Кислота фенилмолочная

Атролактиновая (а-фенилмолочная) кислота (29—30% из ацетофенона через циангидрин, который, не выделяя, гидролизуют разбавленной кислотой до амида, а затем разбавленным основанием — до кислоты) [48]. [c.229]

Если в смеси находится фенилмолочная кислота, она будет определяться вместе с фенилаланином [321]. [c.135]

Фенилмолочная кислота см. а-Феноксипропионовая кислота [c.499]

Полагают, что промежуточными соединениями в биосинтезе троповой кислоты (27) являются фенилпировиноградная (25) и фенилмолочная (26) кислоты [29], а по последним данным — и коричная кислота [30], хотя первоначальные результаты были отрицательными. (Фенилмолочная кислота является этернфицирующим агентом в биосинтезе алкалоида лптторина доказано ее происхождение из фенилаланина (24) [31[.) [c.546]

Браун с сотрудниками [206] сравнили также использование растением (11-фенилмолочной, с11-фенилгидракриловой, (11-трео-и с11-эритреофенилглицериновой кислот, меченых С у а-углеродного атома, с применением произвольно меченого Ь-феннлала-нина. Они нашли, что молочная кислота превращалась в лигнин [c.782]

В исследовании влияния стерической группировки (-Ь)- и (—)-фенилмолочных кислот на их метаболизм эти кислоты, меченные в кольце и в а-углеродном атоме, вводили в разные виды растений (пшеницы, осоки, гречихи, шалфея, клена). Превращение их в лигнин вновь сравнивали с превращением в него L-фени-лаланина, как стандартного предшественника. [c.783]

Если (—)-фенилмолочная кислота легко вводилась в лигнин всех видов растений, то заметная разница была обнаружена в метаболизме (-f-)-кислоты пшеница использовала ее так же эффективно, как (—)-кислоту, а осока еще лучше. Гречиха же использовала эту кислоту лишь на 1/100, т. е. так же, как L-фенилаланин. Двусемядольные оказали заметное предпочтение (—)-кислоте, что указывало на преобладание в этих видах энзиматической системы, специфичной для (—)-формы. [c.783]

По этим данным, Браун заключил, что путь, ведущий к образованию п-оксикоричной кислоты — ключевому промежуточному веществу в лигнификации — заключается в восстановлении фенилпировиноградной кислоты, образованной из префеновой кислоты и фенилаланина, с последующей дегидратацией образовавшейся фенилмолочной кислоты. [c.783]

Если провести экстрагирование фильтрата эфиром, то можно выделить лишь небольшое количество неочищеииой а-фенилмолочной кислоты. [c.82]

Так же действуют многие грибки из семейства мукоровых, Т аким образом, были получены из тирозина р-о ксифенилмо-лочная кислота, из с ./-фенилаланина — -фенилмолочная кислота, из -триптофана — /-и н д о л и л м ол о чн а ir кислота [c.745]

Фенилаланин фенилпировиноград ная фенилмолочная и о гидроксифе нилуксусная кислоты Пропионовая кислота Пироглутаминовая (пирролидон 2 карбоновая) кислота Фитановая кислота Глюкоза [c.188]

Нормально с образованием кетона нитрил Р-фенилмолочной кислоты реагирует с хлористым бензилмагнием [118[. [c.272]

Активная тираза была найдена также в проростках сорго, пшеницы, кукурузы, овса, риса и стеблях сахарного тростника, но она отсутствовала у бобовых и в дрожжах. В связи с этим, а также основываясь на своих прежних данных (см. выше) о включении в состав лигнина ароматических аминокислот и различных производных коричной кислоты. Ниш предлагает новую схему образования фенилпропаноидов, в которой фенилмолочная и гаара-оксифенилмолочная кислоты не являются истинными промежуточными продуктами (рис. 52). [c.167]

Обратная картина наблюдается при подкормке С-шикимовой кислотой в этом случае метится лишь кольцо Б. К фенилпропано-идам, включающимся в кверцетин без потери углеродных атомов и изменения их порядка, относятся /г-кумаровая, фенилпировино-градная и фенилмолочная кислоты. Запрометов (1963), исследуя биосинтез катехинов у чайного растения, также показал важную роль ацетата для биосинтеза кольца А и шикимовой кислоты для кольца В. [c.70]

Результаты можно суммировать следующим образом. Спирты в виде цфенилглиоксимовых эфиров (R= eH5) при действии метил-магнийиодида (R = Hg) дают сложные эфиры а-фенилмолочных кислот, которые затем гидролизуются. [c.186]

Расщепление а-оксикислот нри действии тетраацетата свинца будет описано нами на примере расщепления р-фенилмолочной кислоты по X. Оэда [1388]. [c.508]

Опубликованные данные не дают основания считать, что превращение фенилаланина в тирозин блокировано полностью, но угнетение этого превращения достаточно велико, чтобы объяснить больщинство описанных фактов. Ограничение превращения фенилаланина в тирозин должно приводить к накоплению фенилаланина, а переаминирование этой аминокислоты — к образованию фенилпировиноградной кислоты. В результате дальней-щих превращений фенилпирувата образуются фенилмолочная кислота и повыщенные по сравнению с нормой количества фенилацетилглутамина. Присутствие фенилуксусной кислоты в моче больных с фенилкетонурией можно объяснить декарбоксилированием фенилпировиноградной кислоты, которое, возможно, протекает неферментативным путем. Хорошо известно, что принятая внутрь фенилуксусная кислота выделяется у человека в виде фенилацетилглутамина (стр. 421). Наличие свободной фенилуксусной кислоты в тканях до сих пор не установлено возможно, что фенилуксусная кислота по мере своего образования быстро вступает в соединение с глутамином или что фенилацетилглутамин синтезируется непосредственно из фенилпирувата (например, с промежуточным образованием фенил-ацетилкофермента А). [c.478]

Специфическое действие фермента проявляется только в присутствии ДПН . Первоначально предполагали, что префеновая кислота декарбоксили-руется и ароматизируется бактериальными экстрактами с образованием /г-окси-фенилмолочной кислоты. Затем замещенная молочная кислота при помощи ДПН+ могла окисляться до кетокислоты. Однако это кажется маловероятным, так как Швинк и Адамс [21] показали, что окисление фенилмолочной кислоты невозможно в тех условиях, когда превращение префеновой кислоты в п-окси-фенилпировиноградную кислоту идет с хорошим выходом. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология