Пентозофосфатный цикл восстановительный Цикл Кальвина

Восстановительный цикл Кальвина использует обращенные реакции окислительного пентозофосфатного пути (7,Е), который существовал уже у сбраживающих организмов. Следовательно, можно предположить, что он развился в эво- [c.114]

Современные данные о последовательности реакций темновой фазы фотосинтеза приведены на схеме 3 этот процесс известен также под названиями цикл Кальвина или восстановительный пентозофосфатный цикл. [c.381]

Полный цикл включает фиксацию четырех молекул СОг. Возможно, что у бактерий фотосинтетическая фиксация СОг происходит в обоих циклах —и в восстановительном пентозофосфатном цикле (цикле Кальвина— Бенсона), и в восстановительном цикле карбоновых кислот. [c.111]

Восстановительный пентозофосфатный цикл (или путь) был исследован в пятидесятых годах группой ученых во главе с Кальвином и Бенсоном из Университета Беркли, штат Калифорния. Важность этих исследований была отмечена присуждением Кальвину Нобелевской премии. Полную последовательность изученных реакций часто называют циклом Кальвина или циклом Бенсона— Кальвина (чтобы отдать долг вкладу в работу Бенсона). Сейчас, правда, это название употребляется редко, да и другим путям метаболизма ие принято присваивать имена их исследователей, список которых выглядел бы слишком длинным. Более приемлемы такие нейтральные названия, как фото-синтетический углеродный цикл , но они страдают некоторой неопределенностью, поскольку могут быть также отнесены ко всему С4-пути (гл. 10). Вот почему мы остановились на названии восстановительный пентозофосфатный цикл (ВПФ-цикл) , которое отличается точностью и отражает суть предмета. [c.122]

Восстановительный пентозофосфатный цикл, или цикл Кальвина, являющийся основным путем фиксации СО2 у всех высших фотосинтезирующих организмов, функционирует уже в группе пурпурных бактерий. У цианобактерий и прохлорофит это также основной путь фиксации СО2. Последовательность ферментативных реакций, приводящих к фиксации углекислоты и образованию из нее молекулы гексозы, была расшифрована М. Кальвином (M. alvin) с сотрудниками в 50-х гг. XX в. (рис. 77). Что в этом цикле нового, существенно отличающего его от всех реакций фиксации СО2 как гетеротрофной природы, так и функционирующих в восстановительном ЦТК Новая химическая природа акцептора. Акцепторами СО2 во всех до сих пор описанных реакциях были органические кислоты в обычной или активированной форме. В этом цикле впервые акцептором СО2 выступает вещество углеводной природы — активированная молекула пентозы. [c.294]

Фиксация СО2 по механизму, обнаруженному Д. Арноном (D. Аг-ноп) с сотрудниками, не получила широкого распространения среди фотосинтезирующих прокариот. К настоящему времени этот механизм действует у зеленых серобактерий рода hlorobium. У зеленых скользящих бактерий рода hloroflexus и пурпурных бактерий обнаружен другой механизм фиксации СО2 — так называемый восстановительный пентозофосфатный цикл, или цикл Кальвина. [c.250]

С количественной точки зрения значительно более важным путем, обеспечивающим фиксацию СО2, является восстановительный пентозофосфатный путь, известный под названием цикла Кальвина (дополнение 11-А). Эта последовательность реакций имеет место в хлоропластах зеленых растений, а также в хемоавтотрофных бактериях. Цикл Кальвина представляет собой по существу путь обращения окислительного пентозофосфатного цикла (рис. 9-8), в процессе которого происходит полное окисление глюкозы при помощи МАОР+ (с использованием одной молекулы АТР, необходимой для превращения исходной молекулы глюкозы в глюкозо-6-фосфат) [c.475]

Реакции (2) — (8) цикла Кальвина совпадают с таковыми в процессе глюконеогенеза в животных тканях (гл. 20), за исключением того, что донором восстановительных эквивалентов в реакции (3) выступает НАДФН, а не НАДН. В ходе этих реакций 6 молекул Oj включаются в глюкозу. Реакции (9)—(14) направлены на регенерацию 6 молекул рибулозо-1,5-дифосфата, который необходим для того, чтобы мог начаться новый оборот цикла Кальвина. Этот процесс достаточно сложен и включает реакции, катализируемые ферментом гликолиза альдолазой и ферментами пентозофосфатного пути окисления глюкозы транскетолазой, эпимеразой и изомеразой. Химизм реакций приведен в гл. 18, схематически их можно описать следующим образом [c.218]

Вышеуказанные пути образования а превращений пентозофосфа-тов аналогичны тем, которые имеют место в апотомическом пути окисления глюкозы при дыхании (пентозофосфатннй цикл), но направлены в противоположную сторону. Поэтому цикл Кальвина называют восстановительным пентозофосфатным циклом. [c.253]

Сз-путь фотосинтеза. Восстановительный пентозофосфатный цикл фиксации СО2 (Сз-путь, или цикл Кальвина), открытый американскими учеными Э. Бенсоном и М. Кальвином в 50-е годы XX в., универсален и обнаруживается практически у всех автотрофных организмов (рис. 13.6). В этом цикле фиксация СО2 осуществляется на рибулозо-1,5-дифосфате при участии ферментарибулозо-, 5-дифосфаткарбоксилазы [c.421]

Еще одна интересная особенность — четкое разделение между организмами, имеющими восстановительный пентозофосфатный цикл и не имеющими такового (-1- или — квадратиках). Принято считать, что литотрофы имеют этот цикл, а органотрофы, в том числе органотрофные дышащие организмы, как правило, его ие имеют. Частичное исключение— фотоорганотрофы, у которых при использовании неорганических восстановителей цикл Кальвина работает 10, Д). [c.172]

Восстановительный пентозофосфатный цикл (цикл Кальвина) функционирует в хлоропластах всех эукариотических растений 10, Д). В идеальном случае весь углерод, поступающий в цикл, в результате световой реакции превращается в (метаболиты, необходимые для построения тканей или для о1бразования энергии. Часть материала раньше или позже доставляется, к митохондриям и служит здесь субстратом для обычного темнового дыхания и, следовательно, для производства добавочного АТФ. [c.218]

В настоящее время общепризнано, что цикл Кальвина является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезирующих прокариот восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы — АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель (НАДФ-Нз или НАД-Нг) — центроболиты, образующиеся на разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции СО2 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных прокариот этот путь фиксации СО2 сочетается с темновыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции СО2, если последняя служит единственным или главным источником углерода для организма. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология