 0,4 до 6—8 содержание в алкилате моно-б/иор-бутилхлор-бензолов повышается от 19 до 43%, т. е. в 2,5 раза. При />1,5 появляются ди- и три-алкилзамещенные хлорбензола, суммарное количество которых при /=8,0 составляет 20% от веса алкилата. Вследствие этого при /—1,5 выход моно-вто э-бутилхлорбензолов (в процентах на израсходованный хлорбензол) равен 99,5%, а при /=8,0 только 74%. [c.50]

Таким образом, присутствие большого количества НР в системе (/>1,5) позволяет получить алкилаты с более высоким содержанием основного продукта реакции — моно-етор-бутилхлорбензола, но выход его по хлорбензолу уменьшается вследствие расхода последнего на образование ди- и триалкилзамещенных. Аналогичное явление происходило при алкилировании хлорбензола про- [c.50]

Основными продуктами алкилирования хлорбензола н. бутиленом в присутствии НР являются моно-е/пор-бутилхлорбен-золы с максимальным содержанием в алкилате около 40%. Среднее соотношение орто-, пара- и метаизомеров равно 1 2,1 0,9. Суммарное количество ди- и триалкилзамещенных хлорбензола не превышает 20%. [c.53]

Выявлены следующие условия проведения реакции для получения моно-в/пор-бутилхлорбензолов молярное отношение н. бутилена к хлорбензолу 0,5—1,0 а НР к хлорбензолу 3,0—5,0 скорость поступления олефина в реактор 0,2—0,3 моля/ч. на 1 моль хлорбензола. [c.53]

Из результатов изучения зависимости состава алкилатов от молярного соотношения пропилена и хлорбензола следует, что при [—2,0 максимальный выход моно- и диизопропилхлорбензолов достигает 50 и 62%, соответственно (табл. 2). Содержание в алкилатах триизопропилхлорбензолов для этой величины / не превышает 28%, даже при подаче в систему 4 молей пропилена на [c.66]

Изучена зависимость состава алкилатов от условий проведения реакции алкилирования хлорбензола пропиленом в присутствии серной кислоты. Максимальный выход моно-, ди-, три-и тетраизопропилхлорбензолов в оптимальных по соотношению компонентов условиях достигает 50, 62, 95 и 5%, соответственно. [c.68]

Основными продуктами изученной реакции являются моно- и вгор-бутилхлорбензолы с максимальным содержанием в алкилате около 40%, среднее соотношение орто-, пара-, метапзомеров равно 1 2,1 0,9, соответственно, суммарное количество ди- и триалкилзамещенных хлорбензола не превышает 20%. Выявлены следующие условия проведения реакции для получения моно-вгор-бутилхлорбензолов молярные отношения н. бутилена к хлорбензолу 0,5—1,0 НР к хлорбензолу 3,0—5,0 скорость поступления олефина в реактор 0,2—0,3 моля в 1 ч на 1 моль хлорбензола. [c.109]

Хлорбензол перерабатывают преимущественно на фенол (см. стр. 330) и ДДТ (см. стр. 319). и-Дихлорбензол применяют как средство борьбы с насекомыми (особенно против моли). 2,4-Дихлор- и 2,4,5-трихлорфенол служат исходными веществами для получения соответствующих хлорфенок-сиуксусных кислот (см. стр. 184), которые находят применение в качестве средств для уничтожения сорняков. Пентахлорфенол представляет собой важное средство защиты древесины. Моно- и полихлорбензолы являются, кроме того, промежуточными продуктами производства красителей и фармацевтической промышленности. [c.301]

Гомолитйческое замещение ароматического ядра. Ароматическое ядро мон<ет взаимодействовать со свободными радикалами, обладающими большой реакционной способностью, давая продукты замещения (см. том I). Исследовались количественно некоторые реакции фенильного радикала с такими однозамещенными производными бензола, как нитробензол и хлорбензол. Фенил-радикалы получались разложением перекиси бензоила, бензолдиазотатов натрия или нитрозоацетанилида в присутствии исследуемого ароматического соединения. Измерения проводились методом конкурирующих реакций. При этом было установлено, что фенильная группа вступает предпочтительно в ортио-положение около 60 и 10 %, соответственно), и в лета-положение (24 %) (Д. X. Хей). [c.48]

Изменение относительного содержания моно- и диизопроппл-хлорбензолов при наличии в реакционной смеси различных количеств НР показано на рис. 1. Уменьшение содержания моноизо-пропилхлорбензола в точке максимума (я=1, рис. 1,а, кривая 2) обусловлено недостатком катализатора (/=0,4). Понижение количества диалкилпроизводных хлорбензола при п=2,0и /=10 объясняется интенсивным образованием триизопропилхлорбензолов при высоком содержании катализатора в системе (см. рис. 1, б). [c.30]

Рд — содержание в алкилате хлорбензола Р , Р , Рз — содержание моно-, ди- и триал-килхлорбензолов, соответственно. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология