Индикаторы, лакмусовая бумага

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Водяная баня. Пинцет. Часовое стекло. Стекла предметные. Платиновая проволока. Вата. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфорный ангидрид. Дигндрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия. Третичный фосфат натрия. Гидрофосфат натрий-аммония. Нитрат кобальта. Окись меди. Хлорид (или бромид) пятивалентного фосфора. Хлорид трехвалентного фосфора. Индикаторы лакмусовая бумага (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (4 н.), хлорида бария (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), ацетата натрия (0,5 н.). Молибденовая жидкость (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислотой). [c.160]

Ход определения. ьЬ мл исследуемого бензола смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН (И г КОН в 90 г абсолютного или 96°-ного спирта). Смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин, отстаивают не меньше одного часа, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают, отстаивают до полного расслоения бензола и воды, затем сливают водную вытяжку в мерную колбу на 500 мл, промывают оставшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят уровень раствора в колбе водой до метки. Отбирают с помощью пипетки 50 мл раствора, переводят в коническую колбочку на 500 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой (индикатор—лакмусовая бумага) и титруют 0,1-н. раствором йода в присутствии индикатора — крахмала — до появления голубого окрашивания раствора. [c.285]

Охлажденный раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доливают водой до метки и перемешивают. В стакан емкостью 300— 400 мл вносят 10—12 г пирофосфата натрия и растворяют при нагревании в 50—75 мл воды. Берут аликвотную часть 25 мл испытуемого раствора и переносят его в горячий раствор пирофосфата натрия в виде тонкой струи при энергичном перемешивании. В раствор опускают индикатор — лакмусовую бумагу, и в случае, если лакмус красный, раствор нейтрализуют 20%-ным раствором карбоната натрия, если же лакмус синий— разбавленной соляной кислотой (1 1) до нейтральной реакции. Стакан с подготовленным раствором устанавливают в штатив потенциометрической установки, опускают электродную пару и приступают к титрованию. Конец титрования фиксируется по скачку потенциала в эквивалентной точке. [c.222]

В мерную колбу емкостью 50 мл отбирают 25 мл исследуемого раствора и из бюретки нейтрализуют его до слабокислой реакции 0,1 н. раствором серной кислоты, применяя в качестве индикатора лакмусовую бумагу. После нейтрализации в раствор добавляют [c.113]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Криоскоп. Стаканы емкостью 50 мл. Сахар (порошок). Хлорид натрия. Хлорид калия. Иодид калия. Нитрат калия. Нитрат натрия. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк. Индикаторы лакмусовая бумага, метиловый оранжевый, фенолфталеин Растворы соляной кислоты (2 п. 0,1 н. [c.85]

В мерную колбу емкостью 50 мл отбирают 25 мл исследуемого раствора и из бюретки нейтрализуют его до слабокислой реакции 0,1 н. раствором серной кислоты, применяя в качестве индикатора лакмусовую бумагу. После нейтрализации раствора добавляют в него 5 мл 5%-ного раствора аммиака, 2 мл раствора крахмала, [c.105]

Утечки аммиака разрешается определять только при помощи химических индикаторов (лакмусовой бумагой). [c.358]

Приливают 1 мл концентрированной соляной кислоты и Ь мл воды, закрыв чашку, нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин, чтобы все растворимые соединения перевести в раствор. Может остаться остаток, состоящий главным образом из сульфата кальция. Добавляют 10 мл 10%-ного раствора цитрата натрия и нагревают в течение 10 мин на кипящей водяной бане, периодически помешивая. Охлажденный раствор нейтрализуют разбавленным (1 1) аммиаком, применяя в качестве индикатора лакмусовую бумагу (небольшой кусочек бумаги можно обмакнуть прямо в раствор). После чего добавляют еще 1 мл аммиака. Если при этом образуется какой-либо осадок, его отфильтровывают через небольшой бумажный фильтр (5—6 см) и промывают 5 мл 1 %-ного раствора цитрата натрия, который слегка подщелачивают аммиаком. Фильтрат и промывной раствор собирают в мерную колбу объемом 50 мл и доводят объем до метки. [c.383]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Ход определения. Исследуемый бензол в количестве 50 мл смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН, смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин и оставляют в покое в течение 1 ч, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают. Дав раствору отстояться до полного разде. ения слоев бензола и воды, сливают водную вытяжку в мерную колбу емкостью 500 мл, промывают отстоявшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят раствор водой до метки. От этого раствора с помощью пипетки отбирают 50 мл, переводят их в коническую колбочку емкостью 200 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой (индикатор — лакмусовая бумага) и титруют раствором сернокислой меди (12,425 г uS04-5H20 в 1 л), пока капля титруемой жидкости, помещенная палочкой на бумажку, смоченную 10%-ным раствором железистосинеродистого калия, станет давать розовую окраску. [c.286]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Бюретка (на 10 мл). Фарфоровая чашка (диам. 3—4 с ,(). Колба коническая (емк. 50 М./1). Пипетка (на 3 мл). Стакан (емк. 50 мл). Сахар (порошок). Хлорид натрия. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк. Индикаторы лакмусовая бумага, метиловый оранл1евый, фенолфталеин. Растворы соляной кислоты (2 н. и 0,1 и.), серной кислоты (2 и.), уксусной кислоты (2 н. и 0,1 н.), едкого натра (2 н. и 0,1 н.—титрованный), едкого барита (насыщенный), аммиака (2 и. и 0,1 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), молибдата аммония, хлорида бария (0,5 н.), хлорида [c.59]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Бюретка (на 10. чл). Фарфоровая чагака (диам. 3—4 с.с). Колба коническая (емк. 50. НА). Л ерная колба (емк. 50 мл). Пипетки (на 3 мл и 5 л1л). Ста-кан (емк. 50 м.г). Сахар (порошок). Хлорид натрпя. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк, Индикаторы лакмусовая бумага. [c.72]

Ход определения. Силикагель из трубки переносят в пробирку с пришлифованной пробкой, наливают 4 мл этилового спирта и встряхивают. Для анализа отбирают 1 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл фенолсульфокис-лоты и оставляют на 5 мин. Затем добавляют по 2 мл воды и 2,5— 3,0 мл раствора ЫН40Н. Аммиак прибавляют осторожно из бюретки при помешивании раствора. Рекомендуется заранее установить титрованием количество аммиака, необходимое для нейтрализации 1 мл фенолсульфокислоты (индикатор — лакмусовая бумага), затем в испытуемую жидкость и стандартную шкалу вводят такие же количества аммиака с избытком в 0,5 мл. Появившуюся желтую окраску сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 75). [c.155]

В мерную колбу емкостью 50 мл отбирают 25 мл исследуемого раствора и из бюретки нейтрализуют его до слабокислой реакции 0,1 н. раствором серной кислоты, применяя в качестве индикатора лакмусовую бумагу. После нейтрализации в раствор добавляют 5 мл 5%-ного раствора аммиака, 2 мл раствора- крахмала, 1 лл насыщенного раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия, перемешивают раствор и доводят его объем водой до метки. Определяют 2—3 раза отклонение стрелки гальванометра фотоколориметра, ка1к было описано при построении калибровочной кривой, вычисляют погашение раствора и по калибровочной кривой определяют содержание меди в растворе. [c.113]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Бюретка (на 10 мл). Фарфоровая чашка (диам. 3—4 см). Воронка. Колба коническая (емк. 50 мл). Мерная колба. (емк. 50 мл). Пипетки (на 3 лл и 5 мл). Стакан (емк. 50 мл). Сахар (порошок). Хлорид натрия. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк. Индикаторы лакмусовая бумага, метиловый оранжевый, фенолфталеин. Растворы соляной кислоты (2 н. 0,1 н.) серной кислоты (2 н.) уксусной кислоты (2 н. 0,1 н.) едкого натра (2н. 0,1 н. титрованный) едкого барита (насыщенный) аммиака (2 и. 0,1 н.) хлорида 1рехвалентного железа (0,5 н.) сульфата меди (0,5 н.) сульфата магния (0,5 н.) сульфата натрия (0,5 н.) силиката натрия (0,5 и.) молибдата аммония хлорида бария (0,5 н.) хлорида кальция (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) иодида калия (0,1 и.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида натрия хлорида аммония (0.5 н.) сульфата аммония (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н. титрованный) хлорида натрия (0,5 н. титрованный). [c.68]