Хроматография на анионитах

Работа 7. Определение неорганических ионов с помощью окислительно-восстановительной хроматографии на анионитах [22] [c.279]

Определение неорганических ионов с помощью окислительно-восстановительнои хроматографии на анионитах..... [c.312]

Эффективная сорбция белков происходит при значениях pH, отстоящих не менее чем на единицу от р1. В области рН<р1—I белки можно хроматографировать на катионитах, а в области рН>р1 + 1 — на анионитах. Изменение pH в направлении к ИЭТ способствует десорбции белков. При работе с белками используют буферные растворы с низкой ионной силой, но высокой буферной емкостью. Для этого пользуются буферными растворами, рК которых отстоит от величины pH, используемой в эксперименте, не более чем на 0,3—0,5 единиц pH. Хроматографию на анионитах ведут в таких системах, где диссоциируемым компонентом является катион (буферы трис, пиридин, имидазол и др.), [c.109]

Предложен метод разделения изомерных гликозидов хроматографией на анионитах С помощью этого метода удалось, например, легко разделить все четыре изомерных метил-1)-галактозида. Применение такого разделения, вероятно, позволит существенно расширить препаративные возможности метода Фишера. [c.213]

Отделение фтор-ионов от мешающих определению катионов и анионов с помощью хроматографии на анионитах [857]. [c.357]

Влияние изотопного состава на ионообменные свойства веществ изучали на соединениях,, меченных Н и [4, 5]. При хроматографии на катионитах аминокислот, меченных происходит обогащение последних фракций (рис. 52.1), а при хроматографии на анионитах — первых [6]. Этот факт необходимо учитывать при расчете удельной радиоактивности. [c.353]

Канамицин С помощью хроматографии на анионитах [c.738]

Ионообменные методы. Разделение нептуния и плутония может осуществляться хроматографией на анионитах из солянокислых растворов, содержащих нептуний( ) и плутоний(III). Последний не адсорбируется анионитом. Восстановление плутония до Ри достигается добавлением к солянокислому раствору I . Нептуний с колонки вымывается соляной кислотой. Восстановление плутония до Ри иодид-ионом можно проводить непосредственно на хроматографической колонке. Хроматографией на анионитах от нептуния может быть отделен и торий, не адсорбирующийся на анионитах. Уран (IV) адсорбируется из солянокислых растворов менее прочно, чем нептуний (IV), он адсорбируется только из очень концентрированных растворов НС1. Выделение зэ р облученной UO2 может осуществляться после растворения мишени в 8 М HNO3 сорбцией на анионите с последующей десорбцией 0,1 М HNO3. [c.381]

Самуэлсон, Сёстрём и Форсблом [15, 16] применили хроматографию на анионитах для быстрого определения некоторых щелочных металлов или их суммы в присутствии других металлов (V, Ре, А1, Си, Ш, Со, Мп, Тлх, Са, Mg). При этом анализе пользуются системой двух колонок, наполненных анионитами в трех формах в форме этилендиаминтетраацетата + ацетат, в форме оксалата и, наконец, в форме свободного основания. Анализируемая проба проходит сначала через анионит, находящийся в форме этилендиаминтетраацетата + ацетат, связывающий прочные комплексонаты. Комплексонаты, которые в этих условиях связаны менее прочно, проходят через этот анионит и связываются количественно анионитом в оксалатной форме (например, Ге, А1). Щелочные металлы проходят через оба анионита в виде их солей с анионом, с которым были первоначально в растворе, и на последнем анионите, присутствующем в форме свободного основания, щелочные металлы обменивают с ними анионы на ионы гидроксила, вследствие чего они проходят через колонку в виде гидроокисей щелочных металлов. Эти гидроокиси можно затем оттитровать кислотой. Все определение длится менее трех часов точность определения +0,3%. [c.253]

Хроматографию на анионитах для фракционирования пептидов стали применять сравнительно недавно. Рудлоф н Брауницер [35] описали метод, при котором в качестве набивки используется [c.88]

Принципиальной основой ионообменной хроматографии является то, что сродство вещества к ионообменнику зависит от электрических свойств его самого и относительного сродства других заряженных веществ, находящихся в растворителе. Следовательно, связанное вещество можно элюировать с помощью изменения pH до значения, изменяющего заряд вещества, или добавлением конкурирующего вещества, одним из примеров которого могут служить соли. Поскольку различные вещества обладают разными электрическими свойствами, условия элюирования будут меняться для каждого вида связанных молекул. В общем, для получения хорошего разделения следует выбрать либо непрерывное элюирование в градиенте ионной силы, либо ступенчатое элюирование, (Градиент только pH не используют по причине трудности создания его без одновременного увеличения ионной силы.) При хроматографии на анионитах постоянно повышают либо pH и ионную силу, либо только ионную силу элюента. Хроматографию же на катионитах проводят как в градиенте pH, так и в градиенте ионной силы элюирующего буфера. На практике выбор условий элюирования проводится методом проб и ошибок с учетом условий стабильности анализируемого вещества. Напри- [c.211]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.156 , c.163 , c.166 , c.169 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.299 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.307 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.299 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология