Муконовая кислота, эфиры

Диметиловый эфир 4,5-дигидро-муконовой кислоты ССЦ, перекись бензоила, кипячение 70 753 [c.241]

Муконовая кислота и ее эфиры реагируют с различными диенофилами только в виде транс-транс-формы [223]. Нормальные аддукты были получены со стиролом и рядом других диенофилов (см. табл. 23) [ 104, 701, 712— 716]. [c.227]

Интересно, что в этом случае диенового синтеза изомеризация кетонов с перемещением двойной связи происходит не под влиянием кислот, но уже в ходе реакции конденсации. Аналогичные случаи наблюдались и на других примерах и были описаны также при конденсации эфиров сорбиновой и муконовой кислот с малеиновым ангидридом [127, 128]. [c.416]

Если двойные связи находятся в положении 1,3, т. е. образуют сопряженную систему —С=С—С=С—, то часто ясно выраженной селективности в присоединении водорода не наблюдается, хотя необходимо отметить, что полученные по этому вопросу различными исследователями данные имеют противоречивый характер. С одной стороны, Пааль [3] на основании своих исследований пришел к выводу, что селективность в каталитическом гидрировании наблюдается только тогда, когда две двойные связи отделены друг от друга более чем двумя атомами углерода двойные же связи сопряженных систем гидрируются одновременно, и при присоединении к такой системе одной молекулы водорода образуется эквимолекулярная смесь неизмененного диолефина и продукта полного гидрирования его. Значительно позднее к такому же выводу пришли Ингольд и Шах [4], которые изучали гидрирование эфиров муконовой, сорбиновой и винил-акриловой кислот. [c.550]

Реакция иадбензойпой кислоты с метиловыми эфирами ди-и три-оксибеизолов приводит к получению главным образом и-хинонов с выходом от 5 до 38%. Реакция иногда сопровождается изомеризацией и деметилированием дальнейшее окисление во многих случаях приводит к кислотам или эфирам,— так 1,2-диметоксибепзол (вератрол) дает диметиловый эфир муконовой кислоты 2 строение некоторых образующихся продуктов следующее [c.241]

При использовании катализаторг, приготовленного из хлорида меди(1) и пиридина, о-бензохинон (40), пирокатехины (41а) и даже фенолы (41) окислительно расщепляются в присутствии метанола до соответствующего монометилового эфира муконовой кислоты (42) [115]. Продукт получается с выходом 85% из пирокатехина и с выходами 60—6U% из фенола. [c.349]

Дегидробромирование эфиров бромзамещенных кислот можно проиллюстрировать синтезом муконовой кислоты из диэтилового эфира а,а -дибром-адипиновой кислоты (СОП, 4, 342 выход 43%). [c.267]

Mu onat п соль или эфир муконовой кислоты 1. СООМ СН СН ОН [c.276]

Исследовано взаимодействие циклопентадиена н других диенов с полиэфирами из гександиола с фумаровой, малеиновой, мезаконовой и цитраконовой кислотами Диеновый синтез проводили в бензольном растворе, применяя диен в 1,2 — 3-кратном избытке или используя его в качестве растворителя ингибитором полимеризации служил ж-динитробензол. По реакционной способности к присоединению диенов в реакции ДиЛьса — Альдера ненасыщенные кислоты в полиэфирах образовали следующий ряд фумаровая > малеиновая > мезаконовая > цитраконовая. Соответственно можно расположить диены циклопентадиен > 2,3-диметилбутадиен > бутадиен > этиловый эфир сорбиновой кислоты > транс-гракс-диэтиловый эфир муконовой кислоты > фуран. [c.229]

При изменении компонентов, входящих в состав полиамидных смол, -можно получать низкоплавкие, растворимые в обычных органических растворителях (в этиловом спирте, моноэтиловом эфире этиленгликоля и др.) продукты. Например, из фумаровой кислоты и декаметилендиамина получается смола с тем. пл. 45—50°, из муконовой кислоты и этиленди-амина—смола с темп. пл. 61° из ацетилендикарбоновой кислоты и декаметилендиамина был получен мягкий при обычной температуре продукт. Эти смолы представляют интерес для производства пластиков, так как они способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при обычных методах прессования. [c.277]

Метиловый эфир а-карбомет-окси-Ь-метилсорбиновой кислоты и Диметиловый эфир малоновой кислоты Этиловый эфир муконовой кислоты и Малоновый эфир [c.466]

Следует упомянуть также об образовании из ацетилена малеиновой и фумаровой кислот и их эфиров, а также дихлорангидрида муконовой кислоты (в растворах Pd b) [c.169]

Выбор между указанными вариантами структур можно сделать на основании УФ-спектра. В длинноволновой области спектра наблюдается интенсивная полоса при X 270 нм и е = = 25 000 (350-0,52/0,0075), которая характеризует присутствие в молекуле сопряженного хромофора. Если сочленить фрагменты Б или В, то нолучаю-щиеся молекулы включают 1,4-дифенил-1,3-бутадиенбвый хромофор, который должен иметь максимум поглощения в области выше 300 нм. Поэтому такие варианты структур следует отбросить. Структуры на основе фрагмента А следует трактовать, как включающие либо два кросс-сопряженных хромофора коричного эфира, либо хромофор муконового эфира с кросс-сопря-женными фенильными ядрами. Обе трактовки предполагают появление полосы поглощения в области ниже 300 нм. Поэтому структура диэтилового эфира р,р -дифенилмуконовой кислоты (I) в наилучшей степени соответствует УФ-спектру, что и позволяет сделать окончательный вывод в пользу этой структуры [c.233]

Это соответствует данным по окислительному декарбоксил рованию бензойной кислоты и подтверждает предположение о то что такая смола представляет собой продукт полимеризац] ложных эфиров кислот типа муконовой и алкилмуконовой. ( этом говорит и очень высокое содержание в смоле кислорс (32%). [c.159]

Новейшие предложения значительно расширили ассортимент применяемых диаминов и дикарбоновых кислот, причем не только за счет веществ с меньшим числом звеньев между функциональными группами. Можно указать на фумаровую, малеиновую. муконовую, ацетилендикарбоновую, дигидронафталин-дикарбоновую, ш,авелевую, малоновую, дигликолевую, глутаровую, адипиновую, себациновую кислоты, а из диаминов — на этилендиамин, тетра-, гекса-, декаме-тилендиамин, 2,2 -дпаминодиэтиловый эфир, п-ксилилендиамин и т, д. Взаимодействие между подобными компонентами илп пх смесями проходит также в среде фенолов. Получаемые продукты слегка окрашены, имеют низкую температуру плавления (45—50°) и растворимы в спирто-углеводородных смесях, гликолевых эфирах п т. д. [c.552]

При конденсации муконового эфира с р -нитростиролом возникновение аддукта сопровождается выделением окиси азота и с небольшим выходом был получен кетоэфир (XXXI). С нитроэтиленом образуется сложная смесь веществ, из которой после обработки щелочью удается выделить с небольшими выходами терефталевую кислоту. Конденсация муконового эфира с аллиловым спиртом приводит к двум изомерным продуктам, которые при гидрировании над палладием переходят в один лакто-эфир (XXXII) очевидно, возникающие изомеры различаются лишь положением двойной связи [713, 716]. [c.227]

Ацетилен, метанол, СО Метиловые эфиры малеиновой (I), муконовой (И), фума-ровой (ПП кислот Pd ij 1 Оар, 15 С. В продуктах 1 И 1П = = 0,95 0,52 0,04 [370] [c.793]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология