Бис хлорэтил сульфид

Характерный пример участия соседней группы мы находим в реакциях горчичного газа [бмс-(2-хлорэтил)сульфида или иприта]. Гидролиз этого соединения показан ниже. Горчичный газ отличается сильным кожно-нарывным действием и является токсичным при концентрации в воздухе 1 м. д. (миллионная доля). Его высокая реакционная способность и токсичность связаны с эффектом участия соседней группы. [c.202]

Бис(2-хлорэтил)сульфид может быть получен из дихлорида серы и этилена в результате 1 2-присоединения [2.2.48 [c.473]

Количество неизмененного бромистого этилена-1, 2-Н2 после третьей конденсации достигает 78 г. Следует заметить, что в соответствии с более ранними сообщениями авторов синтеза в случае использования хлористого этилена выход бензил-2-хлорэтил-сульфида при однократной конденсации достигает 71—75%. [c.103]

Горчичный газ (иприт). —Ди-(р-хлорэтил)-сульфид представляет собой высококипящую жидкость, обладающую отравляющим и нарывным действием. Она характеризуется низким давлением пара т. кип. 217,5 °С, т. пл. il4,4° , плотность 1,27 г/см . Уже при небольших концентрациях в воздухе вещество вызывает поражение органов дыхания, кожи и глаз. Как отравляющее вещество нарывного действия, оно проникает в кожу, не причиняя сразу боли, ио вскоре на пораженных им местах образуются пузыри, а затем глубокие болезненные язвы. Поскольку эта жидкость испаряется медленно, территория, подвергшаяся атаке горчичным газом, остается зараженной в течение многих дней. [c.230]

Алкилирующие агенты обладают различной биологической активностью, в том числе мутагенностью, канцерогенностью и способностью подавлять рост опухолей [66, 68, 82]. Все эти соединения содержат одну, две или больше алкильных групп в реакционноспособной форме. К их числу относятся иприт, т. е. ди(2-хлорэтил)-сульфид, и его азотистый аналог, т. е. метил-ди(2-хлорэтил)амин. [c.219]

Согласно работе [ larke,1968], иприт ди-(2-хлорэтил) сульфид, или S( H2 H2 1)2 - бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость со слабым запахом чеснока, т. пл. 14 °С, т. кип. выше 200 С, летучесть составляет 960 мг/мЗ при 25 °С. При контакте с ипритом человек не испытывает никаких болевых ощущений, первые симптомы отравления проявляются через 1 - 48 ч. В результате отравления ипритом на коже возникают волдыри, болят глаза, возможна временная или постоянная потеря зрения, в случае высоких концентраций иприта в воздухе поражаются легкие, что может привести к летальному исходу. [c.394]

Этиловый эфир бензоил-формилуксусной к-ты 4-. етокси-3-пропиотолуол Ди-(а-хлорэтил) сульфид а, а-Диметилбензиловый спирт [c.869]

К числу наиболее токсичных и мощных алкилирующих агентов относятся иприт и его серусодержащие аналоги, например, бис-(2-хлорэтил) сульфид. [c.289]

Применяют С.о. в качестве одораитов горючих газов, антиоксидантов, стабилизаторов топлив, смазочных масел и полимеров, ингибиторов радикальных р-щш в хим. пром-сти. В виде структурных фрагментов С. о. входят в состав пестицидов, лек. ср-в, полимеров, вулканизатов, ингибиторов коррозии. Диметилсульфид-сырье для получения диметилсульфоксида, дивипилсульфид-мономер для получения ионообменных смол и адсорбентов, а- и р-Га-логеналкилсульфиды-полупродукты в хим. и фармацевтич. пром-сти. с-(Р-Хлорэтил)сульфид-ОВ (см. Иприт). [c.462]

Б). Правильно. Умножаюш,ий префикс бис-, трис- и т. д. используется для того, чтобы избежать недоразумений в тех случаях, когда сложная заме-щаюш,ая группа встречается в органической молекуле более одного раза. Горчичный газ, имея две 2-хлорэтильные группы, должен иметь в названии префикс бис- его название по правилам ШРАС бис(2-хлорэтил)сульфид. В указателях hem. Abstr. используется название 1,Г-тиобис[2-хлорэтан]. Переходите к следуюш,ему разделу. [c.208]

Хлор-2-(2-хлорэтил- сульфанил)этан бис(2-хлорэтил)сульфид горчичный газ иприт ( I H2 I 12)28 ljS 159,07 бц. масл. ж. или пр. 1,2741 13-14 95 215 1,53112 0,049 Р- Р- л. р. ац., бзл., лигр. [c.1085]

Бис(2-хлорэтил)сульфид l Ho HiS H. Ha l является бесцветной жидкостью с т. кии. 215"С. Его получают реакцией этилена с хлоридами серы. Очень токсичное вещество кожно-нарывного действия. В годы первой мировой войны использовался как боевое отравляющее вещество под названиями иприт, горчичный газ. [c.367]

Иприт (Р,р -дихлордиэтилсульфид бис(2-хлорэтил)сульфид] ( l Hj HjJjS М = 159,08 бц, масл. ж. или пр. 4= 1,2741 я = 1,529=0 13-4 / = 215-7 (частично разл.) 180=о<> 110=0 [c.153]

Масло + а-нафтил-(а-окситри-хлорэтил)-сульфид [c.89]

Производство иприта по Левинштейну включает реакцию этилена с однохлористой серой в результате образуются ди-(р-хлорэтил)-сульфид и свободная сера, которая остается в продукте реакции е коллоидном состоянии [c.230]

По другому способу иприт получается более чистым, и поэтому его труднее обнаружить. Способ заключается во взаимодействии этилена с хлорноватистой кислотой, в результате чего получается этиленхлор-гидрин. Последний при реакции с сернистым натрием образует дп-(р-оксиэтил)-сульфид, называемый также р-тиодигликолем. В заключительной стадии это нетоксичное промежуточное соединение, действуя газообразным хлористым водородом, превращают в ди-(р-хлорэтил)-.сульфид [c.230]

Таким образом, реакция дегидрохлорировання р-хлорэтил-сульфидов и сульфонов является удобным препаративным способом синтеза соответствующих винилсульфйдов и винилсульфонов, а для синтеза винилсульфоксидов необходимо, вероятно, искать более удобные методы. [c.90]

Такие циклические формы образуются в ходе гидролиза горчичного газа [ди(хлорэтил) сульфид] S( H2 H2 1)2 и его азотсодержащих аналогов, например МеК(СН2СН2С1)г циклические иммониевые соли, образующиеся из последнего, являются сильными нейротоксинами. л-Орбитальная система бензольного кольца также может действовать в качестве соседней группы (см. разд. 5.2 и 13.4.3.1). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология