Дифениламиновый реагент

Электронное строение молекул реагентов дифениламинового ряда [c.198]

Переход окраски реагентов дифениламинового класса при титровании галогенидов обусловлен процессом адсорбции — десорбции. Окисленные положительно заряженные формы индикатора адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности осадка с изменением цвета реагента. В точке эквивалентности, в момент перезарядки мицеллы, положительно заряженная частица индикатора десорбируется в раствор с регенерацией первоначальной окраски. [c.39]

Экспериментальное и теоретическое изучение электронного строения и механизма окисления аналитических реагентов дифениламинового класса показало, что получение правильных результатов анализа зависит от термодинамических (окислительно-восстановительный потенциал реагента) и кинетических (скорость прямой и обратной реакции с окислителями) факторов. Лучшими реактивами этого класса являются замещенные дифениламина, имеющие формальный окислительно-восстановительный потенциал = 0,8— 1,0 В, что достигается введением в молекулу дифениламина Е = 0,76 В) различных электронофильных заместителей. [c.73]

Методика. К образцу ДНК добавляют H IO4 до конечной концентрации 0,5 моль/л. Добавляют два объема дифениламинового реагента к одному объему образца, содержащего 10 100 мкг ДНК/мл 0,5 М раствора H IO4. Одновременно аналогичные процедуры проводят со стандартами ДНК и чистым реагентом. Инкубируют 16 н- 20 ч при 30°С и измеряют поглощение при 600 нм. [c.467]

Анализ начинают с дифениламиновой пробы. 0,1 г дифениламина суспендируют в 30 см воды и осторожно по каплям прибавляют 100 см H2SO4 (конц.). Каплю свежеприготовленного реагента смешивают на капельной пластинке с исследуемым веществом. Темно-синяя окраска свидетельствует, что это нитрат целлюлозы. Если окраски нет, делают пробу на формальдегид. [c.302]

ЭЛЕКТРОННОЕ СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ РЕАГЕНТОВ ДИФЕНИЛАМИНОВОГО РДДЛ [c.205]

Некоторые карты распределения МЭСП изученных молекул реагентов дифениламинового ряда в плоскости замещенного ароматического кольца иллюстрирующие изменения МЭСП при замещении приведены на рис 5 29-5 34 [c.208]

Экспериментальные данные незначительно отличаются отряда, полученного на основании расчета МЭСП Имеющиеся расхождения могут быть связаны с проявлением стерических эффектов в случае орто-заме-щенных ДФА Возрастание числа конформеров при введении заместителей в молекулу ДФА и наличие свободного вращения ароматических колец вокруг связей -N в молекулах реагентов ДФА ряда могут привести к некоторому изменению распределения МЭСП по сравнению с рассчитанным дпя одной конформации Тем не менее, проведенный расчет позволяет четко выявить тенденции изменения МЭСП при введении в ароматические кольца молекулы ДФА замещающих групп различной природы и констатировать решающее влияние эффекта поля на реакционную способность органических реагентов дифениламинового ряда Расчет распределения МЭСП оказывается полезным при полуколичественном объяснении экспериментальных данных, характеризующих процесс окисления изучаемых аминов и имеет большую прогностическую ценность в определении аналитических свойств этой группы фотометрических реагентов [c.213]

Изучение окислительно-восстановительных равновесий реагентов дифениламинового (ДФА) ряда представляет несомненный теоретический и практический интерес, так как механизм их окисления однозначно не установлен, продукты окисления не въще-лены и не охарактеризованы в литературе нет данных по значениям реальных окислительно-восстановительных потенциалов, а приведены лишь потенциалы перехода 01фаски реагентов обратимость окисления изучена качественно и т.д. Ранее на цримере фенилантраниловой кислоты было показано [I], что методом анодного окисления можно изучать окислительно-восстановительную функцюо дифениламинов, поскольку при их химическом и электро-10 [c.10]

Потенциометрическим методом бшш определены реальные окислительно-восстановительные потенциалы 4-СДФА в растворах значения которых приведены в таблице. Из данных таблицы следует, что увеличение кислотности ведет к линейному понижению реальных окислительно-восстановительных потенциалов, что наблюдалось и для других реагентов дифениламинового рада [б]. Уменьшение потенциала 4-СДФА с увеличением кислотности и возможность установления равновесных потенциалов только для протонированной формы реагента согласуются с данными по окислению реагента не через малорастворимый дифенилбензидин, через хиновдный бирадикал соответствующего дифениламина [7]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология