Метил нитранилин

Рис. 38. Вид сплавов различного состава под микроскопом I — сплавы (эвтектика), г —87 II—сплавы камфоры и мета-нитранилина с содержа-

Диаграмма плавкости типа, изображенного на рис. 46, представляет собой весьма распространенный случай. Системы кобальт—медь, хлористый калий— иодистый калий, азобензол— бензол, олово—свинец, хлористое серебро—хлористая медь, камфора — мета-нитранилин и многие другие имеют диаграмму плавкости этого типа. [c.213]

К-Метил-л<-нитранилин. 1,8-Диаминонафталин. . Псевдокумидин. ... [c.233]

Выделение кристаллов из раствора. Некоторые вещества, как, например, кальцинированная сода, сульфат натрия, нитрит натрия, а также мета-толуилендиамин, мета-фенилендиамин, пара-нитранилин, альфа-нафтиламин, обладают свойством выпадать из растворов в виде кристаллов. Особенно сильно кристаллизуются насыщенные и охлажденные растворы. [c.187]

Какое действие оказывают на организм человека диметиланилин, мета-ксилидин, пара-нитранилин, нитрит натрия [c.385]

Орто-, мета- и пара-нитранилины представ [c.456]

Изучение причин профессиональных отравлений в цехах азокрасителей показало, что некоторое количество профотравлений происходит при работе с пылеобразными ядовитыми продуктами (например, пара-нитранилином, мета-нитранилином и другими полупродуктами) прн их транспортировании, раскупоривании барабанов, взвешивании п загрузке. Возможны также случаи профессионального отравления при работе и с лсидкими ядовитыми продуктами (например, анилином, диметиланилином и другими полупродуктами). [c.356]

Мета-нитранилин. Имеет свойства, подобные пара-нитрани-лину по своему внешнему виду и действию он также во многом схож с пара-нитранилином. [c.359]

Сухие ядовитые продукты — пара-нитранилин, мета-нитранилин и другие полупродукты — для уменьшения пылеобразовання [c.359]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Метил-2-нитранилин 2-Хлор-3,5-диаминотолуол 4-Нитромезидин. ... 4-Аминодифениламин (без [c.233]

К условиям диазотирования пара-нитранилина близки условия диазотирования следующих нитраминов орто- и мета-нитр-анилина, мета-иитро-пара-толуидина, пара-хлор-орто-нитранн-лина, орто-хлор-пара-нитранилииа, мета-нитро-орто-анизидина, пара-нитранилин-орто-сульфокислоты. [c.75]

Во время сочетания следят за тем, чтобы в реакционной массе постоянно имелся избыток Р-соли. Для этого к пробе реакционной массы в стаканчике добавляют поваренную соль до тех пор, пока краситель почти полностью не выпадет в осадок. Каплю высоленного краснтеля помещают на фильтровальную бумагу и испытывают бесцветный вытек раствором хлористого фенилдиазония оранжевая окраска указывает на наличие в массе Р-соли. Пара-нитрофенилдиазоний (диазосоединение пара-нитранилина), которым пользуются для контроля большой части азосоставляющих, для этого испытания непригоден. Это объясняется тем, что в технической Р-соли всегда содержится примесь Г-соли, которая подобно Р-соли способна сочетаться с пара-нитрофенилдиазоннем, но не сочетается с диазосоединениями анилина и мета-ксилидина. [c.212]

Все работы, связанные с применением анилина, пара-нитранилина, мета-нитранилпна и бензидина, нужно выполнять в исправной спецодежде, которую необходимо менять не реже одного раза в неделю. [c.360]

Обращение с диазосоединениями. Большую опасность представляют сухие диазосоединения. Диазосоединения пикраминовой и сульфаниловой кислот, пара-нитранилина, мета-нитрани-лина и других полупродуктов в твердом виде при ударе или нагреве воспламеняются со взрывом. [c.383]

У орто- и пара-нитранилина, но не у мета-соединения, аминогруппа прн нагревании с растворс м едкого кали замещается гидроксилом, причем образуются Д -производные соответствующих, нитрофенолов. В особенности у пикрамида С5г12КН./1 02)з = 1, 2, 4, 6 подвижность аминогруппы повышена. [c.456]

У нитранилинов основной характер ослаблен, больше всего—у орто-, меньше всего—у мета-соединений. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология