Перезарядка мицелл

Переходя через нулевую точку, -потенциал получает положительное значение, которое при дальнейшем прибавлении электролита проходит через максимум и затем уменьшается. Перезарядка золей объясняется тем, что многозарядные ионы обладают большой адсорбционной способностью. Вследствие этого они могут выйти на поверхность мицеллы в количестве, большем, чем требуется для нейтрализации ионов, адсорбированных поверхностью. [c.346]

Мицелла положительного золя после перезарядки т (Agi] n Ag (ii — [c.438]

На рисунке П5 на оси абсцисс отложены концентрации прибавленного электролита, а на оси ординат — соответствующие значения дзета-потенциала. Под влиянием небольших количеств РеС наблюдается небольшой подъем кривой, затем отрицательный дзета-потенциал резко уменьшается по абсолютной величине. Переходя через нулевую точку, дзета-потенциал получает положительное значение, которое при дальнейшем прибавлении электролита проходит через максимум и затем уменьшается. Перезарядка золей объясняется тем, что многовалентные ионы обладают большой адсорбционной способностью, вследствие чего они могут выйти на поверхность мицеллы в [c.379]

Содержание модификатора, лежащее в пределах области III, для каждого петролатума, очевидно, уже достаточно для перезарядки мицелл и на их поверхности начинает формироваться второй слой. При этом молекулы модификатора ориентируются полярными группами внутрь мицелл, а углеводородные цепи направлены в сторону дисперсионной среды. Развитие поверхности идет очень интенсивно, и модификатор, вводимый в суспензию петролатума, концентрируется преимущественно в церезине, на что указывает снижение его удельного электрического сопротивления и поверхностного натяжения при одновременном повышении этих показателей для фильтрата обезмасливания. Образующиеся [c.120]

Факт образования второго слоя на поверхности мицелл и сопровождающая его перезарядка мицелл подтверждаются результатами исследования электрокинетических явлений, происходящих при данных концентрациях ПАВ в суспензии петролатума. Для этого суспензию твердых углеводородов помещали в вертикальную ячейку с круглыми параллельными электродами, на которые подавали напряжение. При концентрации присадки АФК 0,001% (масс.) наблюдалось просветление у положительного электрода, осаждение частиц твердых углеводородов происходило на отрицательном электроде, т. е. частицы имели положительный заряд. При концентрации присадки 0,0057о (масс.) не происходит осаждения ни на одном из электродов и наблюдается явление меж-электродной циркуляции, что говорит об отсутствии у частиц устойчивого заряда. При более длительном действии поля на частицы твердых углеводородов происходит осаждение на положительном электроде. При введении 0,01% (масс.) присадки в суспензию петролатума осаждение происходит на положительном электроде, т. е. частицы имеют отрицательный заряд. Следовательно, при определенных концентрациях присадки происходит перезарядка мицелл, что еще раз свидетельствует об образовании второго слоя на их поверхности. Дальнейшее увеличение концентрации присадки (область IV) приводит к тому, что молекулы ПАВ начинают образовывать сферические мицеллы Гартли, в которых [c.180]

Следует иметь в виду возможность перезарядки мицелл. [c.153]

Концентрация присадки от 0,01 до 0,05% (масс.) (область П1), очевидно, уже достаточна для перезарядки мицелл, и на их поверхности начинает образовываться второй слой. При этом молекулы ПАВ ориентируются полярными группами внутрь мицелл, а углеводородные цепи направлены в сторону дисперсионной среды. Развитие поверхности идет очень интенсивно, и присадка, вводимая в суспензию петролатума, концентрируется преимущественно в церезине, на что указывает снижение его и а при одновременном повышении этих показателей для фильтрата обезмасли-вания. Образующиеся крупные агрегаты частиц твердых углеводородов повышают проницаемость осадка на фильтре, и скорость фильтрования достигает максимальных значений. В конце этой области концентраций присадки заканчивается построение второго слоя. [c.180]

Переход окраски реагентов дифениламинового класса при титровании галогенидов обусловлен процессом адсорбции — десорбции. Окисленные положительно заряженные формы индикатора адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности осадка с изменением цвета реагента. В точке эквивалентности, в момент перезарядки мицеллы, положительно заряженная частица индикатора десорбируется в раствор с регенерацией первоначальной окраски. [c.39]

Явление перезарядки мицелл платинового золя под влиянием коагулятора хлорида железа (И1) ясно видно по изменению -потенциала (рис. 118). [c.345]

Такое единство в белковой макромолекуле противоположных свойств—кислых и основных—влечет за собою возможность обр -зования как отрицательных, так и положительных зарядов при этом, что особенно характерно, результирующий знак заряда и его величина для белка не являются постоянными, а зависят от концентрации водородных и гидроксильных ионов водной среды, т. е. от значения pH последней, как это имеет место и для амфотерных гидроокисей многовалентных металлов Ре(ОН)з, А1(0Н)з и др. Таким образом, растворам белков— типичным амфолитам—свойственна, как и лиофобным золям, способность менять не только величину, но и знак заряда частиц (способность перезаряжаться ). Разница заключается в том, что в лиофильных коллоидных растворах белков изменение величины и знака заряда происходит от изменения концентрации водородных ионов, в связи с чем и самая физическая сущность перезарядки у белковых макромолекул иная, чем у мицелл лиофобных золей, где перезарядка обусловлена специфической адсорбцией ионов. [c.174]

Перезарядка частиц золя. Полученный ранее золь гидроксида железа с положительно заряженными частицами влейте в раствор гидроксида натрия. При этом должна произойти перезарядка частиц, т. е. изменение знака их заряда. Благодаря перезарядке частиц многие золи, легко коагулирующие от прибавления небольших количеств электролитов, при их высокой концентрации не коагулируют. После перезарядки частиц золя определите заряд его частиц. Напишите формулы мицелл исходного и перезаряженного золя. [c.429]

Растворам белков свойственна, как и лиофобным золям, способность менять не только значение, но и знак заряда частиц (способность перезаряжаться). Однако в растворах белков изменение значения и знака заряда происходит от изменения концентрации водородных ионов, а у мицелл лиофобных золей перезарядка обусловлена специфической адсорбцией ионов. [c.355]

Таким образом, образование второго слоя на поверхности мицелл в результате их перезарядки доказано исследованием электрокинетических явлений, происходящих в суспензии твердых углеводородов петролатума при определенных концентрациях вводимых ПАВ, обладающих модифицирующими свойствами при кристаллизации твердых углеводородов. [c.121]

В некоторых случаях при прибавлении к золю электролитов происходит перезарядка коллоидных частиц, т. е. перемена знака их электрического заряда. Явление это обусловлено избирательной адсорбцией одного из прибавляемых ионов уже после достижения изоэлектрической точки, т. е. состояния системы, вызывающего разряжение коллоидных частиц. Например, если положительно заряженный гидрозоль окиси железа вливать в раствор NaOH, то происходит усиленная адсорбция коллоидными частицами ионов ОН, причем избыток последних (сверх количества, необходимого для разряжения) сооби1ает частицам отрицательный заряд. Состав мицеллы такого отрицательного гидрозоля окиси железа может быть выражен общей формулой л Ре2Оз-г/Н2О 20Н + гЫа". Вследствие перезарядки частиц многие коллоиды, коагулирующие при прибавлении небольших количеств электролитов, в присутствии высоких концентраций тех же самых электролитов не коагулируют. [c.617]

При хорошем перемешивании не очень вязких растворов Мембрана будет непрерывно разрушаться, что даст возможность Взаимодействия силикатов с ионами кальция с образованием 51—О—Са+, =51—О—СаОН, =51—О—Са—О—51=. Образование первого вида частиц означает перезарядку мицелл крем- езема, их коагуляцию и вовлечение в качестве противоионов в конечный продукт. Образование последнего вида частиц представляет собой образование гетерополимеров, т. е. происхо- [c.115]

Увеличение удельного электрического объемного сопротивления церезина одновременно с ростом его поверхностного натяжения в области II указывает на частичный переход модификатора структуры из твердой фазы в жидкую, что естественно приводит к снижению ст и pt, фильтрата. Если при формировании на частицах твердых углеводородов первого слоя из молекулы ПАВ (область I) они, взаимодействуя с гетероато-мами смол, адсорбировались на частицах твердых углеводородов, снижая ст и Ро церезина, то при увеличении концентрации модификатора в суспензии твердых углеводородов петролатума (область II) молекулы его блокируют частицы смол и вместе с ними остаются в фильтрате обезмасливания. В этой области концентраций модификатор структуры не адсорбируется на агрегированных частицах твердых углеводородов, так как первый слой уже насыщен, а концентрация модификатора еще не достаточна для перезарядки мицелл и образования на частицах твердых углеводородов второго слоя. При этом модификатор присутствует как в твердой, так и в жидкой фазах, и скорость фильтрования суспензий в зависимости от состава петролатумов либо находится на достаточно высоком уровне, либо намечается тенденция к ее резкому возрастанию. [c.120]

Другое интересное явление, которое также можно наблюдать на иодиде серебра, — это так называемая перезарядка мицелл. Если к уже скоагулировавшемуся иодиду серебра прибавить небольшой избыток нитрата серебра, то первый снова частично переходит в коллоидный раствор Иодид серебра, который первоначально имел отрицательный заряд благодаря адсорбированным им иодид-ионам, теперь становится положительно заряженным, адсорбируя ионы серебра Знак заряда не зависит, таким образом, от химического состава частиц он определяется только адсорбированными ими ионами. [c.220]

Явление перезарядки коллоидных мицелл золя платины юд влияние.У РеС1з хорошо видно на кривой изменения дзета-потенциала (рис. 114). Здесь по оси абсцисс отложены значения концентраций прибавляемого электролита-коагулятора, а по оси ординат — измененные значения дзета-потенциала. Как видим, под влиянием электролита дзета-потенциал довотьно резко уменьшается по абсолютной величине, затем, переходя через нулевое значение полу- [c.372]

Такой случай перезарядки золя довольно обычен для белков, что было замечено Гарди (1899) при действии кислот и щелочей. Перезарядка белковых мицелл наблюдалась методом электрофо реза. Гарди было показано, что имеется такое состояние золя, в котором. нет переноса мицелл ни к аноду, ни к катоду, т. е. имеется изоэлектрическая точка. [c.347]

Закономерности процесса эмульсионной полимеризации, инициированной у-лучами Со в присутствии анионогенных эмульгаторов, хорощо согласуются с данными для химически инициированной эмульсионной полимеризации [161] и не описываются теорией Эварта—Смита [204]. При исследовании процесса в прису тствии катионогенных эмульгаторов установлено [205], что скорость полимеризации при концентрациях эмульгатора ниже критической концентрации мицелло-образования (0,2 вес.%) значительно превышает скорость при концентрациях поверхностноактивных веществ выше критической концентрации мицеллообразования. Кроме того, при радиационном инициировании эмульсионной полимеризации ВХ вместо латекса образуется грубодисперсная взвесь поли мера в воде [205, 206]. Такое различие в скоростях полимеризации при концентрациях катионогеняых эмульгаторов ниже и выше критической концентрации мицеллообразования и отсутствие латексов в случае радиационного инициирования авторы [205] объясняют перезарядкой латексных частиц под действием ионизирующего излучения. [c.412]

Явление перезарядки коллоидных мицелл золя платины под влиянием Fe ig хорошо видно на кривой изменения дзета-потенциала (рис. 197). Здесь по оси абсцисс отложены значения концентраций прибавляемого электролита-коагулятора, а по оси ординат — измененные значения дзета-цотенциала. Как видим, под влиянием электролита дзета-потенциал довольно резко уменьшается по абсолютной величине, затем, переходя через нулевое значение, получает положительное значение, которое по мере дальнейшего прибавления электролита проходит через соответствующий максимум и затем уменьшается. [c.464]

При осаждении гидроокиси в присутствии избытка щелочи, независимо от аниона соли, гидроокись имеет отрицательный знак. Последний нужно отнести за счет гидроксильных ионов, адсорбируемых мицеллами гидроокиси. При отмывании отрицательно заряженных гидроокисей нроисходит перезарядка, и гидроокись прнинмает положительный знак. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология