Методы определения неорганических ионов

Подробный обзор всех физико-химических методов определения сульфат-ионов дан в монографии [401]. Обстоятельно разобраны методы нефелометрического, турбидиметрического и фотометрического определений сульфатов с использованием неорганических и органических реагентов. [c.128]

Однако в Настоящее время термин ионная хроматография можно распространить на различные методы разделения неорганических ионов при помощи жидкостной хроматографии [76]. Следовательно, те же параметры, которые играют важную роль в ионообменной хроматографии, имеют в общем случае примерно такое же значение и в ионной хроматографии. Наиболее плодотворная область применения ионной хроматографии — это одновременное определение ряда распространенных неорганических анионов, включая как однозарядные ионы (фторид, хлорид, [c.116]

Дана характеристика некоторых кристаллических солей стеринов с хлорной и гексафторфосфорной кислотами [344]. Новый физико-химический метод определения неорганических ионов в фармацевтических препаратах основан на определении солей азотистой кислоты в присутствии солей азотной, кислоты путем реакции с тиомочевиной в присутствии борной кислоты [239]. Полученный роданид определяют колориметрически после добавления трехвалентного железа. [c.223]

Довольно значительное число реактивов используется для двух методов и иногда даже для трех и потому в табл. 3 общее число реактивов формально превышает фактически установленное для рационального ассортимента (193). Наибольшее число реактивов (около 55% всего количества) служит для фотометрического метода определения неорганических ионов вместе с тем они в два-три раза превышают число реактивов для каждого из остальных методов определения. Если учесть, что многие реактивы для спектрофотометрического анализа применяются также для люминесцентного определения или как металл-индикаторы, то первенствующее значение этой группы реактивов становится еще больше. [c.149]

Состав и приготовление колонки при определении неорганических ионов методом осадочной хроматографии по величине зоны хроматограмм [c.313]

Методы гравиметрического определения неорганических ионов [c.427]

В табл. 4.18 приведены некоторые органические реагенты, используемые в кинетических (преимущественно каталитических) методах определения неорганических веществ. В большинстве случаев органическое вещество окисляется (реже восстанавливается) с образованием окрашенных или люминесцирующих продуктов, причем соответствующие реакции катализируются преимущественно ионами переходных металлов. [c.386]

В данной работе приводятся исследования по разделению и определению неорганических ионов методами осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии в гелях. Вариант осадочной хроматографии, связанный с получением осадочных хроматограмм в гелях, предложено называть диффузионной осадочной хроматографией [14]. Если вместо осадителя ввести в гель окислитель или восстановитель, то разделение веществ удет обусловливаться различием величин окислительно-восстановительных потенциалов, как это имеет место в обычной окислительно-восстановительной хроматографии. [c.193]

Значительная часть всех этих работ в настоящее время сильно устарела, так как именно за последние 10—15 лет особенно много внимания уделялось применению органических соединений в аналитической химии, и именно в этот период возникли и интенсивно развивались новые эффективные методы анализа неорганических ионов с применением органических реактивов (например, комплексонометрия, люминесцентные методы определения и [c.144]

Приведены экспериментальные результаты по разделению и определению неорганических ионов методом осадочной и окислительно-восстановительной хроматографии в гелях —З -Мп Со-+, Ва + — РЬ +, РЬ + — Ag+. Описаны полученные хроматограммы. [c.245]

Образование ионных ассоциатов широко используют в многочисленных экстракционно-фотометрических методах определения неорганических и органических веществ. [c.77]

Изложены основные проблемы использования ионоселективных электродов для определения макро- и микрокомпонентов неорганических веществ — реактивов, технологических смесей и природных объектов. Рассмотрены методы определения состава многокомпонентных смесей, выполнение анализа в присутствии мешающих ионов, способ повышения точности потенциометрических методик. Описаны прямые и косвенные методы определения ряда ионов с одним ионоселективным электродом, использование ЭВМ для расчета результатов измерений. Приведен обзор методов анализа реальных объектов и методики определения катионов и анионов в них. [c.2]

Аналитическая химия неорганических соединений занимается разработкой и применением методов открытия и определения неорганических ионов. В связи с этим среди органических веществ нас могут интересовать только те, при помощи которых можно добиться разделения сложных ионных систем и открытия отдельных ионов. [c.317]

Особенностью материала, расположенного в первой части (1—17-й разделы), является несколько необычное для нашей литературы построение таблиц. Например, факторы пересчета химических соединений расположены так, что допускается как прямой, так и обратный пересчет одной формы химического соединения данного элемента в другую. Эквиваленты в титриметрических методах анализа даны в наиболее приемлемой с практической точки зрения форме, а именно какому количеству миллиграмм искомого вещества соответствует 1 мл 0,1-н. раствора ти-транта. Приведена классификация реактивов по чистоте, а также рациональный ассортимент органических реактивов для определения неорганических ионов, разработанный ИРЕА (Москва). [c.5]

Для спектрофотометрического определения неорганических ионов используются в основном органические реагенты, образующие с ионами комплексные соединения [1, 2]. В последние годы большое внимание уделяется разработке методов, основанных на реакции образования тройных комплексов. Например, на основе широко используемого метода определения титана по реакции с диантипирилметаном (е = 13,6-10 ) [7] предложены методы, основанные на образовании тройных комплексов в качестве второго лиганда вводят хлорид олова [14] или роданид [15]. Молярные коэффициенты погашения увеличиваются, по данным авторов, соответственно до 68-10 и 60-10 . Однако рассчитанная нами величина е для тройного [c.173]

В титриметрии неорганических и органических веществ наряду с реакциями кислотно-основного взаимодействия, окисления — восстановления, осаждения и др. больщое практическое применение находят и процессы комплексообразования. Однако далеко не все реакции, приводящие к образованию комплексов, устойчивых к сольволитической диссоциации, пригодны для использования в титриметрии. Специфика этих реакций позволяет выделить их в особый раздел аналитической химии, наиболее важный для определения неорганических ионов. Поэтому овладение областями практического применения и уяснение аналитических возможностей титриметрических методов, основанных на использовании реакций комплексообразования, становится возможным лищь после достаточно подробного рассмотрения необходимых теоретических и прикладных вопросов. [c.327]

Диапазоны концентраций неорганических анионов в водах могут быть исключительно широкими — от ничтожных содержаний в особо чистой воде до макроконцентраций хлоридов в морской воде. До появления ионной хроматографии не было эффективного метода определения неорганических анионов. Спектрофотометрический, титриметрический, гравиметрический методы и даже потенциометрический с ионоселективными электродами не всегда удовлетворяют современным требованиям. По аналитическим характеристикам — чувствительности,- селективности, скорости и воспроизводимости — эти методы определения неорганических анионов заметно уступают ионной хроматографии. [c.104]

Определение активности Са2+—АТФ-азы. — АТФ-аза осуществляет гидролиз АТФ при активном транспорте ионов Са + в цистерны саркоплазматического ретикулума. В основе метода — определение неорганического фосфата, освобождающегося при гидролизе АТФ ферментом. [c.246]

Данные о потенциалах гшков и полуволн в различных растворах, кинетике и механизмах электродных процессов зачастую позволяют априори выбрать оптимальные условия вольтамперометрического определения неорганических ионов. Детальное описание методик можно найти в книгах, приведенных в конце главы. Ниже мы рассмотрим особенности электродных процессов некоторых неорганических ионов, которые следует учитывать при их определении методами вольтамперометрии. [c.453]

При качественном анализе, как уже указывалось выше, большое значение имеет величина pH исследуемого раствора. В некоторых случаях предварительная проверка среды раствора при помош,и лакмуса не является достаточной. Поэтому в качественном анализе пользуются более точными методами определения концентрации ионов водорода, или pH. Для быстрого и точного определения pH применяют лабораторный рН-метр типа ЛЛПУ-2, предназначенный для измерения pH водных растворов неорганических и органических солей, кислот и оснований, если активная концентрация ионов водорода в них находится в пределах Ю - до 10- г-ион и (pH от 1 до 10). Действие прибора основано на измерении развиваемой электродной парой (датчиком), опускаемой в анализируемый раствор, электродвижущей силы (э. д. с.), которая зависит от величины pH раствора. Наиболее точные физико-химические методы определения pH ввиду их сложности малопригодны для повседневных студенческих работ в лаборатории качественного анализа. Одним из более простых является колориметрический метод определения pH. Этот метод основан на применении реактивов, меняющих свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода. Такие реактивы получили название индикаторов. [c.171]

Мокрое сжигание имеет перед сухим преимущество, которое заключается в том, что при этом не образуется труднорастворимой пленкп. Недостатком этого метода является образование в присутствии белковых веществ прочных нитропродуктов, разрушающихся только при сухом нагревании. Поэтому при необходимости определения неорганических ионов в материале, содержащем белок, сжигание не проводят, а белок коагулируют, лучше всего 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием, промывают 10%-ной трихлоруксусной кислотой, раствор и промывные- [c.466]

Известен также метод определения неорганических солей, основанный на осаждении ионов металлов в виде окиси, гидроокиси, карбоната или какой-либо соли слабой органической кислоты. Образующиеся осадки растворяют в уксусной кислоте, получившийся раствор ацетата выпаривают и затем растворяют в гликолевом растворителе. В среде гликолей ацетаты проявляют основные свойства и легко могут быть оттитрованы потенциометрически или визуально [3]. [c.144]

Одним из важных методов определения природы ионов и молекул является фотометрическое определение их — определение по образованию окрашенных соединений. Раствор или твердое тело окрашиваются в том случае, если молекулы соединения, входящие в него, способны поглощать лучи света определенной частоты или длины волны. Есть сравнительно немного неорганических соединений, обладающих окраской, которая могла бы быть использована для их фотометрического определения. Это, например, USO4 или ионы Си +,. КМПО4 или ионы Мп04 и др. В большинстве случаев для получения окрашенных соединений, указывающих на присутствие определенного иона, приходится прибегать к реакциям с неорганическими и органическими веществами. Например, появление красной окраски при реакции с N S свидетельствует о присутствии Fe , появление красной окраски при реакции с диметилгли-оксимом свидетельствует о присутствии Ni . Почти для всех элементов периодической системы известны органические вещества, дающие с ионами этих элементов специфически окрашенные комплексы. [c.216]

Одним из существенных недостатков люминесцентного метода определения неорганических микропримесей является то, что в испытуемом растворе можно определить только одну примесь. Задача определения нескольких примесей из одного раствора люминесцентным методом до сих пор не решена. Между тем она весьма актуальна, поскольку люминесцентным методом чаще всего анализируются продукты особой чистоты, стоимость которых высока. В настоящей работе найден путь решения этой задачи. Как видно из эксперимента, при определении ртутеподобных ионов по люминесценции замороженных растворов соляной и бромистоводородной кислот возможно сразу определять несколько ионов из одного раствора (табл. 7). Такая возможность возникает в связи в те.м, что спектры возбуждения растворов галогенидов ртутеподобных ионов не совпадают со спектрами поглощения этих растворов спектр возбуждения часто представляет [c.217]

К этой группе принадлежит большинство аналитически важных веществ. Ее типичными представителями являются моносахариды, олигосахариды, спирты, органические кислоты и аминокислоты. В этой главе будут рассмотрены также мочевая кислота и креатин, растворимые на уровне микромолей. В аналитической практике их иногда определяют электроферментативными методами. В лабораторных анализах амперометрические биосенсоры используют, кроме того, и для определения неорганических ионов, обладающих активаторными или ингибиторными свойствами, и просте-тических групп, например РАО. [c.258]

Для вьшвления потребности в малотоннажных и многономенклатурных реактивах необходима их классификация по сферам применения. Реактивы аналитического назначения можно разделить, например, на такие группы реактивы для определения неорганических ионов и функциональных групп органических соединений, индикаторы, реактивы для люминесцентного анализа, биохимических и медицинских исследований (аминокислоты, красители и т.п.), хроматографии (гели, сорбенты и др.), инструментальных методов анализа и т.п. [c.99]

Методом ионной хроматографии металлы определяют главным образом в виде катионов реже используют анионные комплексы. Можно определять большинство металлов. Разработаны методики ионохроматографического определения щелочных, щелочноземельных, й -переходных, редкоземельных, платиновых и других элементов. Методики обычно характеризуются высокой чувствительностью, селективностью и экспрессностью. Однако публикаций о практическом использовании ионной хроматографии для определения металлов значительно меньше, чем работ по определению анионов, особенно неорганических. Это по крайней мере частично объясняется тем, что другие современные методы определения металлов могут успешно конкурировать с ионной хроматографией в отличие от методов определения неорганических анионов. [c.155]

В обзорной статье И. В. Пятницкого основное внимание уделено развитию и применению химических приемов увеличения чувствительности полярографического метода и определению неорганических ионов (в сложных композициях. Приведены характеристики следующих направлений полярографического метода полярографии в неводных растворителях, экстракционно-полярографических методов анализа, косвенных методов определения полярографически неакгивных элементо , новых электролитов-фонов 1В полярографии, пленочной полярографии. [c.89]