Функционально-аналитические

Известные органические реагенты для определения платины содержат в своей структуре следующие функционально-аналитические группы (ФАГ) [c.18]

Функционально-аналитические группировки [c.168]

Хелатообразующие сорбенты. К ним относятся сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Закрепление тем или иным способом на полимерной матрице группы атомов или молекул органических реагентов, свойства которых хорошо известны, позволило получить сорбенты, обладающие повышенной селективностью. [c.245]

Известные органические реагенты на осмий содержат следующие функционально-аналитические группы (ФАГ). [c.47]

Известные органические реагенты на родий содержат в своей структуре функционально-аналитические группы (ФАГ) и комплексообразующие атомы, например, следующего строения [c.26]

М.етод основан на образовании окрашенного комплексного соединения органического аналитического реагента арсеназо III с ионами лантана. Ионы лантана не обладают хромоформным действием, поэтому для получения аналитической формы необходимо применять окрашенный реагент, в данном случае из класса бисазопроизводных хромотроповой кислоты — арсеназо III. Комплексообразование идет за счет о-окси-о -арсоноазо-функционально-аналитической группировки [c.77]

Известные органические реагенты, предложенные для определения иридия, содержат в своей структуре различные по строению и природе атомов функционально-аналитические группы (ФАГ) [c.35]

Эти и другие известные органические реагента на золото содержат в своей структуре следующие функционально-аналитические и комплексообразующие группы (ФАГ) [c.54]

Первыми гетероциклическими азосоединениями, используемыми для определения ионов металлов, были реагенты, содержащие в качестве функционально-аналитической группировки, определяющей их реакционную способность, группу [c.8]

Все известные органические реагенты на рутений содержат в основном следующие функционально-аналитические группы (ФАГ) [c.41]

Реакционная способность органических реагентов по отношению к ионам металлов определяется прежде всего наличием функциональноаналитической группировки. Функционально-аналитическая группировка (ФАГ) — это сочетание различных функциональных групп, содержащих одинаковые или разные по природе атомы, и пространственно расположенных для возможности замыкания цикла при комплексообразовании. Некоторые наиболее часто встречающиеся функщюнально-аналитические группировки в комплексах ионов металлов с органическими реагентами приведены ниже [c.168]

Арильные заместители в положениях 3 и 2 увеличивают чувствительность реагентов функционально-аналитической группой [c.40]

Л. М. Кульберг (совместно с 3. В. Ивановой) [51, 52] установил, что следующая группа является функционально-аналитической для 1п [c.114]

В рамках разработки основ теории действия и практики применения полимерных хелатных сорбентов в методах концентрирования и определения элементов в объектах окружающей среды, исследования в области корреляционных зависимостей в количественной форме между химическими свойствами функциональных аналитических гр)Т1пировок (ФАГ) сорбентов и сорбционными параметрами образующихся хелатов (сорба-тов), например, с pH сорбции и константами устойчивости хелатов. Такие исследования, проводимые в систематическом плане, позволяют установить количественные корреляции между важнейшими параметрами сорбционных процессов и химическими свойствами сорбентов, что открывает возможности целенаправленного синтеза, выбор и применение полимерных хелатных сорбентов в аналитических и технологических системах. Проводимые систематические исследования в данном направлении позволят устранить эмпиризм, имеющий место в настовпцее время при синтезе и использовании полимерных хелатных сорбентов. [c.62]

Сопоставление взаимодействия различных серусодержащих реагентов с шести- и пятивалентным молибденом позволяет сделать вывод о следующих функционально-аналитических группах для этого элемента [c.67]

Значительный интерес в тест-методах должны представлять хелатообразующие сорбенты — сшитые полимеры трехмерной структуры, обладающие комплексообразующими или одновременно ионообменными и комплексообразующими свойствами, обусловленными наличием функционально-аналитических групп, входящих в состав полимера. Наиболее распространены сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбен-золом и химически модифицированные кремнеземы на основе силикагеля. Такие сорбенты позволяют сконцентрировать определяемый ион, отделить его от матрицы и сопутствующих ионов и определить либо в фазе сорбента методами спектроскопии диффузного отражения или твердофазной спектроскопии, либо после десорбции — любым методом. Поскольку сорбаты окрашены, можно полагать, что интенсивность их окраски можно оценивать либо визуально, либо с помощью карманных гест-анализаторов. Примеры хелатообра-зующих сорбентов на основе органополимерных матриц приведены в табл. 11.3. [c.217]

Успешное развитие фотометрических и флуориметрических методов определения галлия связано с установлением для него функционально-аналитической группы, а также с выяснением пр Ироды хромофора и химической связи атомов в молекуле. [c.107]

Реакционная способность реагентов на ион галлия обеспечивается комбинацией двух групп ОН или ОН и СООН в орто-положении, если в состав функционально-аналитической группы входят =С< или гетероциклический —О— и атомы N. 8, играющие роль хромофора [288, 290, 307, 590, 595]. [c.107]

Молекула арсеназо III наряду с функционально-аналитической группировкой, обеспечивающей реакционную способность реагента по отношению к ионам металла (лантана), имеет и аналитико-активную (гидрофильную сульфогруппу — SO3H), которая практически не влияет на механизм реакции, но обусловливает растворимость реагента и комплекса в воде. [c.78]

Метод основан на образовании окрашенного комплекса ионов железа с сульфосалициловой кислотой. В зависимости от pH раствора возможно образование трех комплексов различного состава, имеющих различную устойчивость и окраску моно — фиолетовый, ди—красный, три —желтый. Комплексообразова-ние протекает за счет о-гидрокси-о -карбокси- функционально-аналитической группы, сульфо-группа является аналитико-ак-тивной группой. Соответствующие реакции комплексообразования можно представить следующими условными схемами [c.70]

При таких аналитических реакциях преимутцественно (хотя и не всегда) применяются циклообразующие лиганды, способные к построению хелатных комплексов, особенно — ннутрикомплексных соединений и комплексонатов металлов. Молекулы подобных лигандов должны содержать функционально-аналитические группы (ФАГ), способные образовывать с атомами металлов-комплексообразователей относительно прочные координационные связи, чаще всего — устойчивые металлоциклы. В состав ФАГ могут входить группы ОН, 8Н, КН, С=0, С=8, гетероатомы азота и др. [c.225]

Они содержат функциональные аналитические группировки, аналогичные соответствующим группам эриохромового черного Т, образуют с ионами кальция и магния внутрикомплексные соединения оранжевого цвета. Их применяют как индикаторы при определении ионов этих металлов. Такого же цвета эти индикаторы в кислой среде в щелочной среде оба индикатора окрашены в серовато-голубоватый цвет. Индикаторы не специфичны — они дают окращенныё соединения с ионами многих других металлов. [c.288]

Функционально-аналитической групгнтровкой, обусловливающей комплексообразование, является атомное сочетание [c.48]

Строение ОР. Аналит. св-ва ОР во многом определяются т.наз. функционально-аналитической атомной группировкой (ФАГ), к-рая представляет собой группу атомов, непосредственно участвующих в аналит. хим. р-ции. ФАГ могут быть, напр., группы ОН, КН , СООН, 8Н, AsO(OH)2. Природа ФАГ в большой степени определяет круг компонентов, взаимод. с ОР при данных условиях. Так, согласно т. наз. гипотезе аналогий, с ОР взаимод. те металлы, к-рые склонны образовывать устойчивые соед. с простыми неорг. в-вами, содержащими атомы и группы атомов, к-рые входят в ФАГ молекулы реагента. Напр., элементы, склонные давать устойчивые сульфиды, взаийод. с ОР, содержащими меркаптогруппу, а элементы, склонные давать устойчивые аммиакаты,-с ОР, содержащими аминогруппу, элементы, катионы к-рых склонны к гидролизу,-с ОР, содержащими гидроксигруппу. Это может служить основой для поиска новых ОР. [c.201]

Взаимодействие между органическим реагентом и ионом металла можно условно разбить на две стадии Первая — это сближение реагирующих частиц, точнее катиона металла и функционально-аналитической группы реагента Вторая стадия, проявляющаяся на расстояниях, близких к длине химической связи, — это непосредственное взаимодействие катиона металла с отдельными донорными атомами, входящими в состав функционально-аналитической группировки Это взаимодействие характеризуется электронным обменом и приводит к образованию продукта реакции Здесь не рассматриваются осложняющие обстоятельства, ю)то-рые сопровождают этот процесс десольватация реагирующих частиц, образование циклов и другие Необходимо обратить внимание на то, что, согпасно приведенным выще соображениям, удаленные заместители разной природы лищь в незначительной степени изменяют электронное состояние атомов функционально-аналитической группировки реагента Эти изменения поэтому не должны существенно отражаться на реакционной способности данной группировки по отнощению к определяемому иону металла Действительно, опыт показывает, что реакционная способность и избирательность действия реагентов-аналогов существенно не изменяется с изменением природы заместителей [c.183]

Поскольку число таких функционально-аналитических грушшровок, а тем более их сочетаний, может быть очень большим, число возможных новых органических реагентов практически не ограничено. Например, синтезированы реагенты, содержащие разные по природе ФАГ одна ответственна за образование окрашенного хелата, вторая образует бесцветные соединения с сопутствующими ионами и маскирует их. Так, введение в молекулу 2-нитрозо-1-нафтола или хромотроповой кислоты иминодиацетатной группы повышает селективность реагента, поскольку иминодиацетатная группа выполняет роль маскирующего вещества [c.169]

В современной аналитической химии благородных металлов широко применпют органическиа реагенты, в структуре которых содержатся в различном сочетании такие донорные атомы, к к азот, сера и кислород. Благодаря присутствию в молекуле функционально-аналитических групп (ФАГ) органические реагенты взаимодействуют с благородными металлами (с их ионами), вступая в аналитические реакции с образованием окрашенного, малорастворимого, слабодиссоциированного, окисленного или восстановленного соединения. Количества или концентрации образовавшихся простых и комплексных соединений (аналитических форм) измеряют соответствующими способами и приборами. [c.4]

Органические серусодержащие вещества различных классов взаимодействуют с молибдатами с образованием окрашенных растворимых или не растворимых в воде соединений. Е. В. Ан-кудимова [16] на основании сопоставления реакционной способности ряда органических соединений по отношению к молибдену пришла к выводу о том, что функционально-аналитическими группировками на этот элемент являются следующие [c.66]

При изучении комплексообразования ионов металлов необходимо иметь сведения о некоторых физико-химических свойствах реагентов растворимости в воде и водноорганических растворах, константах ионизации функционально-аналитических групп, све-топоглощении различных форм реагентов. Не менее важно выяснить способность молекулярных и ионных форм реагентов к ассоциации. [c.30]

Реакции с органическими реагентами наиболее многочисленны. Многие органические реактивы, в особенности содержащие гетероатомы — серу и азот, — образуют с ионами ртути труднорастворимые или интенсивноокрашенные соединения, получившие широкое распространение в аналитической химии. С ртутью реагируют в основном те органические реактивы, в молекуле которых присутствуют следующие функционально-аналитические группировки [45, 146—150, 166, 1801 [c.36]

Чувствительность обнаружения ионов кобальта нитрозоокси-соединениями значительно выше, чем чувствительность других реагентов на кобальт (с.м. табл. 14). Реагенты этого типа отличаются также довольно высокой селективностью и позволяет обнаруживать кобальт в присутствии больших количеств ионов посторонних элементов. Преобладающее большинство рассматриваемых ниже реагентов содержит нитрозо- и оксигруппы в орто-положении такая группировка, по Кульбергу [192], является функционально-аналитической на кобальт. Реагенты подобного типа способны существовать в двух таутомерных формах I. —С=С— II. -С-С- [c.54]

Большинство приведенных в табл. 21 реагентов содержит функционально-аналитические группировки —ОН, —СООН, = N011, =NH, —NH2 или комбинацию этих группировок. Состав образующихся соединений выяснен не во всех случаях, хотя наиболее вероятно считать, что серебро замещает в приведенных соединениях водородные атомы окси-, карбокси-оксимных или аминогрупп и образует координационную связь с другими атомами азота, содержащегося в реагенте. Так, например, было найдено, что серебро реагирует с таутомерной формой 1-фенил-З-метил-пиразолона-5, замещая водород оксигруппы и присоединяя за счет координационной связи с атомами азота —N—N= вторую молекулу реагента. [c.54]

Большинство исследователей считают гетероциклические азосоединения трехдентатными лигандами. Так, для большинства описываемых в настоящей книге реагентов функционально-аналитической группировкой, определяющей их реакционную способность, является группа [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология