Медные соли карбоновых кислот

Наиболее интересные практические результаты получены при проведении разложения медных солей карбоновых кислот в протонсодержащих растворителях. В этом случае в определенных условиях главным (и почти единственным) продуктом превращения бензойной кислоты становится фенол. При этом оксигруппа, как это было доказано опытами с бензойной кислотой, содержащей карбоксильную группу у меченого С-атома углерода бензольного кольца, становится в орто-положение к атому углерода, у которого находилась карбоксильная группа [385]. Это же было доказано изомерным составом продуктов превращения замещенной бензойной кислоты. В качестве протонсодержащего растворителя может применяться вода (при работе под давлением при температуре выше 200°С) [386]. Однако наиболее интересным практическим растворителем оказалась бензойная кислота. Процесс осуществляется при 220—250 °С пропусканием водяного пара и воздуха. Реакция в этом случае идет по схеме [c.1800]

Пептидный синтез (III, 412, перед ссылками). В присутствии Т. медные соли карбоновых кислот конденсируются с сульфенамидами по следующей схеме 1331 [c.446]

А), медных солей карбоновых кислот (5,200, 4,850, 4,830, 4,851, 2,267 А), карбоната меди (5,20(), 3,261, 3,260, 3,055, 3,071, 3,061, 2,600, 2,596,2,581,2,267 А). Именно эти вещества и составляют кристаллическую фазу в осадках. [c.68]

Таким образом, при окислении топлив Т-7 и ГФ в контакте с медью образуются осадки, состоящие из смеси солей карбоновых кислот, карбонатов и окисленных ароматических структур. Медные соли карбоновых кислот и карбонаты входят в состав кристаллической фазы в осадке. Образование солей карбоновых кислот и оксикислот происходит в результате их взаимодействия с медью и окислами меди. [c.69]

Таким образом, при 140—160° С в Т-7 и ГФ образуются отложения, состоящие в основном из карбонатов меди, медных солей карбоновых кислот, небольшого количества окислов меди и смолистого аморфного вещества, состав которого соответствует осадкам, образовавшимся в топливах при окислении без контакта с металлом. С повышением температуры количество солей в составе отложений резко уменьшается, а окиси и закиси меди — значительно возрастает. Поскольку содержание меди в СиО и СнзО составляет соответственно 80 и 89%, то содержание меди й отложениях должно также увеличиться, что и подтверждается экспериментальными данными. При 200 и 240° С окислы меди являются почти единственными кристаллическими компонентами в отложениях. [c.73]

Медь в продуктах окисления, вероятно, образует растворимые алкоголяты. Медные соли карбоновых кислот в растворимых продуктах окисления отсутствуют. [c.472]

Возможно, что в реакциях, приведенных выше, пиролизу подвергаются медные соли карбоновых кислот. Однако соли щелочноземельных металлов в условиях пиролиза ведут себя иначе. При нагревании солей этих металлов происходит декарбоксилирование другого типа. Две молекулы соли конденсируются в альдегид или кетон и отщепляется соль угольной кислоты так, например, ацетат кальция превращается при нагревании в ацетон [c.583]

Анализ показывает, что при окислении в контакте с медью в составе осадка появляются кристаллические компоненты, образующиеся параллельно с аморфной частью. Кристаллическая часть состоит из карбонатов меди и медных (солей) карбоновых кислот. Можно представить, что образование карбонатов происходит за счет взаимодействия меди с углекислым газом и водой, а солей карбоновых кислот—при взаимодействии окислов меди с гидроперекисями и карбоновыми кислотами. [c.119]

Поглощение в области 930—950 см может быть отнесено к структуре S =0 тиокислот или их производных. Симметричные и асимметричные колебания группы С=0 в структуре СОО при 1600 и 1420 см , указывают на присутствие в осадках ионизованного карбоксила R OO , т. е. солей карбоновых кислот. Увеличивающееся со временем поглощение при 1600 и 1420 см свидетельствует о возрастании количества медных солей карбоновых кислот в осадке, хотя общее их количество не является преобладающим. Отсутствие в исходных веществах ароматических структур, поглощающих в области 1600 см , делает интерпретацию однозначной. [c.134]

Вадмас Э. M. ш M. M. Шемякин Механизм процесса термического разложения карбоновых кислот. Термическое разложение медных солей карбоновых кислот. ЖОХ 18 (1948), с. 324. [c.38]

Имеются данные об использовании медных солей карбоновых кислот и других соединений меди в качестве добавок, повышающих термостабйльность вулканизатов силоксановых эластомеров [1652, 1687] и стабилизирующих сило-ксановые смазывающие жидкости [532], а также — компонентов пламезащит-ных составов на основе силоксанов [1696 [c.127]

Без добавки ингибитора винилметилкетон полимеризуется уже в процессе перегонки. Добавки ингибиторов типа гидрохинона предотвращают полимеризацию, но димеризация протекает почти количественно. Аналогично ведут себя винилфенилкетон и изопропенилметилкетон. Хорошими ингибиторами димеризации ненасыщенных кетонов оказались соединения типа У-фенил- -нафтиламина и медные соли карбоновых кислот. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология