Диаминоэтан

Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) получают из 1,2-дибромэтана и [c.493]

Лактам (2.134) можно получить при конденсации фталевого ангидрида с диаминоэтаном [131]. [c.110]

Этилендиамин (, 2-диаминоэтан) H2N—СНг—СНг—ЫНг —жидкость с запахом аммиака, 1,ип= 116,5°С. Используется в производстве ПАВ. [c.205]

Реакции АПК 1 с 1,2-диаминами хорошо изучены. Так, известно, что взаимодействие АПК 1с, е (R = Al-, Het X = Н) с 1,2-диаминоэтаном [2, 77], N-бензил- [c.268]

С учетом результатов прогноза разработаны методы синтеза 2-(фурил-2)-1,3-дигетероциклоалканов [6,7], потенциально обладающих целевой биологической активностью. Синтез осуществлен в результате реакций полиолов (1-7), алкилированных аминоспиртов (8-14) и 1,2-диаминоэтанов (15-18) с фурфуролом, особенностью которых является образование продукта в виде отдельной фазы. Таким образом синтезированы 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклоалканы (19-25), 2-(фурил-2)-1-окса-3-азациклоалканы (26-32) и 2-(фурил-2)-1,3-ди-азациклоалканы (33-36) [c.175]

Этилендиамин НзМСН СНзЫН (1,2-диаминоэтан) является простейшим примером диаминов, т. е. аминов с двумя аминогруппами в молекуле. Диамины легко растворимы в воде, обладают характерным запахом, имеют сильно щелочную реакцию, взаимодействуют с углекислым газом воздуха. Они образуют устойчивые соли с двумя эквивалентами кислоты. [c.368]

Типичный пример получения первичных нитроаминов — нитрование этилендиамина. В первой стадии реакции при взаимодействии хлора и этилендиамина получают N-тетрахлор-1,2-диаминоэтан (I), при нитровании которого азотной кислотой и уксусным ангидридом образуется N,N -диxпop-N,N - инитро-1,2-диаминоэтан (III). Последнее соединение при [c.321]

Большое влияние строения исходных веществ на их способность к циклизации было обнаружено при взаимодействии терефталевого альдегида с такими алифатическими диаминами, как бис(3-аминопропил)амин, М,Ы -бис(3-аминопропил)-1,2-диаминоэтан и бис(2-аминоэтил)амин в среде тетрагидрофурана (ТГФ)[124]. И если в последнем случае поликонденсация приводила к образованию полимера, то первые диамины при взаимодействии с терефталевым альдегидом с высоким выходом (95 и 94% соответственно) реагировали с образованием полиазомакроциклов. [c.30]

В первой работе [6151, посвященной конденсации о-ацилбензойных кислот (2.151) с диаминоэтаном, утверждалось, что в результате реакции образуются 2,5-бенэодиазоцины (2.152). Но в последующем была показано [6161, что продукты конденсации имеют структуру имидазо-(2,1-а)изоиндолов (2.153) [c.113]

На основании электрипных спектров продукта конденсации (2.151) с диаминоэтаном сделан вывод, что он имеет строение (2.153) [4901. Достаточно полно исследовано взаимодействие самых различных о-ацилбензойных кислот и производных диаминоэтана [2751. [c.113]

Во всех известных методах условия получения (2.153) различны. В работах [615, 6161 толуольный раствор о-ацилбензойной кислоты кипятится с трехкратным избытком диаминоэтана с азеотропной отгонкой выделяющейся при реакции воды. В работе [2751 используется соотношение (2.151) диаминоэтан = 1,0 1,2, а реакция проводится без растворителя. Температуру реакционной смеси плавно повышают от 20 до 140 С, а затем выдерживают смесь при 140 С примерно 2 ч. [c.113]

Конденсация о-формилбензойной кислоты (2.151, Й = Н) с диаминоэтаном, взятым в избытке, приводит с низким выходом к соедине- [c.114]

Разработан метод синтеза о-формилбензофенонов (2.166), которые при конденсации с диаминоэтаном образуют 5-арил-2,3-дигидро-5Н-имидазо(2,1-а)изоиндолы (1.254) [489, 491]. Реакцию проводят с пя- [c.116]

Другой способ. KjReHg (продукту ошибочно приписана формула KjReHa) образуется при восстановлении KReO4 калием в водном 1,2-диаминоэтане. Выход 16%, продукт всегда загрязнен примесями i[4]. [c.1727]

Этилендиамин (1,2-диаминоэтан) Н2ЫСН2СН2МН2 получают взаимодействием 1,2-дихлор-этана с аммиаком. Бесцветная жидкость, т.кип. 117,2 °С, растворяется в воде, этаноле, ацетоне. Применяют в производстве ПАВ, гербицидов, лекарств, инсектицидов, а также в качестве присадки к моторным маслам. Т. самовоспл. 403 С.Раздражает слизистые оболочки верхних дыхательных путей и кожу, поражает печень. ПДК в воздухе 2 мг/м , в воде 0,2 мг/л. [c.398]

Диоксим бензила жезо-1,2-Дифенил-1.2- диаминоэтан Цианкобальтовый комплекс. Выход 61% [1306] [c.73]

Помимо специальных приложений, например уравнение (73), синтез гомоаллильных спиртов из аллилгалогенидов является одним из основных направлений использования одностадийного варианта Барбье реакции Гриньяра [74]. Представляют также интерес интенсивно исследуемые в последнее время аналогичные одностадийные реакции с применением других металлов (Ы, Са, 2п). Прекрасные выходы получаются по реакции Реформатского с использованием техники непрерывного потока синтезе рацемического артемизиевого спирта стадийные реакции с участием лития часто выигрывают по сравнению с соответствующими синтезами Гриньяра [76]. Общими достоинствами литийорганических соединений по сравнению с магнийорганическими являются большая способность вступать в реакцию с затрудненными карбонильными соединениями [схема (75)], лучшее соотношение продуктов присоединения и восстановления и меньшая тенденция к сопряженному присоединению к 2-енонам [77]. Ацетиленид лития, обычно стабилизованный в виде комплекса с 1,2-диаминоэтаном, и другие алкинилиды лития часто дают возможность получать прекрасные выходы а- и р-ал-киновых спиртов по сравнению с натриевыми солями по реакциям с карбонильными соединениями и оксиранами соответственно [78]. [c.45]

Синтезы типа (26) изобрал ают один нз классических подходов к синтезу пиразинов и нх аннелированных аналогов реакция обычно протекает в две раздельные стадии. Так, 1,2-диаминоэтан дает в конденсации с 1,2-дикетонамн промежуточный дигидрони-разин схема (21) . Такие дигидропиразины, как правило, в отсутствие активирующих заместителей очень устойчивы к окислению. В типичном примере окисление в соответствующий пиразин [c.128]

Отрицательное влияние меди можно устранить добавлением антиокислителя. Однако при содержании в бензине всего 1 10 % меди для достижения требуемой стабильности топлива потребовалась бы концентрация антиокислителя в несколько раз большая, чем в отсутствие меди. El середине 30-х годов фирма Дюпон запатентовала применение деактиваторов металлов первым из них был М,М -дисалицилиден-1,2-диаминоэтан [67, 68]. Это соединение при обычных условиях является твердым веш,еством, что серьезно затрудняет работу с ним. В 1939 г. фирма Дюпон перешла на применяемый и в настоящее время М,Ы -дисалицилиден-1,2-диамино-пponan [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология