Бутен З Бутен тиол

Бутен-1-тиол Бутиламин [c.178]

Результаты, полученные описанным методом (табл. 18.4), показывают, что он применим для определения насыщенных и ненасыщенных первичных и вторичных тиолов и третичных алифатических тиолов. О хорошей воспроизводимости метода можно судить по результатам анализа бутен-2-тиола-1 и 4-метилпентен-З-тиола-2 среднее отклонение 0,14% и максимальное отклонение 0,37%. [c.544]

Бутен-1-тиол-4 Продукты разложения, НзЗ Алюмосиликат промышленный 350° С, 1 ч -, в токе газа-носителя [1019] [c.175]

Очень интересный и подобный этому случай наблюдали при присоединении дейтерированного метантиола к бутену-2 [13]. При —70° С дейтерированный тиол присоединяется или к цис- или к транс-бутену-2, причем получается одна и та же смесь изомеров. В этих условиях изомеризация промежуточного радикала происходит быстрее, чем переход водорода от тиола [c.264]

Пороговое количество для обнаружения этантиола по запаху лежит около 4,6-10- мг. ( )-бутен-2-тиол-1 является основной составной частью зловонных выделений североамериканского скунса (Mephitis mephitis). [c.469]

Две таутомерпые формы легко распознать по С8-поглощению в области 5000 А (500 нм), которое придает веществу желтый цвет, и по полосам поглощения в ИК-спектре для связей С = С и 8 — Н( 1640 и 2550 см ). Интересным следствием сильного —М-эффекта = 8-группы является относительно высокая устойчивость винилмеркаптанов, которые для случая алкильных заместителей могут быть получены с удовлетворительными выходами (пропентиол-1, бутен-2-тиол-2 и т. д.). При низкой температуре винил- [c.441]

МЕТИЛВИНИЛКЕТбН (З-бутен-2-он) СНзСОСН=СН2, мол.м. 70,09 бесцв. жидкость с раздражающим запахом т.кип. 81,4 °С 0,8636 1,4084 раств. в воде, этаноле, ацетоне, СН3СООН образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 75 °С, 88% М.) и тройную азеотропную смесь с водой и ацетоном (т.кип. 73-74 °С). М. присоединяет по двойной связи галогеноводороды, спирты, тиолы, малоновый, ацето-уксусный, цианоуксусный эфиры, напр. [c.59]

Присоединение тиолов к производным циклогексена нестереоспецифично, хотя преобладает тракс-присоединение [113, 114]. Здесь действуют те же самые факторы, которые определяют присоединение НВг к циклогексенам, причем тиолы — значительно менее активные агенты передачи, чем НВг (см. выше) поэтому промежуточный радикал имеет время, чтобы достигнуть, по крайней мере частично, равновесия между конформациями, так что происходит нестереоспецифическое присоединение. Вероятно, присоединение меркаптанов к подобным олефинам в присутствии НВг также приведет стереоспецифично к транс-присоединению (см. присоединение ИБг/СНдЗН к 2-бутенам). [c.369]

Стереохимия. Свободнорадикальная реакция присоединения тиолов к нециклическим олефинам нестереоспецифична. По-видимому, быстро устанавливается равновесие промежуточных радикалов еще до стадии переноса цепи. Например, присоединение метантиола-й( к цис- и транс-бутенам-2 дает одну и ту же смесь трео- и 5ра/про-3-дейтеро-2-метилтиобутанов [95]. Аналогично присоединение тиолуксусной кислоты как к цис-, так и к транс- [c.192]

Стереоспецифическое транс-присоединение элементов метан-тиола-й было осупгествлено при —78° в смесях олефина, бромистого дейтерия и метантиола-й [95]. Так, из цис- и транс-бутенов-2 образуются соответственно трео- и эритро-З-дейтеро-2-метилтио-бутаны. В этих случаях, по-видимому, происходит быстрый перенос цепи под действием бромистого дейтерия еще до установления равновесия промежуточных радикалов. [c.193]

СНз8-) присоединяющегося радикала и относительным содержанием в смеси аддукта 33, для образования которого требуется присоединение тиилового радикала к отрицательно поляризованному атому углерода в гексафторпропене (34) [6]. Попытка присоединить тиол к перфторолефину с внутренней двойной связью (перфтор-бутену-2) успехом не увенчалась [6]. [c.200]

С увеличением количества или длины алкильных заместителей при двойной связи возрастает вероятность внедрения Si по связи С—Н. Содержание тиолов в продуктах сульфирования бутена-1, изобутилена и изомерных цис- и траис-бутенов-2 достигает 30% [23]. Однако основными и в этих реакциях являются эпитио со единения. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология