Кобальт стандартный раствор

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор, кобальта соответственно указанным ниже 1-му, 2-му или 3-му ряду в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе, прибавляют 1 мл раствора реагента, нагревают растворы почти до [c.161]

Построение калибровочного графика. Из стандартного раствора готовят пу1 ем разбавления 4 эталона с концентрацией кобальта в пределах от 0,00001 до 0,00005 г/мл. Разбавление проводят при 20 3 °С. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.120]

Соль кобальта, стандартный раствор, содержащий 0,0100% кобальта. [c.841]

Кобальт, стандартный раствор, содержаш,ий 1 лз Со в 1 мл, готовят по ГОСТ 4212—62. Этот раствор последовательно разбавляют водой до концентрации 1 мкг/мл и 0,01 мкг/мл. [c.189]

Стандартный раствор нитрата кобальта, содержащий 250 мкг/мл кобальта. [c.39]

Выполнение определения. Из стандартного раствора нитрата кобальта готовят эталонные водные растворы, содержащие 2,5 5 7,5 10 мкг/мл кобальта. Для этого в четыре мерные колбы вместимостью 50 мл вводят рассчитанные объемы стандартного раствора нитрата кобальта и разбавляют растворы до метки дистиллированной водой. [c.39]

Стандартный раствор соли кобальта, содержащий 0,1 мг/мл Со. Навеску сульфата кобальта без никеля (х. ч. или ч. д. а.) с известным солержанием кобальта (0,1 г Со) помещают в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в воде, добавляют 4 мл серной кислоты (пл. 1,84), доводят объем раствора водой до метки. Более разбавленные растворы с содержанием 0,01 и 0,001 мг/мл готовят соответствующим разбавлением ати растворы пригодны только в день его приготовления. [c.161]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл фосфатного буферного раствора, стандартный раствор кобальта, соответственно 1-му или 2-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта прибавляют 2 мл раствора реагента и в остальном соблюдают условия, указанные на стр. 161. [c.163]

Для получения чистого катодного кобальта электролит должен быть очищен не только от таких электроположительных примесей как медь и свинец, но и от никеля и железа. Никель, обладающий почти равным с кобальтом равновесным потенциалом, из-за своей большей поляризации осаждается на катоде медленнее кобальта. Поэтому отношение Со N1 в катодном осадке ниже, чем в электролите, причем эта разница возрастает с повышением концентрации кобальта в растворе (рис. 39). Для получения высокочистого кобальта требуется весьма полная очистка раствора от никеля. Железо, имеющее значительно более электроотрицательный стандартный потенциал, чем кобальт, и обладающее также значительной катодной поляризацией в меньшей степени загрязняет осадок, чем никель (особенно при высоких температурах), тем не менее и от него требуется тщательная очистка. Наиболее сложна очистка от никеля. В практике применяют различные способы осаждение никеля диметилглиоксимом, гидролитическую очистку и др. Пер- [c.96]

Для приготовления эталонных растворов в конические колбы емкостью 50—100 мл вводят в каждую 15 мл фосфатного буферного раствора, стандартный раствор, содержащий кобальт (мкг) 0,01 0,025 0,05 0,1 0,2 соответственно, прибавляют 2 мл раствора реаген- [c.164]

Для приготовления эталонных растворов в конические колбы емкостью 50—100 мл вводят в каждую по 15 мл воды, стандартный раствор, содержащий кобальт в количестве (мг) 0,005 0,0075 0,01 0,02 соответственно, добавляют 0,5 мл соляной кислоты и несколько (3—5) капель азотной кислоты, прибавляют 2 мл раствора нитрозо-Н-соли-н 5 мл раствора ацетата натрия. Растворы нагревают до кипения, прибавляют 2 мл азотной кислоты и осторожно кипятят их в течение [c.166]

Для определения кобальта в испытуемом растворе берут 10—20 мл этого раствора (в зависимости от содержания кобальта), добавляют все реагенты и проводят операции, указанные при приготовлении эталонных растворов, не вводя стандартного раствора соли кобальта. Содержание кобальта находят по градуировочному графику. [c.166]

Стандартный раствор соли кобальта (см. стр. 161). [c.167]

Таким способом можно приготовить стандартные растворы ванадия, кобальта, меди, никеля, цинка. В качестве органических [c.533]

Для описанных ниже способов фотометрического определения калия по кобальту, содержащемуся в осадке нитрокобальтиата калия, необходим стандартный раствор соли кобальта [c.98]

Раствор соли кобальта нейтрализуют по метилоранжу и разбавляют так, чтобы он содержал около 1,5 мг Со в 100 мл раствора, 10 мл этого раствора вливают в делительную воронку, прибавляют 5 мл цитратного буферного раствора реагента в петролейном эфире и энергично встряхивают. Через некоторое время Отделяют коричневый слой петролейного эфира от водного раствора и переносят его в градуированный цилиндр. Операцию экстрагирования по-творяют еще два раза. Затем промывают водный раствор дважды порциями по 2 мл чистого петролейного эфира, собирая последний в тот же градуированный цилиндр. Разбавляют раствор в цилиндре петролейным эфиром точно до объема 12 мл и. заканчивают определение сравнением окраски анализируемого и стандартного растворов в колориметре. [c.142]

В две делительные воронки поместили по 50,00 мл стандартных растворов кобальта (0,30 мкг/мл) и никеля (0,10 мкг/мл), добавили М, ЛГ -диэтилдитиокарбамат и экстрагировали образовавшиеся комплексы СС14. Экстракты собрали и разбавили до [c.195]

Сущность работы. Определение основано на титровании раствора соли кобальта стандартным раствором ЭДТА в среде аммиачного буферного раствора в присутствии индикатора мурексида. [c.94]

Нитрат кобальта, стандартный раствор. Растворяют 0,4936 г o(NOз)2 6H20 в 1 л воды. 1 лл раствора содержит 0,01 мг кобальта. [c.214]

Стандартный раствор кобальта. Навеску 0,4936 г воздушносухой соли Со(ЫОз)2-6Н20 растворяют в дисгиллированиой воде и доводят объем раствора до 1 л дистиллированной водой. Концентрация металла в растворе составляет приблизительно 0,0001 г/мл. [c.120]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью по 25—ЗО мл вносят 5 мл ацетатного буферного раствора, стандартный раствор соли кобальта, соответственному 2-му или 3-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта в испытуемом растворе добавляют 0,2 мл раствора перекиси водорода и раствора щелочи (постепенно) до полного образования осадка ( 1 мл). Выпавший осадок гидроокиси растворяют при слабом подогревании в 2 мл уксусной кислоты. К горячему раствору добавляют 1 мл раствора 1-нитрозо-2-нафтола, переносят содержимое стаканчиков в пять делительных воронок, добавляют воды примерно до 20 мл, осталяют стоять 15 мин и экстрагируют образовавшееся соединение кобальта в течение 5 мин двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Водный слой отбирают пипеткой, используя резиновую грушу, слой хлороформа промывают двумя порциями раствора щелочи по 5 мл каждая. Строят градуировочный график по данным, измерения оптической плотности растворов на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или спектрофотометрах при А, 460 нм. В качестве раствора сравнения используют хлороформ. [c.165]

Диметилтерефталат, получаемый по Виттен-процессу и применяемый для производства полиэфирного волокна, должен иметь температуру кристаллизации 140,63 0,02 °С кислотное число — не более 0,05 мг КОН/г содержание железа не должно превышать 0,0001% содержание альдегидов не должно быть более 0,001%, метилбензоата и метилтолуилата не более 0,0025%, а цветное число расплава должно быть менее 20 единиц по сравнению с цветом стандартного раствора хлорида кобальта и хлорплатината калия. [c.16]

ВИЯХ, что и алюминий. Не реагируют щелочные и щелочноземельные металлы, N1, Со, 2п, Сс1, РЬ, (VI), Сг (П1), Сг (VI) и Цинк и кадмий не мешают даже при 100 000-кратном избытке. Никель и кобальт мешают только своей окраской, поэтому определение Б присутствии этих элементов возможно, если их вводить в стандартные растворы. Д о (VI) и Ш (VI) не мешают до соотношения к алюминию 8000 1 и 1000 1 соответственно. Большие количества их уменьшают окраску комплекса алюминия. Влияние Ре (III) устраняется аскорбиновой кислотой, а Си (II) — тиосульфатом. [c.113]

Сульфат кобальта сушат при 160° С, при этом получается 0SO4 Н2О Навеску 0,485 г этого препарата растворяют в воде, добавляют 5 1 серной кислоты и разбавляют водой до 1000 мл 1 мл этою раствора соответствует 0,20 мг калия [1134] Растворяют 3,043 г хлорида кобальта, СоСЬ 6Н2О. в воде, добавляют 5 мл 5 N соляной кислоты и воду до 1000 мл 1 мл этого раствора соответствует 1,0 мг калия [2554] Можно готовить стандартный раствор и из дру1их солей кобальта [1621, 2975] [c.98]

Предлагается электролитическое определение и для случая, когда калий осажден в виде нитрокобальтиата [2873] Промытый осадок (стр 41) обрабатывают щелочью при нагревании Выпавший осадок гидроокиси кобальта промывают, растворяюг в серной кислоте, затем из этого раствора выделяют кобальт электролизом и взвешивают По весу кобальта вычисляют содержание калия Если считать, что осадок имеет состав K2Na[ o(N02)6], то 1 вес ч. кобальта соответствует 1,326 вес. ч калия. Этот фактор лучше всего устанавливать эмпирически по стандартному раствору KG1 в принятых условиях осаждения нитрокобальтиата кал я [c.103]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой с применением специфических индикаторов. Точку эквивалентности при титровании устанавливают по появлению или исчезновению синей или голубой окраски роданидного комплекса кобальта [1300, 1301, 1394]. Для отделения кобальта от других элементов осаждают его в виде акридинроданидного тройного соединений [1460]. Осадок растворяют в ацетоне и титруют кобальт раствором комплексона III до исчезновения синего окрашивания. Предложено [1395] осаждать кобальт в виде гексанитрокобальтиата калия и натрия, растворять осадок в концентрированной соляной кислоте и титровать ионы кобальта в ацетатном растворе комплексона III в присутствии роданида и ацетона. Вместо ацетона можно пользоваться амиловым спиртом [1299], причем синий роданидный экстракт кобальта в амиловом спирте может служить индикатором при определении ряда других катионов, образующих с комплексоном III более прочные комплексы, чем кобальт (кальций, свинец, торий и др.). Индикатором может служить также хлороформный раствор синего соединения кобальта с роданидом и трифенилметиларсонием [536]. К анализируемому раствору, содержащему от 2 до 2 мг Со, прибавляют 25 мл 0,01 N раствора комплексона III, 1 М раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции по лакмусу, вводят 10 мл хлороформа, 2 мл аммиачного буферного раствора с рн 9,3, 5 мл 50%-ного раствора роданида калия, 3 мл 1%-ного раствора хлористого трифенилметиларсония и оттитровывают избыток раствора комплексона III стандартным раствором сульфата кобальта до появления синего окрашивания хлороформного слоя. Метод рекомендуется применять для опре- [c.124]

Аликвоту анализируемого раствора объемом 50,00 мл, содержащего кобальт и никель, поместили в делительную воронку и добавили все реактивы, как для стандартных растворов. Оптическую плотность полученного экстракта (10,00 мл I4) измерили при 367 и 328 нм, / = 1,0 см. [c.196]

ПРИМЕР 1. При анализе пробы массой 0,9816 г на содержание кобальта хемилюминесцентным фотографическим методом на одну пластинку снимали свечение пробы анализируемого раствора, стандартов и холостого опыта. В ячейки кюветы помещали по 0,5 мл раствора соли кобальта, прибавляли салицилат натрия (для устранения мешающего действия катионов Си и Ге) и одинаковое количество Н2О2. Затем кювету выдерживали до полного прекращения свечения пластинку фотометрировали на микрофотометре МФ-2. Значения стандартных растворов, содержащих 4,0 8,0 12,0 и 16,0 мкг Со/мл, составили 0,17 0,28 0,40 и 0,53 соответственно. Вычислить массовую долю (%) Со в пробе, если = 0,20. [c.216]

Навеску биологического материала массой т (мг) подвергли гидролизу, к полученному гидролизату протеина добавили растворы хлорида кобальта, аммонийного буферного раствора и разбавили до 50,00 мл. Полярографическая волна этого раствора вызвана каталитическим выделением водорода на катоде в присутствии образующегося комплексного соединения кобальта(П) с цистином, содержащимся в гидролизате протеина. Измерили высоту каталитической волны при Е = -1,6 В. К раствору добавили 5,00 мл стандартного раствора цистина [М((НООССН(КН2)СН28)2 = 240,291 г/моль] с концентрацией 2,00 10 моль/л. Увеличение высоты каталитической волны при том же потенциале А1 составило [c.265]

Цветность воды, имеющей большую концентрацию взвешенных веществ, определяют после предварительного отстаивания пробы или в фильтрате. При массовом развитии водорослей в поверхностных водоемах вода может приобретать различные оттенки, однако на величину показателя цветность это не должно влиять, так как при фильтровании воды клетки водорослей задерживаются на фильтре. Следует отметить, что нет прямого соответствия между цветностью и количеством органических веществ, вызывающих окраску. Поэтому степень цветности выражают не в мг/л какого-то вещества, а в особых единицах и градусах. Измерение производится путем сравнения пробы со стандартным раствором, приготовленным из смеси солей хлорплати-ната калия КзКСЦ и хлорида кобальта СоСЬ (платиново-кобальтовая шкала). Окраска воды, соответствующая окраске стандартного раствора, который содержит 0,1 мг платины в 1 мл, оценивается 1 град цветности. В качестве стандартного можно применять также раствор, приготовленный из бихромата калия и сульфата кобальта. Цветность речных вод колеблется в больших пределах — от 35 до 55 град, достигая в отдельных случаях 200 град и выше. [c.27]

Метод основан на измерении окраски, образуемой кобальтом с нитpoзo-R- oлью непосредственно в растворе азотнокислого урана в присутствии ацетата натрия. Для облегчения сравнения окрасок при малых концентрациях кобальта прибавляют определеннее количество стандартного раствора в пробу (Д. П. Малюга, 1947 г.). [c.387]

К фильтрату, окрашенному в оранжевый или темно-зеленый цвет комплексными соединениями кобальта (никеля и меди) с нитрозо-К-солью, прибавляют 3 лл азотной кислоты (1 1) или больше до изменения окраски в оранжевый или желто-вато-ораЯжевый цвет и нагревают до кнпения. При этом комплексы никеля и меди разрушаются, а окраска кобальтового комплекса с нитpoзo-R солью остается. Охладив раствор, доводят его объем дистиллированной водой до 20 мл и сравнивают окраску в колориметре с окраской стандартного раствора. [c.388]

К слабоазотнокислому раствору висмута в цилиндре колориметра Дюбоска прибавляют 5 мл 1 н. азотной кислоты, 5 мл 0,5%-ного раствора гуммиарабика, немного воды и затем несколько капель 0,5%-ного водного раствора соли димеркаптотиадиазола до получения максимальной окраски раствора. Конечный объем раствора должен быть равен 20 мл. Таким же образом приготовляют стандартный раствор. Интенсивность окраски полученных растворов сравнивают через 5 мин. в колориметре. Этим методом можно определять до 3 г В в 20 мл раствора. Избыток раствора реагента или гуммиарабика не влияет на окраску раствора. Если анализируемый раствор содержит много электролитов, то нужно увеличить количество гуммиарабика. При определении 0,26 мг В1 мешают 0,07 мг двухвалентной меди, 2,5 мг кобальта, 9 мг никеля, [c.150]

Прямое титрование. Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают, берут аликвотную часть пипеткой и переносят в коническую колбу для титрования. Титрование проводят в щелочной среде при pH л 10. Для этого в колбу приливают аммонийный буферный раствор. Титруют стандартным раствором ЭДТА. В качестве индикатора используют хромоген черный специальный ЕТ-00, мурексид или другие индикаторы. При прямом титровании ЭДТА концентрация определяемого иона постепенно понижается, а около точки эквивалентности очень резко падает. Происходит мгновенное изменение окраски индикатора. Прямым титрованием определяют катионы бария, стронция, кальция, магния, никеля, кобальта, цинка, железа (III), меди и др. [c.315]

Разработаны методики определения. кобальта в бронзах, сталях и стеллитах. Прп определении в бронзах применяют прямое потенциометрическое титрование раствором феррицианида калия. Аналогично определяют кобальт в нержавеющих сталях и стеллитах, связывая железо сульфосалициловой кислотой и восстанавливая шестивалентный хром перекисью водорода, При анализе хромо-ванадиево-молибденовых сталей необходимо вводить избыток феррицианида и обратно оттитро-вывать его стандартным раствором сульфата кобальта. [c.111]

Косвенный метод [80] основан на осаждении кобальта 1-нит-розо-2-нафтолом, растворении полученного осадка в ацетоне и титровании ацетонового раствора стандартным раствором соли трехвалентного молибдена, который восстанавливает нитро-зогруппу реагента до аминогруппы. Также прибавляют избыток раствора соли трехвалентного молибдена, который оттитровывают затем раствором соли Мора в присутствии метиленовой синей. Предложены также другие аналогичные методы [1140]. [c.128]

В более ранних работах [405, 880, 1517] сравнивали непосредственно окрашенный водный раствор комплекса с серией стандартных растворов визуально, нли применяли метод разбавления или измеряли светопоглощение на спектрофотометре при 550 ммк. Этн методы, однако, имеют ряд недостатков [818]. Окраска комплекса кобальта с нитрозонафтолом маскируется избытком раствора нитрозонафтола. Нередко образуется муть или осадок нитрозонафтолата кобальта, что затрудняет определение. При определении в аммиачных цитратных растворах, которые применяют для маскирования железа, развитие окраски сильно зависит от концентрации NH4OH. В последующих методах использовали экстракцию нитрозонафтолатов кобальта различными органическими растворителями. В качестве экстрагентов предложено применять бенаол [542], толуол [428], хлороформ [1152, 1462], четыреххлористый углерод [1138], сероуглерод [508], изоамиловый спирт [497 и др. Эти растворители экстрагируют не только комплексы кобальта с нитрозонафтолами, но и избыток реагента. Для удаления нитрозонафтола из органического растворителя последний промывают раствором едкого натра или смеси раствора едкого натра с тартратом калия- а-трия, после чего измеряют оптическую плотность экстракта при 530 ммк. [c.136]

Количество кобальта находят по калибровочному графику, для построения которого исходят из стандартных растворов, солерл -.аших от 5 до 200 мкг кобальта. [c.138]