Гидроксамовая реакция

Проведение гидроксамовой реакции [24] [c.342]

Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]

В состав эфирных соединений синтетических жирных кислот, используемых для получения моноалкилоламидов, кроме сложных эфиров, входят и у-лактоны, которые также дают гидроксамовую реакцию [8]. [c.71]

Приведенные результаты являются только предварительными. Дальнейшее применение гидроксамовой реакции, возможно, позволит разрешить интересную и важную проблему о форме связи гидроксила в белковой молекуле. [c.334]

Разделение методом бумажной хроматографии, детектирование с помощью гидроксамовой реакции [c.253]

О чувствительности методов определения сложных эфиров на основании молярных коэффициентов светопоглощения (е) и групповом характере гидроксамовой реакции свидетельствуют данные,, представленные в табл. 58. [c.141]

В коллагене с помощью гидроксамовой реакции обнаружены эфирные связи. Но эти сообщения нуждаются в дололиительном подтверждении. [c.529]

М фосфатный буфер с pH 6,8—0,59 [543] бензол — метанол — вода (1 2 1)—0,4 водонасыщенный бутанол — 0,8 [49, 1311], н-бутилацетат, насыщенный водой,— 0,87 [1312]. В системе бен зол — уксусная кислота — вода (6 7 3) разделяются циклогексимид, дегидроциклогексимид, ангидроциклогексимид (см. рис. 29) [488—490]. Актидион выявляли биоавтографией (тест-микробом служили дрожжи), а также гидроксамовой реакцией [488, 489]. Хроматографию на бумаге использовали при изучении биосинтеза актидиона, а также его циркуляции в растениях [486, 488—490, 1313—1314]. [c.209]

Для обнаружения ангидридов, не содержащих азота, с успехом может быть применена гидроксамовая реакция, предложенная для обнаружения эфиров . Гидроксамовая кислота, образующаяся из ангидрида и гидроксиламина без прибавления щелочи (отличие от эфиров), дает с хлоридом железа (П1) в кислом растворе темную фуксиново-красную окраску. Хлорангидриды кислот реагируют так же быстро, как ангидриды. Цветную реакцию дают также тригалогенметильные производные, муравьиная кислота, амины, амиды, нитрилы и нитросоединения некоторые альдегиды и кетоны дают лишь слабую окраску. [c.509]

Пектиновые вещества — это углеводные полимеры, состоящие главным образом из неразветвленных цепей, которые построены из остатков a-D-галактуроновой кислоты, связанных (14)-связями. Простых химических производных, которые могли бы служить для характеристики пектиновых веществ, нет, однако результаты химического и физического анализов [4, 7, 10] могут дать полезную информацию. Для сухого пектина из цитрусовых обычно характерно следующее содержание уроновых кислот 83%, —ОСНз 10%, —ОССНз 0,3%, [i]] 3,5, желирующее число 200, [а] В + 230°, качественная гидроксамовая реакция на сложный эфир положительна [И]. Сухая пектовая кислота из цитрусовых, приготовленная, как описано выше, обычно дает следующие результаты анализа содержание уроновых кислот 92%, [a]ff - - 272°, эквивалентный вес 192, гидроксамовая реакция на сложные эфиры отрицательна. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология