Кетоны ацетали

При растворении альдегидов или кетонов в спирте образуется равновесная смесь, в которой преобладают исходные соединения и Б небольших количествах присутствует полуацеталь. Полуацетали альдегидов сохраняют восстановительные свойства альдегидов (разд. 7.5.1.1). В избытке спирта при кислотном катализе полуацетали превращаются в устойчивые ацетали, которые уже не обладают восстановительными свойствами альдегидов. В отличие от альдегидов и кетонов ацетали устойчивы в щелочной среде, а в кислой среде они расщепляются опять на исходные карбонильные соединения. [c.158]

Предсказание азеотропии в jPj, было выполнено приблизительно для ста бинарных и нескольких десятков многокомпонентных смесей, образованных компонентами, которые относятся к различным классам химических соединений (парафины, олефины, диены, циклопарафины, ароматические соединения, спирты, альдегиды, кетоны, ацетали, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, хлорпарафины, пиридины, нитрилы, вода). [c.67]

Ацетали от кетонов Ацетали от спиртов Ацетали от эфиров жирных кислот [c.218]

НЫЙ состав. Кроме воды и спиртов в нем находятся альдегиды, карбоновые кислоты, кетоны, ацетали, сложные эфиры. Спирты составляют основную массу органических продуктов, причем они являются главным образом первичными. Из них в преобладающем количестве образуются изобутиловый, н-пропиловый и метиловый спирты, в том числе до 50% изобутанола. Интересным является тот факт, что из высших спиртов больше всего обнаружено таких, которые имеют разветвление углеродной цепи в а-положении к карбинольной группе. [c.733]

Душистые вещества относят к различным классам органических-соединений, таких, как спирты, простые и сложные эфиры, лактоны, альдегиды, кетоны, ацетали и кетали, нитросоединения и др. [c.7]

При прогоркании Ж. образуются свободные высшие жирные кислоты, появляются низшие жирные кислоты (муравьиная, уксусная и масляная), альдегиды, кетоны, ацетали, эфиры, оксикислоты и т. д. Прогоркшие Ж. могут иногда вызывать раздражение кожи. Рекомендуют перед употреблением нейтрализовать их щелочью. [c.558]

Альдегиды и кетоны ацетали и кетали [c.195]

При окислении пропана и бутанов в промышленных условиях смесь, состоящую из 7 объемов рециркулирующего газ, 1 объема свежего углеводорода и 2 объемов воздуха, при 0,68—0,98 МПа нагревают в печи до 370 °С. Затем смесь направляют в трубчатый стальной реактор, где за счет экзотермической реакции температура повышается до 430—450 °С. Горячие продукты реакции проходят через змеевиковый разлагатель, заполненный для разложения пероксидов керамической насадкой. Затем их подвергают закалке путем охлаждения до 90 °С холодным 12—14 %-ным водным раствором формальдегида в абсорбере. При этом из реакционной смеси извлекается образовавшийся формальдегид. После закалки газы направляются во второй абсорбер, орошаемый водой, где поглощаются остальные образовавшиеся кислородсодержащие продукты (метанол, ацетальдегид, кетоны, ацетали). Непоглощенные водой газы (непрореагировавшие углеводороды и азот), выходящие из второго абсорбера возвращают на окисление. [c.159]

Смесь свежего и рециркулирующего углеводорода с кислородом или воздухом подогревают до 350—370 °С и направляют в реакционный аппарат, не имеющий охлаждающих устройств. За счет выделяющегося при окислении тепла газы нагреваются до 430—450 °С и поступают в абсорбер, орошаемый водой, где их температура быстро. снижается до 70—90 °С. Одновременно из газа извлекаются формальдегид и малолетучие продукты (карбоновые кислоты и др.). В следующем абсорбере газ промывают избытком холодной воды и извлекают более летучие вещества (метанол, ацетальдегид, кетоны, ацетали). Остаточный газ содержит непревращенный парафин, СО, СО2, N2 и низшие углеводороды (метан, этан, этилен), образовавшиеся в результате крекинга. Иногда этот газ используют как топливо, но выгоднее осуществлять его рециркуляцию. В случае рециркуляции основное количество газа снова подают на реакцию, а оставшуюся часть очищают от примесей путем абсорбции углеводородов Сз—С4 маслом или их сжижением под давлением. Очищенный газ возвращают на реакцию, чем предотвращается чрезмерное накопление примесей в рециркулирующем газе. [c.447]

Кетоны. Шесть алифатических алкилкетонов от Сг до С5 найдены в газовых конденсатах. Циклические кетоны обнаружены в высококипящих фракциях нефти месторождения Вильмингтон. Один из этих кетонов, ацетил-изопропил-метил-циклопентан, полученный из нефти в количестве 0,0005%, содержит циклопентановое кольцо, тогда как другие относятся к гомологам флуорена Д. Латам и др. (D. Latham, 1962). [c.80]

Последнее название отражает отнесение ацеталей к соответствующим альдегидам или кетонам. Ацетали являются диэфирами гидратных форм альдегидов или кетонов (диолов типа С(ОН)з ), а полуацетали— моноэфирами. [c.147]

В частности, представляет интерес углеводородная основа с низким содержанием ароматических компонентов. Химическая основа такой дисперсной среды представляет собой производные альдегидов и кетонов (ацетали). Такая система гидрофобной эмульсии на основе химреагентов производства фирмы Хёхст и Heikel KgaA широко используется при бурении скважин на акватории Северного моря и на побережье [c.206]

Исходным материалом для получения кетонов могут служить сложные эфиры Р-кетоно-кислот. При омылении последних действием гидрата окиси бария, Ва (OH)g, водной щелочи, или слабой кислоты, получаются свободные р-кетоно-кислоты все они без исключения при нагревании легко раз 1агаются на Oj и кетон. Ацето-уксусная кислота, например, при нагревании дает ацетон [c.213]

B препаративной химии ортоэфиры муравьиной кислоты применяют для получения ацеталей альдегидов и особенно кетонов ацетали кетонов легче всего получать именно этим путем (Клайзеп) [c.273]

Физические свойства. Простейший кетон — ацето — жидкость, кипящая при 56, " Последующие представители также являются жидкостями. Высшие кетоны — тверды. зешества. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология