Восстановительный цикл карбоновых кислот

Открытие новых реакций карбоксилировании и получение ряда данных, свидетельствующих о возможности функционирования особого механизма автотрофной ассимиляции углекислоты — восстановительного цикла карбоновых кислот. [c.45]

Г. ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ЦИКЛ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.111]

Полный цикл включает фиксацию четырех молекул СОг. Возможно, что у бактерий фотосинтетическая фиксация СОг происходит в обоих циклах —и в восстановительном пентозофосфатном цикле (цикле Кальвина— Бенсона), и в восстановительном цикле карбоновых кислот. [c.111]

Из iB ex имеющихся данных можно заключить, что в условиях, когда возможен нормальный рост культур, R. rubrum частично использует ацетат на свету через ЦТК для получения нужного восстановителя, а также ряда метаболитов для конструктивных процессов. Но, кроме того, ацетат может усваиваться через некоторые реакции восстановительного цикла карбоновых кислот и другими путями, которые будут рассмотрены ниже, поскольку они касаются и других фототрофных бактерий. [c.62]

Задолго до того, как был предложен восстановительный цикл карбоновых кислот, у растений обнаружили так называемый восстановительный пентозофосфатный цикл [163, 165—168, 1236]. Здесь непосредственным восстановителем является НАД-Н, а не ферредоксин. Пиридин,нуклеотид получает электроны для воостэновления от ферредоксина посредством фермента, содержащего флавин 8,Е).На рис. 10.3 в сокращенном виде приведена схема этого цикла. Величи- [c.113]

У зеленых серобактерий рода СМогоЫит обнаружен циклический механизм фиксации СО2, в основе которого лежат реакции восстановительного карбоксилирования органических кислот. Этот циклический механизм получил название восстановительного цикла карбоновых кислот, или цикла Арнона (рис. 81). В цикле Арнона углекислота фиксируется в четырех ферментативных реакциях, две из которых идут при участии фотохимически восстановленного ферредоксина, а одна — таким же путем образованного НАД-Нг. В результате одного оборота цикла из 4 молекул СО2, Ю [Н] с использованием энергии (3 молекулы АТФ) синтезируется молекула щавелевоуксусной кислоты — конечный продукт цикла. [c.249]

Окислительное декарбоксилирование а-кетокислот в карбоновые кислоты с уменьшенной на один атом цепью углеродных атомов осуществляется при участии системы ферментов. Через ряд каталитических превращений пировиноградная кислота, являющаяся одним из продуктов углеводного обмена (в частности гликолиза), в виде продукта ее декарбоксилирования и дегидрирования — высоко макроэргического ацетил-КоА (схема 95) — вводится в цикл трикарбоновых кислот в звене превращений щавелевоуксусной кислоты в лимонную кислоту и в конечном счете окисляется в двуокись углерода и воду. Первичное расщепление пировиноградной кислоты с отделением двуокиси углерода осуществляет ТДФ. В последующих превращениях образовавшегося ацильного остатка окислительным агентом служит (+) а-липоевая кислота (ЛК, тиоктовая кислота) [376], которая сама при этом подвергается восстановительно.му ацилированию при каталитическом действии пируватдегидрогеназы в б-ацетилдигидролипоевуто кислоту. [c.421]

Карбоксилирование рибулозодифосфата начинает восстановительный пентозофосфатный цикл углерода, звенья которого и их взаимосвязь были установлены, в частности, с помощью анализа продуктов ассимиляции СОг. Нестойкая р-кетокислота распадается при действии воды до 3-кислого фосфорнокислого эфира глицериновой кислоты. Последняя является ключевым соединением в цепи ферментативного синтеза углеводов, карбоновых кислот, аминокислот. В синтезе углеводов именно это соединение служит центром аккумулирования энергии, запасенной в ассимиляционном факторе. Сначала она фосфорилируется по карбоксильной группе с помощью АТФ, затем сложноэфирная группа триозы восстанавливается НАДФН до альдегидной, и полученный кислый фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида превращается далее уже без участия ассимиляционного фактора АТФ принимает участие еще только в одной стадии превращения углеводов, а именно в процессе синтеза рибулозодифосфата из монофосфата. Регенерация рибулозодифосфата замыкает цикл. Все последующие изображенные на схеме превращения (см. схему 1) не требуют подвода энергии извне. Баланс по углероду показывает, что для построения одной новой молекулы гексозы требуется б актов [c.35]