Натрпя ацетат

Помещают 0,5 мл раствора в фарфоровую чашку, прибавляют по 2—3 капли раствора аммония (или натрия) молибдата, 0,5% раствора бензидина и 0,5—1 г натрпя ацетата. Появляется зеленовато-синее окрашивание. [c.194]

Прибавляют к раствору 100 мл холодной воды, 20 капель 0,05 %-ного раствора ксиленолового оранжевого и аммиак (1 1) до перехода желтой окраски раствора в красную, затем добавляют по каплям НС1 (1 5) До перехода окраски раствора от красной к оранжевой (почти желтой). Затем к нейтрализованному раствору добавляют 10 мл 1 %-ного раствора ацетата натрпя и титруют избыток раствора комплексона II 0,025 М раствором нитрата свинца до появления устойчивой красной окраски раствора. 1 мл 0,025 М раствора комплексона III соответствует 2,87 мг In. Коэффициенты пересчета содержания циркония на содержание индия 1,258 неодима на индий 0,7954. [c.231]

Промывка растворимого в воде полпмера должна проводиться при пониженной температуре. После промывки полимер содержит 1—1,5 вес. % ацетата натрпя. Промытый полимер сушится в вакуум-сушилке при 95—100° С. [c.236]

Ацетат натрпя 20 Стабилизатор 0,01 [c.113]

Хелатные полимеры Си, d, Мп и Ni u-Полихелат а-тиоамидов и дитиокарбонат натрия Мп-по лихе лат 5,5 -мети-ленбиссалицилальдегида, Ni- и Мп-бискетонхелаты НВг + соль щелочного или щелочноземельного металла и органической кислоты, например НВг -f 4- бензоат натрия НВг + бензойная кислота Этилкапронат натрпя и другие Na-соли разветвленных жирных кислот Мононатриезая соль дикар-боновой кислоты, например адипинат натрия Си- и Ag-солп органических кислот, напрпмер ацетат, бензоат, стеарат или нафтенат серебра, формиат или ацетат меди [c.276]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Бюретка (на 10. чл). Фарфоровая чагака (диам. 3—4 с.с). Колба коническая (емк. 50. НА). Л ерная колба (емк. 50 мл). Пипетки (на 3 мл и 5 л1л). Ста-кан (емк. 50 м.г). Сахар (порошок). Хлорид натрпя. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк, Индикаторы лакмусовая бумага. [c.72]

Однако, полная емкость может быть измерена по поглощению ацетата натрпя при пониженпой таким образом степени ионизации. [c.100]

Для приготовления шкалы стандартных растворов кобальта в стаканы емк. 100 мл помещают стандартный раствор кобальта в количествах, соответствующих от 0,00 до 0,20 мг, и проводят через все стадии анализа, начиная с приливапия 5 мл 50%-ного раствора ацетата натрпя. По охлаждении окрашенные растворы переводят в колориметрические цилиндры емк. 50 мл, разбавляют водой до меток п перемешивают. [c.146]

Определение кобальта. Аликвотную часть раствора 5—20. ил помещают в стакан емк. 50. ил, прибавляют 0,1 мл 1 %-ного раствора хлорного железа и выпаривают до 5—10 мл. Нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую затем растворяют прибавлением нескольких капель разбавленной серной кислоты. К раствору приливают 5 мл 50%-ного раствора ацетата натрпя и кппятят 1—2 мин. Приливают 10 мл 0,1 %-ного раствора нптрозо-R- o-лп, нагревают до кипения, прибавляют 5. ил HNO3 (1 1) и кипятят 1—2 мин. При кипячении с азотной кислотой окрашенные комплексные соединения никеля п меди с нптрозо-К-солью разрушаются и не мешают определению кобальта. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу емк. 50 мл и доводят водой до метки. [c.149]

Раствор полярографического фона. 19 г трилона Б растворяют в 800. и.г воды, содержащей 1—2 мл аммиака. Прибавляют 270 г ацетата натрпя и после его полного растворения — 30 мл Нг304 (1 1). Раствор фильтруют и разбавляют водой до 1 л. Необходимо соблюдать указанную последовательность прибавления реагентов, иначе трилон Б выпадет в осадок или вообще не растворится. Серную кислоту прибавляют, чтобы при определении больших концентраций титана (30 мг л и выше) избежать гидролиза во время прибавления фона к анализируемо>гу раствору. После прибавления фона, когда титан будет связан в прочный комплекс, раствор можно нейтрализовать, не опасаясь гидролиза. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология