Система эвтектического типа

Рис, 51. Системы эвтектического типа [c.268]

При построении зависимости свойств от состава для многофазной системы необходимо учитывать априорную информацию о строении изучаемой системы. Поверхность ликвидуса в системе эвтектического типа представляет собой три пересекающиеся поверхности первичной кристаллизации каждой фазы. Предлагается [38] аналитически описать каждую из этих поверхностей, применяя симплекс-решетчатые планы, затем найти линии их пересечения и точку пересечения этих линий. Поверхности первичной кристаллизации молено выделить при помощи вспомогательного треугольника, вершинами которого служат точки двойных эвтектик двойных диаграмм (рис. 51, в). Образовавшиеся новые треугольники I, П и П1 рассматриваются как исходные. Для рассматриваемой системы РЬ—Сс1—В1 внутри каждого треугольника был реализован неполно кубический симплекс-решетчатый план (табл. 68). [c.268]

Рассматривая горизонталь монотектического трехфазного равновесия по аналогии с описанным выше эвтектическим равновесием как сочетание трех коннод, будем иметь картину относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех равновесных фаз, геометрически полностью аналогичную показанной на рис. 52,а. Следовательно, рост температуры выше монотектической должен приводить к стабилизации двух двухфазных равновесий и Понижение температуры ниже монотектической горизонтали должно способствовать стабилизации равновесия а Ьг. Соответствующие картины, иллюстрирующие изменения относительного расположения кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала трех рассматриваемых фаз, будут в принципе аналогичны показанным на рис. 53,в для системы эвтектического типа. Однако, принимая во внимание факт расслоения в жидкости и учитывая, что при определенном перегреве две жидкие фазы перейдут в одну, вместо двух кривых концентрационной зависимости д, использованных в случае эвтектической системы, в данном случае следует применить одну кривую для жидкой фазы типа показанной на рис. 50. При этом относительное перемещение соответствующих участков указанной кривой и кривой о — (хв) при изменении температуры полностью аналогичны наблюдаемым в эвтектической системе. [c.291]

В полном соответствии с изложенным относительно формирования диаграмм состояния частных систем типа А—АтВ и Ат—В —В из рис. 60 следует заключить, что образующиеся на основе соединения АтВ твердые растворы компонентов А и В суть различные фазы, а не одна -фаза, как это часто изображают в различных руководствах по фазовым равновесиям. Естественно, что эти растворы сформированы на базе одной кристаллической решетки соединения АтВ и, следовательно, являются изоморфными. Известно немало примеров, когда в системах эвтектического типа твердые растворы на основе компонентов имеют однотипные кристаллические структуры (например, система медь—серебро), однако совершенно очевидно, что их следует считать различными фазами. В данном случае, если последовательно использовать принцип качественного своеобразия химических соединений, с необходимостью приходим к выводу, что область гомогенности на основе устойчивого соединения слагается из двух областей, отвечающих двум хотя и изоморфным, но все же различным фазам, разграниченным друг относительно друга ординатой химического соединения. [c.296]

Выбор состава электролита определяется наиболее целесообразным сочетанием некоторых физико-химических характеристик его компонентов. Основным компонентом электролита, расходующимся при электролизе, должно быть наиболее дешевое, термически устойчивое, нелетучее и негигроскопичное, более или менее легкоплавкое соединение лития, обладающее хорошей электропроводностью и возможно более низким потенциалом разложения. Второй компонент электролита (так называемая солевая добавка) должен помимо указанных выше качеств иметь более высокий потенциал разложения при рабочей температуре электролиза и образовывать с основным компонентом либо системы эвтектического типа, либо твердые растворы с минимумом на кривой плавкости. [c.380]

Вольфрам—торий — система эвтектического типа с незначительной взаимной растворимостью компонентов. [c.409]

На фиг. 6, а, б представлены диаграммы состояния изученных систем. Кривая ликвидуса строилась по точкам затвердевания в тех случаях, когда они совпадали с точками плавления или когда расхождение между ними не превышало 0,3°. В случае больших расхождений на диаграмме отмечались и те и другие точки. Приближенный характер изучения данных систем не позволяет с определенностью установить тип их диаграмм состояния. По характеру линии ликвидуса системы могут рассматриваться либо как системы эвтектического типа, либо как системы с образованием непрерывного ряда твердых растворов с минимумом. [c.195]

Системы эвтектического типа [c.8]

С соседями по периодической системе — цинком, оловом, германием, индием, алюминием и т. д.— галлий образует системы эвтектического типа. С металлами группы меди галлий образует ряд электронных соединений, преимущественно бертоллидного типа. [c.87]

Рис. 32. Диаграмма состояния системы эвтектического типа

Для углеводородов низкого молекулярного веса образование непрерывных рядов мало вероятно, если даже молекулы вещества и примеси различаются по длине только на одну группу СНг- Для таких соединений возможно лишь частичное образование растворов в твердой фазе в системах эвтектического типа. Кравченко установил, что вероятность образования эвтектики в системах органических веществ велика, когда различие в длинах молекул основного компонента и примеси >15% (а для низших парафинов >10%) [37]. [c.32]

Однократное испарение однородных в жидкой фазе систем частично растворимых компонентов неэвтектического типа подчиняется тем же закономерностям, что и рассмотренные в соответствующем случае системы эвтектического типа. [c.57]

Рис. 54, Ретроградный солидус в системе эвтектического типа и относительное расположение кривых концентрационной за-вимости изобарно-изотермического потенциала твердой и жидкой фаз при различных температурах

Принцип соответствия. Каждому комплексу фаз, находящихся в данной системе в равновесии, соответствует на диаграмме определенный геометрический образ. Для пояснения этого принципа рассмотрим диаграмму двухкомпонентной системы эвтектического типа (см. рис. 55). Здесь жидкой фазе отвечает часть плоскости диаграммы, лежащая выше кривой А СВ, комплексу фаз из жидкости и твердого компонента А —часть плоскости аА С, комплексу фаз из жидкости и твердого компонента В — часть плоскости ЬВ С, эвтектическому комплексу, состоящему из жидкости, твердых веществ А и В — линия аЬ и т. д. [c.201]

Чтобы понизить рабочую температуру электролиза, в качестве электролита применяют только смеси Li l, выбираемого по экономическим соображениям, с другими галогенидами. Использование смесей солей при электролизе расплавов преследует и другие цели уменьшение летучести солей, частичное устранение анодного эффекта и в большинстве случаев увеличение электропроводности. Выбирая состав электролита, исходят из целесообразного сочетания ряда физико-химических характеристик его компонентов. Основной (расходуемый) компонент должен быть дешев, термически устойчив, нелетуч, относительно легкоплавок, негигроскопичен, обладать хорошей электропроводностью и возможно более низким потенциалом разложения. Второй компонент (солевая добавка) наряду с отмеченными свойствами должен иметь более высокий потенциал разложения при рабочей температуре электролиза и образовывать с основным компонентом системы эвтектического типа или твердые растворы с минимумом на кривой плавкости. [c.69]

В отличие от тетрафторида для тетрахлорида реакции присоединения мало характерны. С хлоридами других элементов он, как правило, образует системы эвтектического типа. Установлено образование комплексов лишь с небольшим числом органических лигандов ацетонитрилом, ацетофенолом, ацетилацетоном и другими -дикетонами, а также с азотсодержащими основаниями (как пиридин, фенан-тролин и т. п.). Большинство этих комплексов — твердые, нелетучие, бесцветные вещества, гидролизующиеся водой и влагой воздуха. С о-оксихинолином тетрахлорид реагирует, образуя нерастворимое соединение [c.166]

Соединения с металлами (германиды). Германий образует широкие области твердых растворов на основе железа и других переходных металлов IV периода — Т1, Мп, Со, Си, а также Ag и А1. Со своими аналогами — Зп и РЬ, а также с 2п, Сс1, Hg, Ag, Аи, В1, Ве и металлами подгруппы алюминия германий дает системы эвтектического типа. Со всеми прочими мгталлами германий образует соединения, причем в большинстве систем их несколько. [c.170]

Рис 9 Диаграмма плавкости тройной системы эвтектического типа д-пространственная диаграмма, 6 плоская диаграмма, в плоская диаграмма с ианеоснпымн на ней изотермами Тд, Та, Тс т-ры плавления компонентов А, В и С соотв, Ь область существования жндкой фазы, Е эвтектич точки ДВОЙНЫХ систем АВ, ВС н СА соотв, тройная эвтектнч точка, М фигуративная точка системы [c.36]

Бромиды рубидия и цезия образуют с бромидом лития инконгруэнтно плавящиеся соединения типа МеВг Ь1Вг, с бромидом натрия — системы эвтектического типа, а с бромидом калия и между собой — твердые растворы [134, 154]. [c.100]

Рис. 7. Диаграмма состояния трехкомпонентной системы эвтектического типа, а — Пространственная диаграмма, б — плоская диаграмма, в — плоская диаграмма с нанесенными изотермами. Гд, Тв, Тс — температуры плавления компонентов А, В, С соответственно Ь — область существования жидкой фазы Е1, Ег, Ез — эвтектические точки двойньгх систем АВ, ВС, СА соответственно Е — тройная эвтектическая точка М — фигуративная точка системы [10]

Симплекс-решетчатые планы Шеффе наиболее успешно используют для описания закономерностей в однофазных системах, для однофазных участков сложных систем или если изучаемое свойство определяется только одной фазой. Попытки использовать метод симплексных решеток для построения зависимостей свойств от состава целиком во всей многофазной системе часто оказываются неудачными. Точки симплекс-решетчатого плана могут не совпадать с критическими точками диаграммы, и аналитическое описание не улавливает участки скачкообразного изменения свойств. Например, попытки построения зависимости температуры начала кристаллизации целиком для всей системы эвтектического типа РЬ - d - Bi не привели к успеху, хотя были построены полиномы от второй до четвертой степени включительно (рис. 66, а и 6). При построении зависимости свойств от состава для многофазной системы необходимо учитывать априорную информацию о строении изучаемой системы. Поверхность ликвидуса в системе эвтектического типа представляет собой три пересекающиеся поверхности первичной кристаллизации каждой фазы. Предлагается аналитически описать каждую из этих поверхностей, применяя симплекс-решетчатые планы, затем найти линии их пересечения и точку пересечения этих линий. Поверхности первичной кристаллизации можно выделить при помощи вспомогательного треугольника, вершинами которого служат точки двойных эвтектик двойных диаграмм (рис. 66, в). Образовавшиеся новые треугольники I, II и III рассматриваются как исходные. Для рассматриваемой [c.285]

Диаграмма состояния простой четверной системы эвтектического типа построена нами на основе данных о тройных составляющих системах и четверной эвтектике. Образование в нашей четверной системе твердых растворов или химических соединений не изменило бы самого хода построения. Если бы ничего не было известно о четверной системе в целом, то это сказалось бы только на степени точности полученных границ. Предположим на рис. 28 неизвестны крайние границы распространения фазы С в системе AB D и все же с уверенностью можно утверждать, что область ее кристаллизации примыкает к вершине С и ограничена во всяком случае линиямиLXiV жЬ иМ. [c.57]

С) 10,1 10 град теплоемкость 6,34 кал/г-атом-град электрическое сопротивление Ъ1 мком см сечение захвата тепловых нейтронов 1,31 барн парамагнитен работа выхода электронов 3,07 эв. Модуль норм, упругости 6600 гс/жж модуль сдвига 2630 кгс .чм предел прочности 31,5 кгс мм предел текучести 17,5 кгс мм сжимаемость 26,8 X X 10— см кг удлинение 35% НУ= = 38. Чистый И. легко поддается мех. обработке и деформированию. Его куют п прокатывают до лент толщиной 0,05 мм па холоду с промежуточными отжигами в вакууме при т-ре 900—1000° С. И.— химически активный металл, реагирует со щелочами и к-тами, сильно окисляется при нагревании на воздухе. Работы с И. проводят в защитных камерах и высоком вакууме. И. с металлами 1а, На и Уа подгрупп, а также с хромом и ураном образует несмешиваю-щиеся двойные системы с титаном, цирконием, гафнием, молибденом и вольфрамом — двойные системы эвтектического типа (см. Эвтектика) с редкоземельными элементами, скандием и торием — непрерывные ряды твердых растворов и широкие области растворов с остальными элементами — сложные системы с наличием хим. соединений (см. Диаграмма состояния). Получают И. металлотермическим восстановлением, действуя на его фторид кальцием при т-ре выше т-ры плавления металла. Затем металл переплавляют в вакууме и дистиллируют, получая И. чистотой до 99,8-5-99,9%. Чистоту металла повышают двух- и трехкратной дис- [c.518]

Диаграмма плавкости системы Ъ1К0д — Ь110з, являющейся системой эвтектического типа с эвтектикой при 20,8 мол.% ИЮз и температурой плавления 232°С, показана на рис.38. [c.96]

Сплав олово—свинец, относится к системе эвтектического типа. При электролитическом осаждении сплава из борфто-ристоводородного электролита Рауб и Блюм [4] установили [c.189]

Другие системы эвтектического типа. Образование пересыщенных твердых растворов имеет место и в некоторых других системах. Так, Рауб и Энгель [12], исследовавшие гальванический сплав Ag—В на основании рентгеноструктурного анализа, делают заключение о том, что висмут растворяется в серебре в количестве 2,5%. [c.12]

Для тройных систем приведены таолицы нонвариантных точек о указанием т мпера уры, состава и характера кристаллизующихся из расплава фаз описаны фазовые превращения, происходящие в твердом состоянии, и даны диаграшш плавкости — ортогональные проекции поверхностей ликвидуса на треугольник составов. На приведенных диаграммах значительно сокращен объем фактических данных, диаграммы разгружены по сравнению с оригиналами и легче читаются. На них отмечены линий совместной кристаллизации (стрелками указано направление падения температур), показано положение точек, отвечающих двойным и тройным нонвариантным равновесиям. На полях кристаллизации (как правило) через каждые 100 °С проведены изотермы. В некоторых случаях диаграммы плавкости не приводились. Это относится к системам эвтектического типа, в которых отсутствует химическое взаимодействие между компонентами, и к системам с неограниченной взаимной раство римостью в твердом и жидком состояниях. Для некоторых систем там, где это указано в оригинальных работах, приведены температуры плавления чистых солей. Для всех систем сохраняется единая форма изложения материала. Текст, таблица и рисунок дополняют друг друга. [c.4]

Соединения с металлами (германиды). Германий образует широкие области твердых растворов на основе железа и других переходных металлов IV периода периодической системы титана, марганца, кобальта, никеля, меди, а также на основе серебра и алюминия. Со своими аналогами — оловом и свинцом, а также с цинком, кадмием, серебром, золотом, сурьмой, висмутом и металлами группы алюминия — германий не образует соединений и дает системы эвтектического типа. Со всеми прочими металлами германий образует соединения в большинстве систем их несколько. [c.175]

Таким образом, вид линии равновесности на диаграмме V—Сь для системы с точкой равных концентраций (NaNOs—KNO3) и системы эвтектического типа (NaNOs—Sr(N0s)2) имеет качественно одинаковый характер. [c.154]

Уточнение состава особых точек диаграммы плавкости. Такое применение метода направленной кристаллизации целесообразно, если по каким-либо причинам возникает сомнение в составе особой точки. В частности, метод направленной кристаллизации с успехом можно использовать для уточнения состава эвтектики (см. 4 гл. V). Для иллюстрации можно было бы привести результаты работы [3], в которой изучены системы эвтектического типа хлорид щелочного металла — хлорид стронция и проведено уточнение состава эвтектики в системе Rb l—Sr b. При применении метода направленной кристаллизации для определения состава эвтектики необходимо учитывать вопрос о том, относится ли изучаемая эвтектика к неразделимому типу. Это обстоятельство мы особенно подчеркиваем, поскольку известны случаи, когда эвтектические фазы при направленной кристаллизации разделяются. В этом случае определение состава эвтектики направленной кристаллизацией затруднительно. [c.190]

Рис. 53. Распределение концентраций компонента в системе эвтектического типа после нормальной направленной кристаллизации (а) и однопроходной зонной перекристаллизации (б).

На кривых распределения, характеризующих однопроходную зонную перекристаллизацию системы эвтектического типа, направленной кристаллизации наблюдаются разрывы после достижения предельной растворимости компонентов в твердом состоянии. Но так как при зонной перекристаллизации предельная растворимость достигается лишь при исходных составах, лежащих в интервале значений предельной растворимости (0,49 < Со<0,87, см. рис. 53), то только загрузки этих исходных составов пригодны для нахождения предельных концентраций компонентов в твердой фазе. [c.121]

Рис. 76. Построение диаграммы плавкости двухкомпонентной системы эвтектического типа по термограммам охлаждения.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология