Метилгидроксиламин

N-(или р)-метилгидроксиламин хорошо кристаллизуется (т. пл. 42°). При нагревании с кислотами он отщепляет алкильную группу гораздо труднее, чем а-изомер. [c.173]

Спектр повреждений ДНК при действии нуклеоф. мутагенов (гидроксиламин, О-метилгидроксиламин, гидразины, бисульфит Ма) значительно уже. В осн. это модификация цитозина, направление и механизм к-рой иллюстрирует след, схема [c.152]

Выход хлоргидрата 0-метилгидроксиламина равен 50— 55 г (50—55%) т. пл. 147—148°. [c.81]

Нитросоединения восстанавливаются ступенчато. Нитроалканы ведут себя на электродах значительно проще, чем ароматические нитросоединения. Так, нитрометан восстанавливается только в кислой или нейтральной среде до метилгидроксиламина [c.298]

Давление пара, температура плавления метилгидроксиламины. [c.349]

Ранее показано, что смещение потенциала при введении нитрометана в условиях разомкнутой цепи может быть вызвано его химическим восстановлением [9]. Однако данные по изучению адсорбции нитрометана, метилгидроксиламина и гидроксиламина, приведенные ниже, свидетельствуют о большей сложности этого процесса. [c.251]

Описанные выше методы использованы для оценки адсорбируемости солянокислых метилгидроксиламина (МГА) и метиламина (МА). Отсутствие сдвига потенциала на всех указанных раньше электродах при введении метиламина на дегазированную поверхность их в растворе H I и совпадение 1(ККЗ)ма с (ККЗ)ф свидетельствует об отсутствии его адсорбции. [c.252]

Интерпретация масс-спектра представляет собой отнесение каждого основного пика в спектре к определенному фрагменту. Интенсивный пик соответствует высокой вероятности образования иона в процессе фрагментации. В отсутствие перегруппировки [уравнение (16.14)] расположение атомов в молекуле часто может быть установлено на основании масс образующихся фрагментов. Например, интенсивный пик при иг/е 30 в спектре метилгидроксиламина говорит в пользу структуры H3NHOH по сравнению со структурой HjNO Hj, поскольку этот пик может возникнуть только при разрыве связи О — N в первом соединении, но не может быть результатом какого-либо простого механизма [c.320]

Производными гидроксиламинной формы МНгОН являются М-ал-кильные и О-алкильные соединения. Так, известен О-метилгидро-ксиламип (а-метилгидроксиламин)—жидкость, обладающая сильно [c.172]

Этот метод предложен Н. И. Шевердиной и К. А. Кочепшовым [ЖОХ 8, (1938)), показавшими также, что 0-метилгидроксиламин может быть aaL,-более доступным О-бензилпроизводным [Изв. АН СССР, ОХН. 75 (1941)1. Лрим. ред. " Материал обработал Р. Омэ. [c.514]

Устойчивые производные карбонильных соединений, пригодные для ГХ-анализа, образует метоксиамин (0-метилгидроксиламин) 55, 56]. Это соединение использовали также для блокирования кетогрупп, когда они мешали образованию производных по гидроксильной группе [57]. Глиоксаль, метилглиоксаль и диацетил превращали в соответствующие хиноксалины, которые затем разделяли методом ГХ [58]. [c.100]

В случае реакций с солянокислым N-метилгидроксиламином образуется производное 3-изоксазолина [1836]. [c.244]

Гидроксамовые кислоты из нитрилов 1 ,.их оксидов. Ароилцианиды с гидроксиламином (или метилгидроксиламином] образуют гидроксамовые производные [117] [c.75]

Исходный Л ,0-диметилгидроксиламин получают алкилирова-нием iV-метилгидроксиламина диметилсульфатом (схема 23), а также из Л -гидрокси-Л -фенилмочевины (схема 24). [c.323]

Нами изучены процессы электровосстановления и адсорбции нитрометана и метилгидроксиламина на платинированных платиновых (Pt/Pt), осмированных платиновых (Os/Pt) электродах и сплавах платины с осмием (Pt — Os/Pt) с содержанием осмия 4 17 24 34 49 64 88 95 вес. %. Условия осаждения и основные характеристики катализаторов сообщены ранее [1]. Изменение адсорбционной способности электродов по водороду в зависимости от состава катализатора и электролита показано на рисунке (кривые 1). [c.249]

Метилгидроксиламин в растворах H I, как и нитрометан, сдветает потенциал электродов в анодную сторону фг электродов достигают для I—0,58 II—0,74 III—0,51 IV—0,60. Степень заполнения поверхности этим веществом меньше, чем нитрометаном, и изменяется с увеличением содержания осмия от 30 до 15%. При электровосстановлении в адсорбированном слое на (ККЗ)мга электродов I, III, IV при ср . =0,125 в наблюдается волна восстановления, и длина кривых оказывается больше соответствующих кривых фона, что свидетельствует о процессе хемосорбции метилгидроксиламина. На электроде II хемосорбция метилгидроксиламина не наблюдается, хотя потенциал сильно сдвигается в анодную сторону при введении вещества. Эти данные, как и приведенные выше для нитрометана, подтверждают непрочность связи адсорбируемых молекул с поверхностью осмия. [c.252]

Представляло интерес исследовать поведение сернокислого гидроксиламина (ГА) на Pt/Pt-электроде, для которого наиболее характерны процессы адсорбции и хемосорбции изученных выше веществ. Интересно, что гидроксиламин ведет себя подобно нитрометану и метилгидро-ксиламину. При контакте с дегазированной поверхностью в 0,1н. растворе H2SO4 гидроксиламин смещает потенциал в анодную сторону (до 0,58в), при электровосстановлении вещества в адсорбированном слое на кривых имеется волна восстановления (9 =0,125в), (ККЗ)га оказываются короче (ККЗ)ф. Полученные результаты позволяют предполагать возможность образования и хемосорбции на электродах восстанавливаемых частиц одинакового состава для нитрометана, метилгидроксиламина и гидроксиламина, чего нельзя представить без деструкции исходных молекул или продуктов их частичного восстановления по связи С—N [14—15]. [c.252]

Рассмотрены процессы электровосстановления и адсорбции нитрометана, метилгидроксиламина на Pt/Pt-, Os/Pt-, Pt—Os/Pt-электродах в растворах 0,1н. H2SO4 и 0,1н. НС1. Установлено, что Pt—Os/Pt- катализаторы обладают повышенной активностью в изучаемой реакции. Большие скорости процесса наблюдаются в растворе 0,1 н. H2SO4 продуктом реакций электровосстановления нитрометана на всех катализаторах является метилгидроксиламин. [c.467]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.404 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.387 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.387 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология