Восстановление ацилгалогенидов

Восстановление ацилгалогенидов до спиртов. [c.320]

Восстановление карбоновых кислот, ацилгалогенидов, сложных [c.10]

Восстановление карбоновых кислот, ацилгалогенидов, сложных эфиров и нитрилов [c.715]

Из карбоновых кислот, их сложных эфиров или ацилхлоридов обычно образуются первичные спирты, из амидов и нитрилов— соответствующие амины. В особых условиях из ацилгалогенидов, а также амидов и нитрилов можно получить альдегиды. В табл. 161 указаны количества алюмогидрида лития, необходимые для восстановления. (Разберите, каким образом определяют это количество ) [c.206]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИМИ ГИДРИДАМИ АЦИЛГАЛОГЕНИДОВ [c.474]

Гидролиз виниловых эфиров неорганических кислот 10-7. Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей, тиоацеталей и т. п. 10-11, Гидролиз сложных эфиров енолов 10-84. Восстановление ацилгалогенидов [c.412]

Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов возможно при использовании некото рых соединений, легко образующих гидриды реакция хлорангидридов ароматических кислот с триэтилсиланом в присутствии ЧЫС-Р1С12(РРЬз)2 привела к альдегидам [136] [c.56]

Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов (реакция Розенмунда) является примером аналогии между окислительным присоединением к комплексам переходных металлов и хемо сорбцией на поверхности переходных металлов. Восстановление ацилгалогенидов до альдегидов под действием гидросиланов возможно также при использовании в качестве катализатора платины на угле [137]. Предполагают, что восстановление по Розенмун- [c.56]

При использовании того л<е самого комплекса железа возможно восстановление ацилгалогенидов до альдегидов [290]. Реакция ацилгалогенидов с Na2Fe( O)4 приводит к образованию ацильного комплекса железа, из которого при обработке уксусной кислотой получается альдегид [c.113]

При действии реактивов 1 риньяра на сложные эфиры ири-соединение к карбонильной группе (реакция 16-30) обычно сопровождается замещением ОК на К" (т. 2, реакция 10-106), так что получаются третичные сиирты, две группы К в которых одинаковы. Формиаты приводят к вторичным спиртам, а карбонаты дают третичные сиирты, в которых одинаковы все три группы К (Et0)2 = 0 + RMgX Rз 0MgX. Ацилгалогениды и ангидриды ведут себя аналогично, хотя такие субстраты используются значительно реже [349]. Возможно протекание различных побочных реакций, особенно если производное карбоновой кислоты или реактив Гриньяра имеют разветвленную структуру к таким побочным реакциям относятся енолизация, восстановление (для ацилгалогенидов, но не для сложных эфиров), конденсация и расп(епление, но наиболее важным является простое замещение (т. 2, реакция 10-106), причем в некоторых случаях эту реакцию удается сделать доминирующей. Триметилалюминий, который исчерпывающе метилирует кетоны (реакция 16-30), также исчерпывающе метилирует карбоновые кислоты, давая 7 рет-бутилпроизводные [350] (см. также т. 2, реакцию 10-91) [c.374]

Восстановление алюмогидридом лития в большинстве случаев проводят в эфире. Этот гидрид очень реакционноспособен, с его помондью возможно восстанавливать также карбоновые кислоты, сложные эфиры и ацилгалогениды до первичных спиртов обычно в этих условиях двойная связь С=С не восстанавливается, Боргидрид натрия более селективен, чем алюмогидрид лития, он реагирует только с альдегидами, кетонами и ацилгалогенидами. Поскольку боргидрид натрия нерастворим в эфире, реакцию проводят в метаноле или этаноле. [c.306]

Это соединение не изменяется при действии марганцовокислого калия и при нагревании со смесью соляной и уксусной кислот, не реагирует с ацилгалогенидами, не изменяется при кипячении с азотной кислотой и при сплавлении с едким натром. Восстановление иодистым водородом и фосфором при 160° дает смесь углеводородов. Бром в хлороформе не реагирует с ним, но чистый бром образует смесь бромпроизводных, одно из которых имеет состав С1бН1430зВг2. Дальнейшими исследованиями установлено, что л-то-лилбензилсульфон конденсируется с формальдегидом подобным же образом, давая инертный продукт, и что фенилбензилсульфон менее реакционноспособен. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология