Бензоил толуидин

Бенз-...-толуидид см. Ы-Бензоил-...-толуидин Бериллий азотнокислый см. Бериллий нитрат Бериллий ацетат-оксид (4 6 1) [c.69]

Каким путем можно осуществить превращение бромбензола в бензол, п-бромтолуола в бензойную кислоту, -толуолсульфокислоты в толуол, о-толуидина в толуол, хлористого бензоила в бензальдегид, фурфурола в фурфуриловый спирт [c.175]

Лал и Грин 163] показали, что некоторые амины, например анилин, толуидин и их замещенные, третичные амины и другие, ускоряют полимеризацию метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила. [c.40]

Перекись бензоила СвН -С-О-О-С-СвН,, II II 0 О 50—65 5 -ная паста в диме-тилфталате или в дибутил-фталате Диметиланилин или диметил-пара-толуидин [c.192]

Соли и-толуолсульфиновой кислоты и различных аминов активируют полимеризацию метилметакрилата с перекисью бензоила в качестве инициатора. Высокой активностью обладают сульфинаты п-толуидина, метил- и диметиланилина. [c.37]

Какие вещества образуются при взаимодействии следующих соединений а) п-броманилина и уксусного ангидрида, б). и-толуидина и хлористого бензоила, [c.197]

Для соединений, содержащих в своем составе только перекис-ные группы (перекись бензоила, перекись лауроила), наиболее пригодны в качестве ускорителей третичные алкил арильные амины, например диметиланилин, диметил-п-толуидин и др. [c.112]

Выход N-бензоил-о-толуидина равен 94 г (84,5%), т. пл. 144°. [c.59]

Бензоил-5-феннл-ФД 7 реагирует с анилином или и-толуидином с образованием продукта 31 состава 1 2, а с и-нитроанилином - продукта присоединения по С(5) 32 [24, 25] (схема 18). [c.369]

N БЕНЗОИЛ-о-ТОЛУИДИН N (0 -Толил)бензамид [c.58]

Получение бензо л-р-толуидииа. Смесь 0,2 г хлористого бензоила с приблизительно Двойным по весу количеством р-толуидина слабо нагревают на водяной бане до прекрашения реакции. Реакционную смесь промывают горячей водой, подкисленной гнеб9льшим количеством разбавленной соляной кислоты, для удаления солянокислой соли амина. Остаток перекристаллизовывают из спнрта, причем получают чистый продукт с темп. пл. 157 =. [c.344]

Инициаторами соиолимеризации полиэфира с мономером служат перекиси (циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси (изопропил-бензола, mpeire-бутила), к-рые вводят в количестве 1 — 5% от массы лака. В качестве ускорителей распада ипи-1щатора применяют в основном растворимые в углеводородах соли металлов переменной валентности (нафтенаты, октоаты, линолеаты Со или Мп) или третичные амины (диметиланилин, диметил-ге-толуидин). Соли металлов (в расчете на металл) вводят в количестве [c.62]

Приведен метод получения смолы полимеризацией в расплаве или растворе соединений, содержащих две незамещенные соседние алкилоловые группы, с ненасыщенными альдегидами или кетонами в присутствии катализаторов. Катализаторами служили азо- или диазосоединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, например нитрилы азоизомасляной или азоизовалерьяновой кислот [919]. При полимеризации продуктов конденсации а, р-ненасыщенных альдегидов с насыщенными многоатомными спиртами в качестве катализаторов могут быть использованы также соли диазотированного л-нитроанилина или б-бензоил-амино-4-метокси-Н-толуидина,диазотиоэфиры,трет. амины, комплекс перекиси бензоила с ацетилацетонатом железа и другие соединения [921 ]. [c.82]

N БЕНЗОИЛ-о-ТОЛУИДИН N-(0 -Толил)бензамид [c.58]

М-Бензоил-о-толуидин получают взаимодействием о-толуи-дина и бензоилхлорида в среде органического растворителя в присутствии щелочного агента [1—3]. [c.58]

С Бензо-прочным красным 8BL первый является кислотным красителем, а второй — прямым красителем для хлопка, хотя их разница в строении состоит только в том, что азосоставляющей для первого служит -нафтол, а для второго — бензоил-Л-кислота. Другими красными красителями этого типа являются Сириусовый красный 5В, Сириусовый рубиново-красный В и R (4-хлоранилин-2-сульфо-кислота -> о-толуидин ацетил-Л-кислота) и Сириусовый красный 2В (3-хлор-о-толуидин-5->сульфокислота анилин -> бензоил-Л-кислота). Для получения некоторых прямых красителей так называемого Диаминового типа (IG) в качестве промежуточной компоненты используется имидазольное производное J-кислоты (I) [c.560]

Эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины, например диметпл-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил- -толуидин и т. д. с перекисями метилэтилкетона и циклогексанона и гидроперекисями применяют кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например, нафтенат кобальта, выпускаемый в виде стирольного раствора иод названием ускоритель НК . Кроме того, в сочетании с гиперизом и некоторыми другими инициаторами можно использовать высокоэффективный ускоритель В на основе пяти-окиси ванадия, применение которого позволяет в десятки раз сократить расход инициирующих добавок и повысить скорость геле-образования. Ниже приведены основные характеристики перечисленных ускорителей. [c.31]

После созревания смеси добавляют 0,5% диметил-/ -толуидина, растворенного в мономере. Полученный продукт можно хранить без доступа света при О °С в течение нескольких суток. Непосредственно перед склеиванием добавляют 0,5% перекиси бензоила (инициатор) в виде 10%-ного раствора в мономере (т. е. на 100 г клея — 5 г 10%-ного раствора). После перемешивания с инициатором полученный клей необходимо использовать в течение одного часа. Раствор перекиси бензоила в мономере можно приготовить заранее и употреблять по мере необходимости. Стойкость его при хранении на холоду и в темноте составляет около 7 суток. В качестве инициатора применяют также пасту Люсидоль производства I I (Англия), которая содержит 50% перекиси бензоила. [c.92]

Лучшими ускорителями (при использовании в качестве инициаторов ииащилиерекисей, наиример перекиси бензоила, перекиси лаурила) являются третичные жирноароматические амины — диметиланилин и диметил-га-толуидин. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология